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<title>Mosasaurus</title>
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<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><i>Mosasaurus</i></h1>
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<table cellpadding="2" class="float-right palaeobox taxobox infobox" id="Vorlage_Taxobox" style="width:300px;margin-top:0.5em;" summary="Taxobox">
<tbody><tr>
<th><i>Mosasaurus</i>
</th></tr>
<tr>
<td class="taxo-bild" style="font-size:smaller;">
<p>Skelett<a href="Rekonstruktion" title="Rekonstruktion">rekonstruktion</a> von <i>Mosasaurus hoffmannii</i>
</p>
</td></tr>
<tr>
<th><a href="Erdzeitalter" class="mw-redirect" title="Erdzeitalter">Zeitliches Auftreten</a>
</th></tr>
<tr>
<td class="taxo-zeit"><a href="Oberkreide" class="mw-redirect" title="Oberkreide">Oberkreide</a> (<a href="Campanium" title="Campanium">Campanium</a> bis <a href="Maastrichtium" title="Maastrichtium">Maastrichtium</a>)
</td></tr>
<tr>
<td class="taxo-zeit">83,6 bis 66 <a href="Mya_(Zeitskala)" title="Mya (Zeitskala)">Mio. Jahre</a>
</td></tr>
<tr>
<th><a href="Fossil" title="Fossil">Fundorte</a>
</th></tr>
<tr>
<td class="taxo-ort">
<ul><li><a href="Europa" title="Europa">Europa</a></li>
<li><a href="Nordamerika" title="Nordamerika">Nordamerika</a></li></ul>
</td></tr>
<tr>
<th><a href="Systematik_(Biologie)" title="Systematik (Biologie)">Systematik</a>
</th></tr>
<tr>
<td>
<table class="toptextcells" style="width:100%;">
<tbody><tr>
<td colspan="2"><a href="Sauropsida" title="Sauropsida">Sauropsida</a>
</td></tr>
<tr>
<td colspan="2"><a href="Schuppenkriechtiere" title="Schuppenkriechtiere">Schuppenkriechtiere</a> (Squamata)
</td></tr>
<tr>
<td colspan="2">Mosasauroidea
</td></tr>
<tr>
<td colspan="2"><a href="Mosasaurier" title="Mosasaurier">Mosasaurier</a> (Mosasauridae)
</td></tr>
<tr>
<td colspan="2"><a href="Mosasaurinae" title="Mosasaurinae">Mosasaurinae</a>
</td></tr>
<tr>
<td colspan="2"><i>Mosasaurus</i>
</td></tr>
</tbody></table>
</td></tr>
<tr>
<th><a href="Nomenklatur_(Biologie)" title="Nomenklatur (Biologie)">Wissenschaftlicher Name</a>
</th></tr>
<tr>
<td class="taxo-name"><i>Mosasaurus</i>
</td></tr>
<tr>
<td class="Person"><a href="William_Daniel_Conybeare" title="William Daniel Conybeare">Conybeare</a>, 1822
</td></tr>
<tr>
<th><a href="Art_(Biologie)" title="Art (Biologie)">Arten</a>
</th></tr>
<tr>
<td>
<ul><li><i>Mosasaurus hoffmannii</i></li>
<li><i>Mosasaurus missouriensis</i></li>
<li><i>Mosasaurus conodon</i></li>
<li><i>Mosasaurus lemonnieri</i></li>
<li><i>Mosasaurus beaugei</i></li></ul>
</td></tr></tbody></table>
<p><b><i>Mosasaurus</i> </b> („Echse von der <a href="Maas" title="Maas">Maas</a>“, von <span style="font-style:normal;font-weight:normal"><a href="Latein" title="Latein">lateinisch</a></span> <span lang="la-Latn" style="font-style:italic">Mosa</span> <span lang="de" style="font-style:normal;font-weight:normal">‚Maas‘</span> und <span style="font-style:normal;font-weight:normal"><a href="Altgriechische_Sprache" title="Altgriechische Sprache">altgriechisch</a></span> <span lang="grc-Grek" class="Grek" style="font-style:normal">σαῦρος</span> <style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r261937631">
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</style><span class="Latn" lang="grc-Latn" style="font-weight:normal;font-style:italic">sauros</span>, deutsch <span lang="de" style="font-style:normal;font-weight:normal">‚<a href="Echte_Eidechsen" title="Echte Eidechsen">Eidechse</a>, <a href="Salamander" title="Salamander">Salamander</a>‘</span>) ist die <a href="Typus_(Nomenklatur)" title="Typus (Nomenklatur)">Typus</a>- und damit namensgebende <a href="Gattung_(Biologie)" title="Gattung (Biologie)">Gattung</a> der <a href="Mosasaurier" title="Mosasaurier">Mosasaurier</a> (Mosasauridae), einer ausgestorbenen <a href="Familie_(Biologie)" title="Familie (Biologie)">Familie</a> großer Meeres<a href="Reptilien" title="Reptilien">reptilien</a> aus der Zeit der <a href="Oberkreide" class="mw-redirect" title="Oberkreide">Oberkreide</a>. Die Mosasaurier waren hochgradig an eine <a href="Aquatisch" title="Aquatisch">aquatische</a> Lebensweise angepasste <a href="Schuppenkriechtiere" title="Schuppenkriechtiere">Schuppenkriechtiere</a>. <i>Mosasaurus</i> war einer der letzten, am weitesten entwickelten und größten Mosasaurier.
</p><p>Die <a href="Sch%C3%A4del" title="Schädel">Schädel</a>, die im späten 18. Jahrhundert in den <a href="Kreide_(Gestein)" title="Kreide (Gestein)">Kreidekalkstein</a>brüchen in der Nähe der <a href="Niederlande" title="Niederlande">niederländischen</a> Stadt <a href="Maastricht" title="Maastricht">Maastricht</a> gefunden wurden, gehören zu den frühesten <a href="Erstbeschreibung" title="Erstbeschreibung">wissenschaftlich beschriebenen</a> <a href="Fossil" title="Fossil">Fossilien</a> von <a href="Wirbeltiere" title="Wirbeltiere">Wirbeltieren</a>. Ursprünglich wurde angenommen, dass es sich um Überreste von Krokodilen oder Walen handelt.
</p><p>Das erste Fossil, der Schädel des <a href="Holotypus" class="mw-redirect" title="Holotypus">Holotypus</a> (<a href="Mus%C3%A9um_national_d%E2%80%99histoire_naturelle" title="Muséum national d’histoire naturelle">NMHN</a> AC. 9648), wurde 1764 von niederländischen <a href="Bergmann" title="Bergmann">Bergleuten</a> im untertägigen Bereich der Steinbrüche am <a href="Sint_Pietersberg" title="Sint Pietersberg">Sint Pietersberg</a> gefunden. Nach dem Einmarsch <a href="Koalitionskriege" title="Koalitionskriege">französischer Truppen</a> wurde der Schädel 1794 als <a href="Kriegsbeute" title="Kriegsbeute">Kriegsbeute</a> nach <a href="Paris" title="Paris">Paris</a> gebracht und erlangte mit dem Spitznamen „großes Tier von Maastricht“ Bekanntheit. Im Jahr 1808 kam der <a href="Naturforscher" class="mw-redirect" title="Naturforscher">Naturforscher</a> <a href="Georges_Cuvier" title="Georges Cuvier">Georges Cuvier</a> zu dem Schluss, dass es sich um eine riesige Meereseidechse handelt, die Ähnlichkeiten zu <a href="Warane" title="Warane">Waranen</a> aufweist, sich aber ansonsten von allen heute bekannten Tieren unterscheidet. Diese Auffassung war zu dieser Zeit revolutionär und trug dazu bei, die sich damals entwickelnden Vorstellungen des <a href="Aussterben" title="Aussterben">Aussterbens</a> von Lebewesen zu unterstützen. <i>Mosasaurus</i> war somit das erste Reptil, bei dem anerkannt wurde, dass es eine nicht mehr existierende Art aus einer Vorwelt war. Zuvor hielt man Fossilien für Überreste <a href="Rezent" title="Rezent">rezenter</a> (oder vielmehr unveränderlicher) Arten. Cuvier gab dem neuen Tier jedoch keinen wissenschaftlichen Namen; dies tat der <a href="Vereinigtes_K%C3%B6nigreich" title="Vereinigtes Königreich">britische</a> <a href="Pal%C3%A4ontologie" title="Paläontologie">Paläontologe</a> <a href="William_Daniel_Conybeare" title="William Daniel Conybeare">William Daniel Conybeare</a> im Jahr 1822.<sup id="cite_ref-1" class="reference"><a href="#cite_note-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Er nannte es <i>Mosasaurus</i> in Bezug auf den Fossilfund in der Nähe der Maas. Die Verwandtschaftsverhältnisse zwischen <i>Mosasaurus</i> und modernen Reptilien sind umstritten und die Frage, ob seine nächsten lebenden Verwandten Warane oder <a href="Schlangen" title="Schlangen">Schlangen</a> sind, ist nach wie vor Bestandteil des wissenschaftlichen Diskurses.
</p><p>Sein je nach Art breiterer oder schmalerer Schädel war mit robusten Kiefern mit großen <a href="Zahn" title="Zahn">Zähnen</a> und starken <a href="Muskulatur" title="Muskulatur">Muskeln</a> ausgestattet, die einen starken Biss ermöglichten. Seine vier <a href="Gliedma%C3%9Fen" class="mw-redirect" title="Gliedmaßen">Extremitäten</a> waren zu robusten <a href="Paddel" title="Paddel">Paddeln</a> geformt, um das Tier unter Wasser zu steuern. Sein Schwanz war lang und endete in einer paddelartigen <a href="Flosse" title="Flosse">Flosse</a>, die nach unten gebogen war. <i>Mosasaurus</i> war ein <a href="Pr%C3%A4dator" title="Prädator">Prädator</a>, der einen schlechten Geruchssinn, dafür aber ein hervorragendes <a href="Sehverm%C3%B6gen" class="mw-redirect" title="Sehvermögen">Sehvermögen</a> hatte; außerdem eine hohe <a href="Metabolismusrate" title="Metabolismusrate">Stoffwechselrate</a>, die darauf hindeutet, dass er <a href="Gleichwarmes_Tier" title="Gleichwarmes Tier">endotherm</a> (warmblütig) war, womit die Mosasaurier unter den Schuppenkriechtieren eine Ausnahme bilden würden. Die Klassifizierung von <i>Mosasaurus</i> war aufgrund einer unklaren Diagnose des Typusexemplars historisch problematisch. Infolgedessen wurden in der Vergangenheit über fünfzig verschiedene Arten der Gattung zugeordnet. Eine erneute Diagnose des Typusexemplars im Jahr 2017 trug zur Lösung des <a href="Taxonomie_der_Lebewesen" class="mw-redirect" title="Taxonomie der Lebewesen">Taxonomie</a>problems bei und bestätigte, dass mindestens fünf Arten zur Gattung gehören. Weitere fünf Arten, die noch nominell in <i>Mosasaurus</i> klassifiziert sind, sollen in einer künftigen Studie erneut untersucht werden. Jede Art zeichnet sich durch einzigartige anatomische Merkmale aus, vom robust gebauten <i>M. hoffmannii</i> bis zum schlanken und schlangenförmigen <i>M. lemonnieri</i>.
</p>
<p>Die <a href="Typus_(Nomenklatur)" title="Typus (Nomenklatur)">Typusart</a> und gleichzeitig größte Art der Gattung, <i>M. hoffmannii</i>, erreichte wahrscheinlich knapp 18 Meter Gesamtlänge. <a href="Gideon_Mantell" title="Gideon Mantell">Gideon Mantell</a> benannte 1829 die Art nach dem vermeintlich an der Bergung des Schädels beteiligten <a href="Milit%C3%A4rmedizin" class="mw-redirect" title="Militärmedizin">Militärchirurgen</a> Johann Leonard Hoffmann.<sup id="cite_ref-2" class="reference"><a href="#cite_note-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Fossile Beweise deuten darauf hin, dass <i>Mosasaurus</i> in einem Großteil des <a href="Atlantischer_Ozean" title="Atlantischer Ozean">Atlantischen Ozeans</a> und der angrenzenden Gewässer verbreitet war. <i>Mosasaurus-</i>Fossilien wurden in Nordamerika, Südamerika, Europa, Afrika, Westasien und der Antarktis gefunden. Diese Verbreitung umfasste ein breites Spektrum ozeanischer <a href="Klimazone" title="Klimazone">Klimazonen</a>, einschließlich tropischer, subtropischer, gemäßigter und subpolarer Klimazonen. <i>Mosasaurus</i> war ein häufiges großes Raubtier in diesen Ozeanen und eine dominante Gattung, die an der Spitze der <a href="Nahrungskette" title="Nahrungskette">Nahrungskette</a> stand. Wissenschaftler glauben, dass er praktisch jedes Tier erbeutete; in seinem <a href="Beutespektrum" class="mw-redirect" title="Beutespektrum">Beutespektrum</a> befanden sich Fische, Haie, Kopffüßer, Vögel und andere Meeresreptilien wie Meeresschildkröten und andere Mosasaurier. Vermutlich jagte er bevorzugt im offenen Wasser nahe der Oberfläche. Aus ökologischer Sicht hatte <i>Mosasaurus</i> wahrscheinlich einen tiefgreifenden Einfluss auf die Struktur mariner <a href="%C3%96kosystem" title="Ökosystem">Ökosysteme</a>. Die Verbreitung an einigen Orten wie dem <a href="Western_Interior_Seaway" title="Western Interior Seaway">Western Interior Seaway</a> in Nordamerika veränderte die <a href="Fauna" title="Fauna">Fauna</a> stark. Obwohl <i>Mosasaurus</i> mit anderen großen räuberischen Mosasauriern wie <i><a href="Prognathodon" title="Prognathodon">Prognathodon</a></i> und <i><a href="Tylosaurus" title="Tylosaurus">Tylosaurus</a></i>, die sich von ähnlichen Beutetieren ernährten, in Konkurrenz stand, konnten die Gattungen durch Nischendifferenzierung in denselben Ökosystemen koexistieren. Mehrere Fossilien illustrierten Angriffe auf <i>Mosasaurus-</i>Individuen durch <i>Tylosaurus</i> und durch Artgenossen. Vermutlich fanden Rangkämpfe in Form von Bissen statt, wie sie heute bei Krokodilen zu beobachten sind.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Forschungsgeschichte">Forschungsgeschichte</h2></div>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Erste_Entdeckungen">Erste Entdeckungen</h3></div>
<p>Die ersten der Wissenschaft bekannten Überreste des <i>Mosasaurus</i> sind Fragmente eines Schädels, die 1764 in einem unterirdischen Kreidesteinbruch unter dem <a href="Sint_Pietersberg" title="Sint Pietersberg">Sint Pietersberg</a>, einem Hügel in der Nähe von <a href="Maastricht" title="Maastricht">Maastricht</a> in den <a href="Niederlande" title="Niederlande">Niederlanden</a>, entdeckt wurden. Das Fossil wurde 1766 von Leutnant Jean Baptiste Drouin gesammelt und 1784 vom Museumsdirektor <a href="Martinus_van_Marum" title="Martinus van Marum">Martinus van Marum</a> für das <a href="Teylers_Museum" title="Teylers Museum">Teylers Museum</a> in <a href="Haarlem" title="Haarlem">Haarlem</a> beschafft. Im Jahr 1790 veröffentlichte van Marum eine Beschreibung des Fossils, in der er es als <i>Pisces cetacei</i> klassifizierte.<sup id="cite_ref-3" class="reference"><a href="#cite_note-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Seiner Ansicht nach handelte es sich um eine Art „großer atmender Fische“ (also einen Wal). Dieser Schädel befindet sich bis heute in den Sammlungen des Museums und ist als TM 7424 katalogisiert.<sup id="cite_ref-OOKMosasaurus1_4-0" class="reference"><a href="#cite_note-OOKMosasaurus1-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Um 1780 wurde im selben Steinbruch ein zweiter, vollständigerer Schädel entdeckt. Ein pensionierter niederländischer Militärchirurg namens Johann Leonard Hoffmann interessierte sich sehr für dieses Exemplar und korrespondierte darüber mit dem bekannten Biologen <a href="Peter_Camper" class="mw-redirect" title="Peter Camper">Petrus Camper</a>. Hoffmann, der um 1770 verschiedene Mosasaurierknochen gesammelt hatte, vermutete, dass das Tier ein Krokodil war.<sup id="cite_ref-:0_5-0" class="reference"><a href="#cite_note-:0-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Camper kam dagegen 1786 zu dem Schluss, dass es sich bei den Überresten um eine „unbekannte <a href="Zahnwale" title="Zahnwale">Zahnwal</a>art“ handelte und veröffentlichte seine Studien des Fossils in der <i><a href="Philosophical_Transactions_of_the_Royal_Society" title="Philosophical Transactions of the Royal Society">Philosophical Transactions of the Royal Society</a></i>,<sup id="cite_ref-6" class="reference"><a href="#cite_note-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> die zu dieser Zeit die international renommierteste wissenschaftliche Zeitschrift war. So erlangte auch das zweite Fossil internationale Bekanntheit.<sup id="cite_ref-PietersEssay_7-0" class="reference"><a href="#cite_note-PietersEssay-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Während dieser Zeit befand es sich im Besitz des <a href="Kanoniker" title="Kanoniker">Kanonikers</a> Theodorus Joannes Godding, dem der Teil des Landes gehörte, in dem es entdeckt wurde. Godding war von der Schönheit des Fossils beeindruckt, ergriff alle Maßnahmen, um es zu erhalten, und stellte es schließlich in einer Grotte hinter seinem Haus aus.<sup id="cite_ref-:0_5-1" class="reference"><a href="#cite_note-:0-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<p>Maastricht, eine zu dieser Zeit wichtige niederländische Festungsstadt, wurde während der <a href="Koalitionskriege" title="Koalitionskriege">Koalitionskriege</a> im November 1794 von den französischen Truppen unter der Führung von <a href="General" title="General">General</a> <a href="Jean-Baptiste_Kl%C3%A9ber" title="Jean-Baptiste Kléber">Jean-Baptiste Kléber</a> erobert. Vier Tage später wurde das Fossil aufgrund seines internationalen wissenschaftlichen Wertes<sup id="cite_ref-PietersEssay_7-1" class="reference"><a href="#cite_note-PietersEssay-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> von dem <a href="Politoffizier" title="Politoffizier">Politoffizier</a> Augustin-Lucie de Frécine im Auftrag Klébers<sup id="cite_ref-8" class="reference"><a href="#cite_note-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> aus Goddings Besitz entwendet. Nach einem Bericht von Goddings Nichte und Erbin Rosa gab Frécine zunächst vor, an der Untersuchung der berühmten Überreste interessiert zu sein, und arrangierte mit Godding per Brief einen Besuch in seiner Hütte. Frécine schickte sechs bewaffnete Soldaten, um das Fossil unter dem Vorwand, er sei krank und wollte es bei sich zu Hause studieren, gewaltsam zu beschlagnahmen.<sup id="cite_ref-:0_5-2" class="reference"><a href="#cite_note-:0-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-PietersEssay_7-2" class="reference"><a href="#cite_note-PietersEssay-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Der <a href="Nationalkonvent" title="Nationalkonvent">Nationalkonvent</a> verfügte, dass das Exemplar zum <a href="Mus%C3%A9um_national_d%E2%80%99histoire_naturelle" title="Muséum national d’histoire naturelle">Muséum national d’histoire naturelle</a> transportiert werden sollte. Bei dem Transport gingen verschiedene Teile des Schädels verloren. In einem Reklamationsantrag von 1816 behauptete Rosa, noch zwei der fehlenden Seitenteile des Schädels zu besitzen. Das Schicksal dieser Knochen ist jedoch unbekannt, und <a href="Historiker" title="Historiker">Historiker</a> glauben, dass Rosa sie in der Hoffnung erwähnte, über eine Entschädigung verhandeln zu können. Die französische Regierung weigerte sich, das Fossil zurückzugeben, entschädigte aber Godding 1827 durch Befreiung von Kriegssteuern.<sup id="cite_ref-PietersEssay_7-3" class="reference"><a href="#cite_note-PietersEssay-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Es gibt eine populäre Legende über Goddings Besitz des Exemplars und der anschließenden Aneignung durch die Franzosen, die auf der Publikation des <a href="Geologe" title="Geologe">Geologen</a> <a href="Barth%C3%A9lemy_Faujas_de_Saint-Fond" title="Barthélemy Faujas de Saint-Fond">Barthélemy Faujas de Saint-Fond</a> (einer der vier Männer, die im Januar 1795 nach Maastricht kamen, um Objekte von wissenschaftlichem Wert für Frankreich zu beschlagnahmen) <i>Histoire naturelle de la montagne de Saint-Pierre de Maestricht</i> von 1798 basiert. Laut Faujas war Hoffmann der ursprüngliche Besitzer des Exemplars, bei dessen Ausgrabung er geholfen und das er anschließend gekauft hatte. Als die Nachricht von dieser Entdeckung Godding erreichte, den Faujas als böswillig darstellte, habe er versucht, das äußerst wertvolle Exemplar in seinen Besitz zu überführen, und eine Klage gegen Hoffmann eingereicht, in der er seine Rechte als Landbesitzer geltend machte. Aufgrund der Position von Godding als Kanoniker habe er die Gerichte beeinflussen und Hoffmann zwingen können, das Fossil abzugeben und die Kosten der Klage zu tragen. Als Maastricht von den Franzosen angegriffen wurde, sei den Artilleristen bewusst gewesen, dass das berühmte Fossil in Goddings Haus aufbewahrt wurde. Dieser wusste nicht, dass sein Haus verschont bleiben würde und habe das Exemplar an einem geheimen Ort in der Stadt versteckt. Nach der Eroberung der Stadt habe Faujas persönlich bei der Sicherung des Fossils geholfen, während de Frécine denjenigen, der den Schädel unbeschädigt ausfindig machen und ihm bringen würde, mit 600 Flaschen guten Weins belohnen sollte. Am nächsten Tag brachten zwölf Grenadiere das Fossil sicher zu de Frécine, nachdem sie Godding die volle Entschädigung zugesichert und ihre versprochene Belohnung bekommen hatten.
</p><p>Historiker haben wenig Beweise gefunden, um Faujas´ Bericht zu stützen. Zum Beispiel gibt es keine Beweise dafür, dass Hoffmann das Fossil jemals besaß, dass es ein Gerichtsverfahren zwischen ihm und Godding gab oder dass Faujas direkt an der Überführung des Fossils beteiligt war. Zuverlässigere, aber widersprüchliche Berichte deuten darauf hin, dass seine Erzählung größtenteils erfunden wurde: Faujas war als berüchtigter Lügner bekannt, der seine Geschichten gewöhnlich verschönerte, und es gilt als wahrscheinlich, dass er die Geschichte fälschte, um Hinweise auf Plünderungen eines privaten Eigentümers zu verschleiern (was ein Kriegsverbrechen war), um französische Propaganda zu betreiben oder einfach um andere zu beeindrucken. Trotzdem hat die Legende, die durch Faujas´ beschönigende Darstellung geschaffen wurde, dazu beigetragen, dem zweiten Schädel zu kultureller Bekanntheit zu verschaffen.<sup id="cite_ref-PietersEssay_7-4" class="reference"><a href="#cite_note-PietersEssay-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-:0_5-3" class="reference"><a href="#cite_note-:0-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Im Gegensatz zu dem bekannten Fossil wurde der erste Schädel TM 7424 nach der Eroberung von Maastricht nicht von den Franzosen beschlagnahmt. Während der Mission Faujas´ und seiner drei Kollegen im Jahr 1795 wurden die Sammlungen des Teylers Museum, obwohl sie berühmt waren, vor Beschlagnahme geschützt. Es ist möglich, dass die vier Männer angewiesen wurden, alle Privatsammlungen als „unverletzlich“ zu schützen (es sei denn, ihr Besitzer war zum Rebellen erklärt worden) und es ihnen so verboten wurde, die Sammlungen des Teylers Museum zu beschlagnahmen. Der Schutz könnte jedoch auch auf van Marums Bekanntschaft mit Faujas und <a href="Andr%C3%A9_Thouin" title="André Thouin">André Thouin</a> (ein weiterer der vier Männer) zurückzuführen sein.<sup id="cite_ref-:0_5-4" class="reference"><a href="#cite_note-:0-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Identifikation_und_Namensgebung">Identifikation und Namensgebung</h3></div>
<p>Bevor der zweite Schädel Ende 1794 von den Franzosen beschlagnahmt wurde, waren die beiden populärsten Hypothesen zu seiner Zugehörigkeit, dass er die Überreste eines Krokodils oder eines Wals darstellte, wie es zuerst Hoffmann bzw. Camper vertreten hatten. Hoffmanns Identifikation als Krokodil wurde damals von vielen als die naheliegende Lösung angesehen, da zu dieser Zeit Vorstellungen von <a href="Evolution" title="Evolution">Evolution</a> und <a href="Aussterben" title="Aussterben">Aussterben</a> nicht verbreitet waren und der Schädel oberflächlich dem eines Krokodils ähnelte.<sup id="cite_ref-Mulder_9-0" class="reference"><a href="#cite_note-Mulder-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Unter den verschiedenen Mosasaurierknochen, die Hoffmann 1770 sammelte, befanden sich außerdem <a href="Phalanx_(Anatomie)" title="Phalanx (Anatomie)">Phalanx</a>knochen, die er zusammensetzte und auf eine Gips<a href="Verbundwerkstoff#Matrix" title="Verbundwerkstoff">matrix</a> legte. In seiner Zusammensetzung wurde die Sicht auf einige der Phalangen derart verzerrt, dass es so schien, als wenn Krallen vorhanden wären, was für Hoffmann wahrscheinlich einen weiteren Beweis für ein Krokodil darstellte. Camper stützte seine Argumentation für einen Wal auf vier Punkte. Zunächst bemerkte er, dass die Kieferknochen des Schädels eine glatte Textur hatten und die Zähne an der Wurzel fest waren, ähnlich wie bei Pottwalen und unähnlich zu den porösen Kieferknochen und hohlen Zähnen eines Krokodils.<sup id="cite_ref-10" class="reference"><a href="#cite_note-10"><span class="cite-bracket">[</span>10<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Zweitens erhielt Camper Mosasaurier-Phalangen, von denen er feststellte, dass sie sich signifikant von denen von Krokodilen unterscheiden. Er vermutete, dass sie zu paddelförmigen Gliedmaßen gehörten, was ebenso zu Walen passte. Drittens bemerkte Camper Zähne am <a href="Fl%C3%BCgelbein" title="Flügelbein">Pterygoid</a>knochen des Schädels, ein Merkmal, das nicht bei Krokodilen, aber bei vielen Fischarten vorhanden ist (Camper glaubte auch, dass die rudimentären Zähne im Oberkiefer des <a href="Pottwal" title="Pottwal">Pottwals</a>, von dem er fälschlicherweise glaubte, dass er eine Fischart wäre, Pterygoidzähnen entsprächen). Schließlich wies Camper darauf hin, dass alle anderen Fossilien aus Maastricht <a href="Meer" title="Meer">marin</a> sind, was darauf hinweist, dass auch der Schädel zu einem marinen Tier gehört. Da er fälschlicherweise glaubte, Krokodile seien ausschließlich Süßwassertiere, kam Camper durch das <a href="Ausschlussverfahren" class="mw-disambig" title="Ausschlussverfahren">Ausschlussverfahren</a> zu dem Ergebnis, dass das Tier nur ein Wal sein könne.<sup id="cite_ref-Mulder_9-1" class="reference"><a href="#cite_note-Mulder-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>
Der zweite Schädel kam 1795 im <a href="Mus%C3%A9um_national_d%E2%80%99histoire_naturelle" title="Muséum national d’histoire naturelle">Muséum national d’histoire naturelle</a> an, wo er heute als MNHN AC 9648 katalogisiert ist. Er erregte die Aufmerksamkeit weiterer Wissenschaftler und wurde als <i>Le Grand Animal Fossile des Carrières de Maestricht</i><sup id="cite_ref-:0_5-5" class="reference"><a href="#cite_note-:0-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> („großes Tier von Maastricht“)<sup id="cite_ref-OOKMosasaurus1_4-1" class="reference"><a href="#cite_note-OOKMosasaurus1-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> bezeichnet. Einer der Wissenschaftler war Campers Sohn Adriaan Gilles Camper. Obwohl Camper Jr. ursprünglich beabsichtigt hatte, die Ergebnisse seines Vaters zu verteidigen, war er stattdessen der Erste, der begriff, dass sowohl die Krokodil-, als auch die Walhypothese falsch waren. Basierend auf seinen eigenen Untersuchungen von MNHN AC 9648 und den Fossilien seines Vaters stellte er fest, dass ihre anatomischen Merkmale eher <a href="Schuppenkriechtiere" title="Schuppenkriechtiere">Schuppenkriechtieren</a> und <a href="Warane" title="Warane">Waranen</a> ähnelte. Er kam zu dem Schluss, dass das Tier eine große Meereseidechse mit Ähnlichkeiten zu Waranen gewesen sein muss. 1799 diskutierte Camper Jr. seine Schlussfolgerungen mit dem französischen Naturforscher Georges Cuvier. Cuvier untersuchte MNHN AC 9648 und bestätigte 1808 die Identifizierung als große Meereseidechse, bemerkte jedoch, dass es sich um eine ausgestorbene Art handelt, die sich von allen <a href="Rezent" title="Rezent">rezenten</a> Arten unterscheidet.<sup id="cite_ref-Mulder_9-2" class="reference"><a href="#cite_note-Mulder-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Das Fossil wurde so Teil von Cuviers ersten Spekulationen über die Möglichkeit des Aussterbens von Arten, die den Weg für seine Theorie des <a href="Katastrophismus" title="Katastrophismus">Katastrophismus</a> oder der „aufeinanderfolgender Schöpfungen“, einer der Vorgänger der <a href="Evolutionstheorie" title="Evolutionstheorie">Evolutionstheorie</a>, ebneten. Zuvor wurden fast alle Fossilien, auch wenn anerkannt wurde, dass sie von vergangenen Lebensformen stammten, als Formen interpretiert, die denen der heutigen Zeit ähnlich waren. Cuviers Vorstellung, dass das Maastricht-Exemplar eine gigantische Version eines modernen Tieres ohne größere Ähnlichkeit zu irgendeiner heutigen <a href="Art_(Biologie)" title="Art (Biologie)">Spezies</a> sei, mutete zu dieser Zeit seltsam an, sogar für ihn selbst.<sup id="cite_ref-Evans2010_11-0" class="reference"><a href="#cite_note-Evans2010-11"><span class="cite-bracket">[</span>11<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Die Idee war für Cuvier so bedeutsam, dass er 1812 verkündete: „In erster Linie erscheint die genaue Bestimmung des berühmten Tieres aus Maastricht uns für die Theorie der zoologischen Gesetze ebenso wichtig wie für die Geschichte der Welt.“<sup id="cite_ref-:0_5-6" class="reference"><a href="#cite_note-:0-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Cuvier begründete seine Konzepte damit, dass er seinen Techniken auf dem sich damals entwickelnden Gebiet der <a href="Vergleichende_Anatomie" class="mw-redirect" title="Vergleichende Anatomie">vergleichenden Anatomie</a> vertraute, mit denen er bereits riesige ausgestorbene Vertreter anderer moderner Gruppen identifiziert hatte.<sup id="cite_ref-Evans2010_11-1" class="reference"><a href="#cite_note-Evans2010-11"><span class="cite-bracket">[</span>11<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></p>
<p>Obwohl die <a href="Bin%C3%A4re_Nomenklatur" class="mw-redirect" title="Binäre Nomenklatur">binäre Nomenklatur</a> zu dieser Zeit gut etabliert war, gab Cuvier der neuen Art nie einen wissenschaftlichen Namen und für eine Weile wurde es weiterhin als „großes Tier von Maastricht“ bezeichnet. 1822 veröffentlichte der englische Arzt <a href="James_Parkinson" title="James Parkinson">James Parkinson</a> eine Konversation, die einen Vorschlag von <a href="Di%C3%B6zese_Llandaff" title="Diözese Llandaff">Llandaff</a>-<a href="Dekan_(Kirche)" title="Dekan (Kirche)">Dekan</a> <a href="William_Daniel_Conybeare" title="William Daniel Conybeare">William Daniel Conybeare</a> enthielt, die Art als vorübergehend als <i>Mosasaurus</i> zu bezeichnen, bis Cuvier sich für einen dauerhaften wissenschaftlichen Namen entschied. Cuvier übernahm selbst <i>Mosasaurus</i> als Gattungsnamen der Art und legte MNHN AC 9648 als <a href="Holotyp" class="mw-redirect" title="Holotyp">Holotyp</a> fest. Im Jahr 1829 fügte der englische Paläontologe <a href="Gideon_Mantell" title="Gideon Mantell">Gideon Mantell</a> das <a href="Epitheton#Biologie" title="Epitheton">Epitheton</a> <i>hoffmannii</i> zu Ehren Hoffmanns hinzu.<sup id="cite_ref-OOKMosasaurus1_4-2" class="reference"><a href="#cite_note-OOKMosasaurus1-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-:3_12-0" class="reference"><a href="#cite_note-:3-12"><span class="cite-bracket">[</span>12<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Frühe_amerikanische_Entdeckungen"><span id="Fr.C3.BChe_amerikanische_Entdeckungen"></span>Frühe amerikanische Entdeckungen</h3></div>
<p>Die erste mögliche Entdeckung eines Mosasauriers in Nordamerika war ein Teilskelett, das 1804 bei der <a href="Lewis-und-Clark-Expedition" title="Lewis-und-Clark-Expedition">Lewis-und-Clark-Expedition</a> gefunden und als Fisch beschrieben wurde. Es wurde von Sergeant <a href="Patrick_Gass" title="Patrick Gass">Patrick Gass</a> in schwarzen Schwefelgestein entlang des Missouri River gefunden<sup id="cite_ref-OKKMosasaurus2_13-0" class="reference"><a href="#cite_note-OKKMosasaurus2-13"><span class="cite-bracket">[</span>13<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-LewisandClark_14-0" class="reference"><a href="#cite_note-LewisandClark-14"><span class="cite-bracket">[</span>14<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> und bestand aus einigen Zähnen und Teilen einer Wirbelsäule mit einer Länge von 14 m. Vier Mitglieder der Expedition hielten die Entdeckung schriftlich fest, darunter <a href="William_Clark" title="William Clark">Clark</a> und Gass.<sup id="cite_ref-LewisandClark_14-1" class="reference"><a href="#cite_note-LewisandClark-14"><span class="cite-bracket">[</span>14<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Einige Teile des Fossils wurden gesammelt und nach <a href="Washington%2C_D.C." title="Washington, D.C.">Washington, D.C.</a> zurückgeschickt, wo sie verloren gingen, bevor sie ordnungsgemäß dokumentiert werden konnten. In seinem 2003 veröffentlichten Buch <i>Sea Dragons: Predators of Prehistoric Seas</i> stellt <a href="Richard_Ellis_(Biologe)" title="Richard Ellis (Biologe)">Richard Ellis</a> die Vermutung auf, dass die Überreste zu <i>M. missouriensis</i> gehört haben könnten<sup id="cite_ref-15" class="reference"><a href="#cite_note-15"><span class="cite-bracket">[</span>15<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>; andere Spekulationen gehen jedoch eher von einem Vertreter der <a href="Tylosaurinae" title="Tylosaurinae">Tylosaurinae</a> oder einem <a href="Plesiosaurier" title="Plesiosaurier">Plesiosaurier</a> aus.<sup id="cite_ref-16" class="reference"><a href="#cite_note-16"><span class="cite-bracket">[</span>16<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Die früheste Beschreibung nordamerikanischer Fossilien, die sicher der Gattung <i>Mosasaurus</i> zugeordnet sind, wurde 1818 vom Naturforscher <a href="Samuel_Latham_Mitchill" title="Samuel Latham Mitchill">Samuel L. Mitchill</a> vom <a href="New_York_Academy_of_Sciences" title="New York Academy of Sciences">Lyceum of Natural History</a> vorgenommen. Die beschriebenen Fossilien bestanden aus einem Zahn- und Kieferfragment, die aus einer <a href="Mergel" title="Mergel">Mergel</a>grube aus <a href="Monmouth_County" title="Monmouth County">Monmouth County</a> geborgen wurden. Mitchill beschrieb sie als „Eidechsenmonster oder Saurier, das dem berühmten fossilen Reptil von Maestricht ähnelt“, was darauf hindeutet, dass die Fossilien Ähnlichkeit zu dem damals unbenannten <i>M. hoffmannii-</i>Holotypus aus Maastricht aufwiesen. Cuvier war sich dieser Entdeckung bewusst, bezweifelte jedoch, dass sie zur Gattung <i>Mosasaurus</i> gehörte. Zusätzlich erklärte ein anderer ausländischer Naturforscher, dessen Name nicht bekannt ist, „vorbehaltlos“, dass die Fossilien stattdessen einer Art von <i><a href="Ichthyosaurus" title="Ichthyosaurus">Ichthyosaurus</a></i> gehörten. 1830 untersuchte der Zoologe <a href="James_Ellsworth_De_Kay" title="James Ellsworth De Kay">James Ellsworth De Kay</a> das Exemplar erneut. Er kam zu dem Schluss, dass es sich tatsächlich um eine <i>Mosasaurus-</i>Art handelt, die erheblich größer als der <i>M. hoffmannii-</i>Holotyp ist, was sie zum größten fossilen Reptil macht, das jemals auf dem Kontinent entdeckt wurde.<sup id="cite_ref-17" class="reference"><a href="#cite_note-17"><span class="cite-bracket">[</span>17<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Ob die beiden zur selben Art gehörten oder nicht, blieb unbekannt, bis der deutsche Paläontologe <a href="Heinrich_Georg_Bronn" title="Heinrich Georg Bronn">Heinrich Georg Bronn</a> das Exemplar 1839 als neue Art bezeichnete und es zu Ehren von De Kays Bemühungen <i>Mosasaurus dekayi</i> nannte.<sup id="cite_ref-18" class="reference"><a href="#cite_note-18"><span class="cite-bracket">[</span>18<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Das Exemplar ging jedoch verloren und das Taxon wurde 2005 zum <a href="Nomen_dubium" title="Nomen dubium">Nomen Dubium</a> erklärt.<sup id="cite_ref-:3_12-1" class="reference"><a href="#cite_note-:3-12"><span class="cite-bracket">[</span>12<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-:44_19-0" class="reference"><a href="#cite_note-:44-19"><span class="cite-bracket">[</span>19<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Es existieren einige weitere Fossilien aus New Jersey, die ehemals als <i>M. dekayi</i> bezeichnet wurden, heute aber <i>M. hoffmannii</i> zugeordnet werden.<sup id="cite_ref-:3_12-2" class="reference"><a href="#cite_note-:3-12"><span class="cite-bracket">[</span>12<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-20" class="reference"><a href="#cite_note-20"><span class="cite-bracket">[</span>20<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<p>Das Typusexemplar der zweiten Art, <i>M. missouriensis</i>, wurde erstmals in den frühen 1830er Jahren entdeckt und von einem Pelzfänger in der Nähe der <a href="Talsperre_Big_Bend" title="Talsperre Big Bend">Big Bend Talsperre</a> des Missouri Rivers geborgen. Dieses Exemplar, das aus einigen <a href="Wirbel_(Anatomie)" title="Wirbel (Anatomie)">Wirbeln</a> und einem teilweise vollständigen Schädel bestand, dem insbesondere das Ende seiner Schnauze fehlte, wurde nach <a href="St._Louis" title="St. Louis">St. Louis</a> zurückgebracht, wo es von einem <a href="Indianeragent_(Vereinigte_Staaten)" title="Indianeragent (Vereinigte Staaten)">Indianeragenten</a> als Heimdekoration gekauft wurde. Dieses Fossil erregte die Aufmerksamkeit des deutschen Prinzen <a href="Maximilian_zu_Wied-Neuwied" title="Maximilian zu Wied-Neuwied">Maximilian zu Wied-Neuwied</a> während seiner Reisen von 1832 bis 1834 in den amerikanischen Westen. Er kaufte das Fossil und schickte es anschließend für Forschungszwecke an den Naturforscher <a href="August_Goldfu%C3%9F" title="August Goldfuß">Georg August Goldfuss</a> von der <a href="Universit%C3%A4t_Bonn" class="mw-redirect" title="Universität Bonn">Universität Bonn</a>. Es wurde in den Sammlungen der Universität unter der Katalognummer RFWUIP 1327 aufbewahrt. Goldfuss untersuchte das Exemplar sorgfältig und kam zu dem Ergebnis, dass es sich um eine neue <i>Mosasaurus</i>-Art handelte, die er 1845 zu Ehren Maximilians <i>M. maximiliani</i> nannte.<sup id="cite_ref-OKKMosasaurus2_13-1" class="reference"><a href="#cite_note-OKKMosasaurus2-13"><span class="cite-bracket">[</span>13<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Der amerikanische Naturforscher <a href="Richard_Harlan" title="Richard Harlan">Richard Harlan</a> veröffentlichte jedoch bereits 1834 eine Beschreibung einer partiellen fossilen Schnauze, die er von einem Händler aus den Rocky Mountains erhalten hatte, der sie an derselben Stelle wie das Goldfuss-Exemplar gefunden hatte. Basierend auf Merkmalen der Zähne und Positionierung der Nasenlöcher glaubte Harlan, das Fossil gehöre zu einer <i>Ichthyosaurus-</i>Art und nannte es <i>Ichthyosaurus missouriensis</i>.<sup id="cite_ref-21" class="reference"><a href="#cite_note-21"><span class="cite-bracket">[</span>21<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> 1839 revidierte er diese Ansicht, nachdem er Unterschiede im <a href="Zwischenkieferbein" class="mw-redirect" title="Zwischenkieferbein">Zwischenkieferbein</a> und in den Poren zwischen der Schnauze des Fossils und denen eines <i>Ichthyosaurus</i> festgestellt hatte. Stattdessen glaubte er, dass das Fossil zu einer neuen Froschgattung oder einer <a href="Salamander" title="Salamander">salamander</a>ähnlichen <a href="Amphibien" title="Amphibien">Amphibie</a> gehörte und ordnete es der Gattung <i>Bactrachiosaurus</i> zu.<sup id="cite_ref-Harlan1839London_22-0" class="reference"><a href="#cite_note-Harlan1839London-22"><span class="cite-bracket">[</span>22<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Aus unbekannten Gründen dokumentierte eine Veröffentlichung von Harlans Ergebnissen der <a href="Soci%C3%A9t%C3%A9_g%C3%A9ologique_de_France" title="Société géologique de France">Société géologique de France</a> das Fossil im selben Jahr als <i>Bactrachotherium</i>.<sup id="cite_ref-Harlan1839France_23-0" class="reference"><a href="#cite_note-Harlan1839France-23"><span class="cite-bracket">[</span>23<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Spätere Autoren vermuteten, dass die Schnauze weder zu einem Ichthyosaurier, noch einer Amphibie, sondern zu einem Mosasaurier gehörte, und dass es die Schnauze gewesen sein könnte, die im Goldfuss-Schädel fehlte. Dies konnte zu diesem Zeitpunkt nicht bestätigt werden, da die fossile Schnauze verloren ging. Im Jahr 2004 wurde sie in den Sammlungen des Nationalen Naturkundemuseums in Frankreich unter der Katalognummer MNHN 958 wiederentdeckt. Harlan hatte das Fossil dem Museum gespendet, wo es bis zu seiner Wiederentdeckung in Vergessenheit geraten war. Die Schnauze passte perfekt zum Goldfuss-Schädel, was bestätigte, dass es sich um die fehlende Schnauze des Exemplars handelte. Aufgrund seiner früheren Beschreibung hatte Harlans Taxon Vorrang und das Fossil bekam den endgültigen wissenschaftlichen Namen <i>M. missouriensis</i>.<sup id="cite_ref-OKKMosasaurus2_13-2" class="reference"><a href="#cite_note-OKKMosasaurus2-13"><span class="cite-bracket">[</span>13<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Frühe_Darstellungen"><span id="Fr.C3.BChe_Darstellungen"></span>Frühe Darstellungen</h3></div>
<p>Wissenschaftler stellten sich <i>Mosasaurus</i> zunächst als amphibisches Meeresreptil mit <a href="Schwimmhaut" title="Schwimmhaut">Schwimmhäuten</a> und für die Bewegung an Land angepassten Beinen vor, das sich sowohl terrestrisch als auch aquatisch fortbewegen konnte. Gelehrte wie Goldfuss argumentierten, dass die damals bekannten Skelettmerkmale wie die elastische Wirbelsäule darauf hinwiesen, dass <i>Mosasaurus</i> laufen konnte, weil für ein Leben ausschließlich im Wasser eine steife Wirbelsäule wegen ihrer höheren Stabilität besser geeignet wäre. Der deutsche Zoologe <a href="Hermann_Schlegel" title="Hermann Schlegel">Hermann Schlegel</a> bewies 1854 durch anatomische Forschungsergebnisse als erster, dass <i>Mosasaurus</i> Flossen anstelle von Füßen hatte. Bei der Untersuchung der fossilen Phalangen, einschließlich der von Hoffmann gesammelten, mit Gips umhüllten Proben (die Schlegel aus dem Gips extrahieren musste, wobei er feststellte, dass dies frühere Wissenschaftler irregeführt haben könnte), stellte er fest, dass sie breit und flach waren und keinen Hinweis auf Muskel- oder Sehnenanhaftung zeigten, was darauf hinweist, dass <i>Mosasaurus</i> nicht laufen konnte, sondern flossenartige Gliedmaßen für einen vollständig aquatischen Lebensstil hatte. Schlegels Hypothese wurde von seinen Zeitgenossen weitgehend ignoriert, wurde jedoch in den 1870er Jahren allgemein akzeptiert, als die amerikanischen Paläontologen <a href="Othniel_Charles_Marsh" title="Othniel Charles Marsh">Othniel Charles Marsh</a> und <a href="Edward_Drinker_Cope" title="Edward Drinker Cope">Edward Drinker Cope</a> vollständigere Mosasaurierfossilien in Nordamerika entdeckten.<sup id="cite_ref-Mulder_9-3" class="reference"><a href="#cite_note-Mulder-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
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<p>Eine der frühesten künstlerischen Rekonstruktionen des <i>Mosasaurus</i> ist eine lebensgroße Betonskulptur, die der naturhistorische Bildhauer <a href="Benjamin_Waterhouse_Hawkins" title="Benjamin Waterhouse Hawkins">Benjamin Waterhouse Hawkins</a> zwischen 1852 und 1854 als Teil der Sammlung von Skulpturen prähistorischer Tiere im Crystal Palace in London, der ehemaligen Ausstellungsfläche der <a href="Great_Exhibition" title="Great Exhibition">Great Exhibition</a>. Hawkins modellierte <i>Mosasaurus</i> unter der Leitung des englischen Paläontologen <a href="Richard_Owen" title="Richard Owen">Richard Owen</a>, der dessen mögliches Erscheinungsbild hauptsächlich anhand des Holotypschädels rekonstruierte. Angesichts seiner Kenntnis der möglichen Verwandtschaft zwischen <i>Mosasaurus</i> und Waranen stellte Hawkins das prähistorische Tier im Wesentlichen als wasserlebenden Waran dar. Der Kopf war groß und kastenförmig, was in Owens Schätzungen der Maße des Holotypschädels von 0,76 m × 1,5 m begründet war. An der Seite des Schädels waren Nasenlöcher und um die Augen viel Weichgewebe, die Lippen erinnern an Warane. Die Haut erhielt eine robuste, schuppige Textur, ähnlich wie bei größeren Waranen wie dem <a href="Komodowaran" title="Komodowaran">Komodowaran</a>. Zu den dargestellten Gliedmaßen gehört eine rechte, einzelne Flosse, die die aquatische Natur des <i>Mosasaurus</i> widerspiegelt. Das Modell wurde jedoch absichtlich unvollständig geformt, wobei nur der Kopf, der Rücken und die einzelne Flosse konstruiert wurden. Dies wurde allgemein auf Owens mangelndes klares Wissen über die <a href="Postkranial" class="mw-redirect" title="Postkranial">postkraniale</a> Anatomie des <i>Mosasaurus</i> zurückgeführt. Der Paläontologe und <a href="Pal%C3%A4okunst" title="Paläokunst">Paläokünstler</a> <a href="Mark_P._Witton" title="Mark P. Witton">Mark P. Witton</a> hält dies aber für unwahrscheinlich, da Owen eine vollständige spekulative Rekonstruktion einer <i><a href="Dicynodontia" title="Dicynodontia">Dicynodon</a>-</i>Skulptur, die damals ebenfalls nur durch Schädel bekannt war, anleiten konnte. Stattdessen könnten zeitliche und finanzielle Einschränkungen Hawkins dazu veranlasst haben, Abstriche zu machen und das <i>Mosasaurus-</i>Modell auf eine Weise zu formen, die unvollständig, aber visuell akzeptabel war.<sup id="cite_ref-Witton_24-0" class="reference"><a href="#cite_note-Witton-24"><span class="cite-bracket">[</span>24<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Um die fehlenden anatomischen Teile zu verbergen, wurde die Skulptur teilweise in den See getaucht und in der Nähe der <i><a href="Pterodactylus" title="Pterodactylus">Pterodactylus</a>-</i>Modelle auf der anderen Seite der Hauptinsel platziert.<sup id="cite_ref-CrystalPalaceMosasaurus_25-0" class="reference"><a href="#cite_note-CrystalPalaceMosasaurus-25"><span class="cite-bracket">[</span>25<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Obwohl einige Elemente der <i>Mosasaurus-</i>Skulptur wie die Zähne genau dargestellt wurden, können viele Elemente des Modells selbst für diese Zeit als ungenau angesehen werden. Die Darstellung von <i>Mosasaurus</i> mit kastenförmigem Kopf, seitlich positionierten Nasenlöchern und Flossen widersprach den Studien von Goldfuss (1845), dessen Untersuchungen der Wirbel und des nahezu vollständigen und unverfälschten Schädel von <i>M. missouriensis</i> einen schmaleren Schädel, Nasenlöcher an der Schädeloberseite und amphibische, terrestrische Gliedmaßen implizierten (letzteres ist nach aktuellen Erkenntnissen falsch). Die Unkenntnis dieser Ergebnisse könnte auf eine allgemeine Unkenntnis von Goldfuss 'Studien durch andere zeitgenössische Wissenschaftler zurückzuführen sein.<sup id="cite_ref-Witton_24-1" class="reference"><a href="#cite_note-Witton-24"><span class="cite-bracket">[</span>24<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Spätere_Entdeckungen"><span id="Sp.C3.A4tere_Entdeckungen"></span>Spätere Entdeckungen</h3></div>
<p>Außer <i>M. hoffmannii</i> und <i>M. missouriensis</i> (als die bekanntesten und bestuntersuchten Arten der Gattung <i>Mosasaurus</i>) wurden noch weitere Arten der Gattung beschrieben.<sup id="cite_ref-:8_26-0" class="reference"><a href="#cite_note-:8-26"><span class="cite-bracket">[</span>26<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> 1881 beschrieb Cope eine dritte <i>Mosasaurus-</i>Art anhand von Fossilien, die ihm ein Kollege geschickt hatte, der sie in Lagerstätten in der Umgebung von <a href="Freehold_Township" title="Freehold Township">Freehold Township</a>, New Jersey, entdeckte;<sup id="cite_ref-CopeClidastes_27-0" class="reference"><a href="#cite_note-CopeClidastes-27"><span class="cite-bracket">[</span>27<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> darunter ein Teil des Unterkiefers, einige Zähne und Wirbel sowie Gliedmaßen. Diese Fossilien befinden sich jetzt unter der Katalognummer AMNH 1380 im <a href="American_Museum_of_Natural_History" title="American Museum of Natural History">American Museum of Natural History</a>.<sup id="cite_ref-:2_28-0" class="reference"><a href="#cite_note-:2-28"><span class="cite-bracket">[</span>28<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Aufgrund ihres schlanken Körperbaus vermutete Cope, dass die Fossilien eine neue Art von <i><a href="Clidastes" title="Clidastes">Clidastes</a></i> darstellten, die er <i>Clidastes conodon</i> nannte.<sup id="cite_ref-CopeClidastes_27-1" class="reference"><a href="#cite_note-CopeClidastes-27"><span class="cite-bracket">[</span>27<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> 1966 untersuchten die Paläontologen <a href="Donald_Baird_(Pal%C3%A4ontologe)" title="Donald Baird (Paläontologe)">Donald Baird</a> und Gerard R. Case die Holotyp-Fossilien erneut und stellten fest, dass die Art stattdessen <i>Mosasaurus</i> zuzuordnen war, woraufhin sie sie in <i>Mosasaurus conodon</i> umbenannten.<sup id="cite_ref-:2_28-1" class="reference"><a href="#cite_note-:2-28"><span class="cite-bracket">[</span>28<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Cope gab keine <a href="Etymologie" title="Etymologie">Etymologie</a> für das Epitheton <i>conodon</i> an.<sup id="cite_ref-CopeClidastes_27-2" class="reference"><a href="#cite_note-CopeClidastes-27"><span class="cite-bracket">[</span>27<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Der Etymologe Ben Creisler gibt als Übersetzung „Kegelzahn“ an, abgeleitet vom altgriechischen κῶνος (<i>kônos</i>, was „Kegel“ bedeutet) und ὀδών (<i>odṓn</i>, was „Zahn“ bedeutet), wahrscheinlich in Bezug auf die für die Art charakteristischen konischen Zähne mit glatter Oberfläche.<sup id="cite_ref-Etymology_29-0" class="reference"><a href="#cite_note-Etymology-29"><span class="cite-bracket">[</span>29<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<p>Die vierte Art, <i>M. lemonnieri</i>, wurde 1889 von belgischen Paläontologen <a href="Louis_Dollo" title="Louis Dollo">Louis Dollo</a> beschrieben, basierend auf einem ziemlich vollständigen Schädel, der aus einem Phosphat-Steinbruch geborgen wurde, der im Besitz des Konzerns <a href="Solvay" title="Solvay">Solvay</a> war. Der Schädel war eines von vielen Fossilien, die der Ausgrabungsleiter Alfred Lemonnier dem <a href="Museum_f%C3%BCr_Naturwissenschaften" title="Museum für Naturwissenschaften">Königlich-Belgischen Institut für Naturwissenschaften</a> gespendet hatte; deshalb nannte Dollo die Art zu seinen Ehren.<sup id="cite_ref-Dollo1889_30-0" class="reference"><a href="#cite_note-Dollo1889-30"><span class="cite-bracket">[</span>30<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> In den folgenden Jahren führte der Gesteinsabbau dort zu weiteren gut erhaltenen Fossilien der Art, von denen einige in Dollos späteren Veröffentlichungen beschrieben wurden, darunter mehrere Teilskelette, die ausreichten, um fast das gesamte Skelett von <i>M. lemonnieri</i> zu rekonstruieren. Alle bekannten Fossilien der Art befinden sich in den Sammlungen desselben Museums; der Holotyp-Schädel ist als IRSNB R28 katalogisiert.<sup id="cite_ref-:3_12-3" class="reference"><a href="#cite_note-:3-12"><span class="cite-bracket">[</span>12<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-:4_31-0" class="reference"><a href="#cite_note-:4-31"><span class="cite-bracket">[</span>31<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Obwohl die Art der Gattung durch die meisten Funde gestützt ist, wurde sie in der wissenschaftlichen Literatur oft ignoriert. Der Paläontologe Theagarten Lingham-Soliar von der <a href="Nelson_Mandela_University" title="Nelson Mandela University">Nelson Mandela University</a> schlug zwei Gründe für eine solche Nichtbeachtung vor: Der erste Grund war, dass <i>M. lemonnieri-</i>Fossilien in Belgien und den Niederlanden <a href="Endemisch_(Biologie)" class="mw-redirect" title="Endemisch (Biologie)">endemisch</a> waren; diese Gebiete zogen trotz der berühmten Entdeckung des Holotyps von <i>M. hoffmannii</i> im Allgemeinen kaum die Aufmerksamkeit von Mosasaurier-Paläontologen auf sich. Der zweite Grund war, dass <i>M. lemonnieri</i> durch ihre berühmtere und geschichtsträchtige Nachbarart <i>M. hoffmannii</i> in den Schatten gestellt wurde.<sup id="cite_ref-:4_31-1" class="reference"><a href="#cite_note-:4-31"><span class="cite-bracket">[</span>31<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> <i>M. lemonnieri</i> wurde als umstrittenes Taxon betrachtet, und Autoren, die die Art thematisierten, argumentierten teilweise, dass es sich um ein Synonym für andere Arten handeln würde.<sup id="cite_ref-32" class="reference"><a href="#cite_note-32"><span class="cite-bracket">[</span>32<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> 1967 argumentierte der Paläontologe <a href="Dale_Russell" title="Dale Russell">Dale Russell</a> von der <a href="North_Carolina_State_University" title="North Carolina State University">North Carolina State University</a>, dass Unterschiede zwischen den Fossilien von <i>M. lemonnieri</i> und <i>M. conodon</i> zu gering seien, um eine Trennung auf Artebene zu unterstützen. Gemäß der <a href="Priorit%C3%A4tsregel_(Biologie)" title="Prioritätsregel (Biologie)">Prioritätsregel</a> bezeichnete Russell <i>M. lemonnieri</i> als Junior-<a href="Synonym_(Taxonomie)" title="Synonym (Taxonomie)">Synonym</a> für <i>M. conodon</i>.<sup id="cite_ref-:1_33-0" class="reference"><a href="#cite_note-:1-33"><span class="cite-bracket">[</span>33<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> In einer im Jahr 2000 veröffentlichten Studie widerlegte Lingham-Soliar Russells Klassifizierung durch eine umfassende Untersuchung der Proben des Royal Belgian Institute und wies signifikante Unterschiede in der Schädelmorphologie nach. Er erklärte jedoch, dass bessere Studien über <i>M. conodon</i> erforderlich seien, um die Frage der Synonymie zu lösen.<sup id="cite_ref-:4_31-2" class="reference"><a href="#cite_note-:4-31"><span class="cite-bracket">[</span>31<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Eine solche Studie wurde 2014 in einem Artikel von Takehito Ikejiri von der <a href="University_of_Alabama" title="University of Alabama">University of Alabama</a> und <a href="Spencer_G._Lucas" title="Spencer G. Lucas">Spencer G. Lucas</a> vom New Mexico Museum for Natural History and Science veröffentlicht, bei der der Schädel von <i>M. conodon</i> im Detail untersucht und so die Trennung von <i>M. conodon</i> und <i>M. lemonnieri</i> als unterschiedliche Arten gerechtfertigt wurde.<sup id="cite_ref-:2_28-2" class="reference"><a href="#cite_note-:2-28"><span class="cite-bracket">[</span>28<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> 2004 stellten die Paläontologen Eric Mulder, Dirk Cornelissen und Louis Verding jedoch die Theorie auf, dass <i>M. lemonnieri</i> tatsächlich <a href="Juvenil" title="Juvenil">juvenile</a> Vertreter von <i>M. hoffmannii</i> sein könnten. Gestützt wurde diese These durch die Argumentation, Unterschiede zwischen den beiden Arten seien nur in „Idealfällen“ beobachtbar und könnten durch altersbedingte Faktoren erklärt werden. Dennoch gibt es einige Unterschiede wie beispielsweise Riffelungen an den Zähnen von <i>M. lemonnieri</i>, die darauf hinweisen könnten, dass es sich um unterschiedliche Arten handelt. Für einen schlüssigere Ergebnisse bezüglich der Synonymie sind weitere Studien erforderlich.<sup id="cite_ref-:9_34-0" class="reference"><a href="#cite_note-:9-34"><span class="cite-bracket">[</span>34<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Die fünfte Art, <i>M. beaugei</i>, wurde 1952 vom französischen Paläontologen <a href="Camille_Arambourg" title="Camille Arambourg">Camille Arambourg</a> beschrieben, im Rahmen eines seit 1934 laufenden Großprojekts, um paläontologische und <a href="Stratigraphie_(Geologie)" title="Stratigraphie (Geologie)">stratigraphische</a> Daten Marokkos zu untersuchen und <a href="Phosphate" title="Phosphate">Phosphat</a>bergarbeitern wie dem <a href="Office_Ch%C3%A9rifien_des_Phosphates" title="Office Chérifien des Phosphates">OCP</a> zur Verfügung zu stellen.<sup id="cite_ref-:5_35-0" class="reference"><a href="#cite_note-:5-35"><span class="cite-bracket">[</span>35<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Die Art wurde anhand von neun einzelnen Zähnen beschrieben, die aus Phosphatdeponien im <a href="Ouled-Abdoun-Becken" title="Ouled-Abdoun-Becken">Ouled-Abdoun-Becken</a> und im Ganntour-Becken in <a href="Marokko" title="Marokko">Marokko</a> stammen.<sup id="cite_ref-:6_36-0" class="reference"><a href="#cite_note-:6-36"><span class="cite-bracket">[</span>36<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Die Art wurde zu Ehren des OCP-Generaldirektors Alfred Beaugé benannt, der Arambourg zur Teilnahme am Forschungsprojekt einlud und bei der Beschaffung lokaler Fossilien half.<sup id="cite_ref-:5_35-1" class="reference"><a href="#cite_note-:5-35"><span class="cite-bracket">[</span>35<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Die Zähne befinden sich derzeit im Nationalen Naturkundemuseum in Frankreich. Einer der Zähne, der als MNHN <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7/">PMC 7</a> (freier Volltext) katalogisiert ist, wurde als Holotyp bezeichnet. In einer Studie von 2004 untersuchten Paläontologen unter der Leitung von Nathalie Bardet vom selben Museum Arambourgs Zähne erneut und stellten fest, dass nur drei mit Sicherheit <i>M. beaugei</i> zuzuordnen sind. Zwei der anderen Zähne weisen Eigenschaften auf, die möglicherweise innerhalb der Variationsbreite der Art liegen, aber schließlich nicht <i>M. beaugei</i> zugeordnet wurden, während die verbleibenden vier Zähne in keinem Zusammenhang zu der Art stehen und unbestimmt blieben. Die Studie beschrieb auch vollständigere <i>M. beaugei-</i>Fossilien in Form zweier gut erhaltener Schädel, die aus dem Ouled-Abdoun-Becken geborgen wurden.<sup id="cite_ref-:6_36-1" class="reference"><a href="#cite_note-:6-36"><span class="cite-bracket">[</span>36<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Beschreibung">Beschreibung</h2></div>
<p><i>Mosasaurus</i> war ein spezialisierter Mosasaurier, der einen vollständig aquatischen Lebensstil entwickelt hat. Er hatte einen stromlinienförmigen Körper, einen länglichen Schwanz, der mit einer abwärts gebogenen Schwanzflosse endete, und zwei Paar paddelförmiger Flossen. Während in der Vergangenheit Mosasaurier als riesige Seeschlangen mit Flossen dargestellt wurden, weiß man jetzt, dass sie in ihrer oberflächlichen Gestalt anderen großen Meereswirbeltieren wie <a href="Ichthyosaurier" title="Ichthyosaurier">Ichthyosauriern</a>, <a href="Thalattosuchia" title="Thalattosuchia">Thalattosuchia</a> (<a href="Crocodylomorpha" title="Crocodylomorpha">Crokodylomorpha</a>) und <a href="Wale#Übergangsformen" title="Wale">Archaeoceti</a> durch <a href="Konvergente_Evolution" class="mw-redirect" title="Konvergente Evolution">konvergente Evolution</a> ähnlicher waren.<sup id="cite_ref-37" class="reference"><a href="#cite_note-37"><span class="cite-bracket">[</span>37<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-:15_38-0" class="reference"><a href="#cite_note-:15-38"><span class="cite-bracket">[</span>38<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-:12_39-0" class="reference"><a href="#cite_note-:12-39"><span class="cite-bracket">[</span>39<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Größe"><span id="Gr.C3.B6.C3.9Fe"></span>Größe</h3></div>
<p><i>Mosasaurus</i> ist eine der größten bekannten Arten der <a href="Mosasaurier" title="Mosasaurier">Mosasaurier</a>.<sup id="cite_ref-Penza_40-0" class="reference"><a href="#cite_note-Penza-40"><span class="cite-bracket">[</span>40<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Da nur wenige postkraniale Fossilien gefunden wurden, unterliegt seine Länge groben Schätzungen, die auf Hochrechnungen unvollständiger Fossilien beruhen.<sup id="cite_ref-:3_12-4" class="reference"><a href="#cite_note-:3-12"><span class="cite-bracket">[</span>12<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Die Art ist durch fossile Schädel gut vertreten, weshalb von der Länge des Schädels oder des Unterkiefers ausgehend eine hypothetische Gesamtlänge ermittelt werden kann. Weithin bekannt ist die von Russell (1967) verwendete Berechnung; der schrieb, dass „die gegebene Länge des Kiefers 10 % der Körperlänge entspricht“.<sup id="cite_ref-:1_33-1" class="reference"><a href="#cite_note-:1-33"><span class="cite-bracket">[</span>33<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Unter Anwendung dieses Verhältnisses auf den größten Unterkiefer, der <i>M. hoffmannii</i> zugeschrieben wird (CCMGE 10/2469; auch bekannt als das <a href="Pensa" title="Pensa">Pensa</a>-Exemplar mit einer Länge von 1.710 Millimetern), schätzte Grigoriev (2014) eine maximale Länge von 17,1 Metern.<sup id="cite_ref-Penza_40-1" class="reference"><a href="#cite_note-Penza-40"><span class="cite-bracket">[</span>40<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Bei der Untersuchung eines kleineren Teils eines Kieferknochenfossils (NHMM 009002) mit einer Größe von 900 Millimetern und einer „zuverlässigen Schätzung von 1600 mm“ vermutete Lingham-Soliar (1995) eine größere maximale Länge von 17,6 Metern unter der Annahme desselben Verhältnisses, das er aber möglicherweise falsch angewendet hatte, indem er die Länge des Unterkiefers mit dessen zehnfacher Länge addierte (also ein Verhältnis von 1:10, anstatt 1:9 wie Russell).<sup id="cite_ref-:7_41-0" class="reference"><a href="#cite_note-:7-41"><span class="cite-bracket">[</span>41<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-:1_33-2" class="reference"><a href="#cite_note-:1-33"><span class="cite-bracket">[</span>33<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Der Vergleich mit den Verhältnissen verwandter Mosasaurier-Gattungen legt nahe, auch für <i>M. hoffmannii</i> eine im Verhältnis zur Kopflänge geringere Gesamtlänge anzunehmen. In einer Studie von 2014 gingen Federico Fanti et al. von einer etwa siebenfachen Gesamtlänge von <i>M. hoffmannii</i> aus, nachdem sie ein nahezu vollständiges Skelett von <i><a href="Prognathodon" title="Prognathodon">Prognathodon overtoni</a></i> studiert und verglichen hatten. Demnach besäße ein <i>M. hoffmannii</i>-Exemplar mit einer Schädellänge von 144 Zentimetern eine Körperlänge von guten 11 Metern.<sup id="cite_ref-42" class="reference"><a href="#cite_note-42"><span class="cite-bracket">[</span>42<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Einzelne Knochen deuten darauf hin, dass einige <i>M. hoffmannii</i> die Länge des Pensa-Fossils überschritten haben könnten. Ein solcher Knochen ist ein <a href="Os_quadratum" title="Os quadratum">Quadratum</a> (NHMM 003.892), das 150 % der durchschnittlichen Größe aufwies; Everhart et al. (2016) berichteten, dass dies auf eine Länge von etwa 18 Metern hochgerechnet werden kann, wobei aber nicht angegeben wurde, ob bei der Berechnung das Verhältnis von Russell verwendet wurde.<sup id="cite_ref-43" class="reference"><a href="#cite_note-43"><span class="cite-bracket">[</span>43<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p><i>M. missouriensis</i> und <i>M. lemonnieri</i> sind kleiner als <i>M. hoffmannii,</i> aber durch vollständigere Fossilien bekannt. Basierend auf Messungen verschiedener belgischer Skelette schätzte Dollo, dass <i>M. lemonnieri</i> ausgewachsen eine Länge von etwa 7 bis 10 Metern erreichte, wobei der Schädel etwa ein Elftel des gesamten Körpers ausmachte.<sup id="cite_ref-:1_33-3" class="reference"><a href="#cite_note-:1-33"><span class="cite-bracket">[</span>33<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-Dollo1892_44-0" class="reference"><a href="#cite_note-Dollo1892-44"><span class="cite-bracket">[</span>44<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Polycn et al. (2014) schätzten <i>M. missouriensis</i> auf 8–9 Meter Länge.<sup id="cite_ref-45" class="reference"><a href="#cite_note-45"><span class="cite-bracket">[</span>45<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-46" class="reference"><a href="#cite_note-46"><span class="cite-bracket">[</span>46<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Street (2016) stellte fest, dass große <i>M. missouriensis</i> typischerweise Schädel von mehr als einem Meter Länge hatten. Bei einem nahezu vollständigen Skelett von <i>M. missouriensis</i> mit einem einen Meter langen Schädel wurde eine Gesamtlänge von 6,5 Metern gemessen.<sup id="cite_ref-:25_47-0" class="reference"><a href="#cite_note-:25-47"><span class="cite-bracket">[</span>47<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Zuverlässige Größenschätzungen von <i>M. conodon</i> existieren in der wissenschaftlichen Literatur nicht, aber mit einem Schädel von etwa 97,7 Zentimetern Länge wird er als kleiner bis mittelgroßer Vertreter der Gattung angesehen.<sup id="cite_ref-:2_28-3" class="reference"><a href="#cite_note-:2-28"><span class="cite-bracket">[</span>28<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Schädel"><span id="Sch.C3.A4del"></span>Schädel</h3></div>
<p>Siehe auch: <a href="Sch%C3%A4deltypen_der_Amnioten#„Katapsider“_Schädel" title="Schädeltypen der Amnioten">Schädeltypen der Amnioten #„Katapsider“ Schädel</a>
</p>
<p>Der Schädel des <i>Mosasaurus</i> war konisch und verjüngte sich zu einer kurzen und konischen <a href="Schnauze" title="Schnauze">Schnauze</a>, die sich ein wenig über die <a href="Zwischenkieferbein" class="mw-redirect" title="Zwischenkieferbein">Prämaxillar</a>zähne hinaus erstreckte. Oberhalb des Zahnfleischrands in beiden Kiefern befand sich parallel zur Kinnlinie ein einreihiges Muster kleiner Gruben, die als <a href="Foramen" class="mw-disambig" title="Foramen">Foramina</a> bezeichnet werden und in die die Nervenenden mündeten. Einige Foramina waren auch entlang der Schnauze in einem ähnlichen Muster vorhanden wie bei Schädeln von <i><a href="Clidastes" title="Clidastes">Clidastes</a></i>.<sup id="cite_ref-:7_41-1" class="reference"><a href="#cite_note-:7-41"><span class="cite-bracket">[</span>41<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Bei den meisten Arten war der Oberkiefer robust gebaut, breit und tief, mit Ausnahme von <i>M. conodon</i>, der schlanke Kiefer hatte.<sup id="cite_ref-:2_28-4" class="reference"><a href="#cite_note-:2-28"><span class="cite-bracket">[</span>28<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Der Prämaxillarstab, der lange Teil des Prämaxillarknochens, der sich hinter den Prämaxillarzähnen erstreckte, war robust und verschmälerte sich nicht zur Mitte hin, wie es für andere Mosasaurier-Gattungen typisch ist.<sup id="cite_ref-:10_48-0" class="reference"><a href="#cite_note-:10-48"><span class="cite-bracket">[</span>48<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Die äußeren Nasenöffnungen waren mäßig groß und messen bei <i>M. hoffmannii</i> etwa 21–24 % der Schädellänge. Sie befanden sich weiter hinten als bei jedem anderen Mosasaurier (bis auf <i><a href="Goronyosaurus" title="Goronyosaurus">Goronyosaurus</a></i>, bei dem sie noch weiter hinten sind) und begannen oberhalb der vierten oder fünften Oberkieferzähne.<sup id="cite_ref-:7_41-2" class="reference"><a href="#cite_note-:7-41"><span class="cite-bracket">[</span>41<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p><i>Mosasaurus</i> hatte einen dichten Gaumenkomplex, was eine große Stabilität des Schädels gewährleistete; er bestand aus Pterygoidknochen, <a href="Gaumenbein" title="Gaumenbein">Gaumenbein</a> und nahegelegenen Knochen anderer Bereiche. Das begrenzte <a href="Sch%C3%A4del" title="Schädel">Neurokranium</a> beherbergte ein im Vergleich zu anderen Mosasauriern relativ kleines Gehirn (bei <i><a href="Plioplatecarpus" title="Plioplatecarpus">Plioplatecarpus marshi</a></i> war das Gehirn etwa doppelt so groß wie das von <i>M. hoffmannii,</i> bei halber Körperlänge). Die Räume innerhalb des Neurokraniums, die den <a href="Occipitallappen" title="Occipitallappen">Okzipitallappen</a> und das <a href="Endhirn" title="Endhirn">Großhirn</a> umschlossen, waren eng und flach, was darauf hindeutet, dass diese Gehirnteile relativ klein waren. Das <a href="Foramen_parietale" title="Foramen parietale">Foramen parietale</a>, das mit dem <a href="Scheitelauge" title="Scheitelauge">Scheitelauge</a> assoziiert ist, war das kleinste in der Familie der Mosasauridae.<sup id="cite_ref-:7_41-3" class="reference"><a href="#cite_note-:7-41"><span class="cite-bracket">[</span>41<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Die <a href="Luftr%C3%B6hre" title="Luftröhre">Luftröhre</a> verlief wahrscheinlich von der Speiseröhre bis unter das hintere Ende des Muskelfortsatzes des <a href="Unterkiefer" title="Unterkiefer">Unterkiefers</a>, wo sie sich in kleinere <a href="Bronchialsystem" title="Bronchialsystem">Bronchienpaare</a> aufspaltete, die sich parallel zueinander erstreckten.<sup id="cite_ref-:11_49-0" class="reference"><a href="#cite_note-:11-49"><span class="cite-bracket">[</span>49<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Zähne"><span id="Z.C3.A4hne"></span>Zähne</h3></div>
<p>Die Merkmale der <i>Mosasaurus</i>-Zähne sind je nach Art verschieden. Gemeinsame Merkmale der Gattung sind die <a href="Zahnschmelz" title="Zahnschmelz">Schmelzprismen</a> und die zwei gegenüberliegenden Schneidekanten.<sup id="cite_ref-:2_28-5" class="reference"><a href="#cite_note-:2-28"><span class="cite-bracket">[</span>28<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-:6_36-2" class="reference"><a href="#cite_note-:6-36"><span class="cite-bracket">[</span>36<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-:26_50-0" class="reference"><a href="#cite_note-:26-50"><span class="cite-bracket">[</span>50<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-SchulpAngola_51-0" class="reference"><a href="#cite_note-SchulpAngola-51"><span class="cite-bracket">[</span>51<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> <i>Mosasaurus-</i>Zähne sind groß und robust, mit Ausnahme von <i>M. conodon</i> und <i>M. lemonnieri</i>, die schlankere Zähne haben.<sup id="cite_ref-:2_28-6" class="reference"><a href="#cite_note-:2-28"><span class="cite-bracket">[</span>28<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-:6_36-3" class="reference"><a href="#cite_note-:6-36"><span class="cite-bracket">[</span>36<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Die Schneidekanten der Zähne können je nach Art gezackt sein: Die Schneidekanten von <i>M. hoffmannii</i> und <i>M. missouriensis</i> waren fein gezackt,<sup id="cite_ref-:8_26-1" class="reference"><a href="#cite_note-:8-26"><span class="cite-bracket">[</span>26<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-:10_48-1" class="reference"><a href="#cite_note-:10-48"><span class="cite-bracket">[</span>48<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> während die von <i>M. conodon</i> und <i>M. lemonnieri</i> keine Zacken aufwiesen.<sup id="cite_ref-:9_34-1" class="reference"><a href="#cite_note-:9-34"><span class="cite-bracket">[</span>34<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Die Schneidekanten von <i>M. beaugei</i> waren weder gezackt noch glatt, sondern wiesen winzige Krenulationen auf. Die Anzahl der Prismen und flachen Seiten kann zwischen den Zahntypen leicht variieren und die allgemeinen Schemata unterscheiden sich zwischen den Arten. <i>M. hoffmannii</i> hatte zwei bis drei Prismen auf der labialen (nach außen zeigenden) Seite und keine Prismen auf der lingualen (der Zunge zugewandten) Seite. <i>M. missouriensis</i> hatte vier bis sechs labiale und acht linguale Prismen, <i>M. lemonnieri</i> hatte acht bis zehn labiale Prismen und <i>M. beaugei</i> hatte drei bis fünf labiale und acht bis neun linguale Prismen.<sup id="cite_ref-:6_36-4" class="reference"><a href="#cite_note-:6-36"><span class="cite-bracket">[</span>36<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Wie alle Mosasaurier hatte <i>Mosasaurus</i> vier Arten von Zähnen, die nach den Kieferknochen benannt waren, auf denen sie sich befanden. Am Oberkiefer gab es drei Arten: die <a href="Zwischenkieferbein" class="mw-redirect" title="Zwischenkieferbein">Prämaxillar</a>zähne, die <a href="Oberkiefer" title="Oberkiefer">Maxillar</a>zähne und die <a href="Fl%C3%BCgelbein" title="Flügelbein">Pterygoid</a>zähne (ein Merkmal, das bei allen Mosasauriern und verschiedenen modernen Reptilien vorhanden ist). Am Unterkiefer war nur ein Typ vorhanden, die <a href="Dental" title="Dental">Dental</a>zähne. In jeder Kieferreihe hatte <i>Mosasaurus</i> (von vorne nach hinten): zwei Prämaxillarzähne, zwölf bis sechzehn Maxillarzähne und acht bis sechzehn Pterygoidzähne und vierzehn bis siebzehn Dentalzähne.<sup id="cite_ref-:11_49-1" class="reference"><a href="#cite_note-:11-49"><span class="cite-bracket">[</span>49<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-:2_28-7" class="reference"><a href="#cite_note-:2-28"><span class="cite-bracket">[</span>28<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-:6_36-5" class="reference"><a href="#cite_note-:6-36"><span class="cite-bracket">[</span>36<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-Boyd_52-0" class="reference"><a href="#cite_note-Boyd-52"><span class="cite-bracket">[</span>52<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Die Anzahl der Zähne in der Maxillar-, Pterygoid- und Dentallage variiert zwischen Arten und manchmal sogar zwischen Individuen. <i>M. hoffmannii</i> hatte vierzehn bis sechzehn Maxillarzähne, vierzehn bis fünfzehn Dentalzähne und acht Pterygoidzähne;<sup id="cite_ref-:2_28-8" class="reference"><a href="#cite_note-:2-28"><span class="cite-bracket">[</span>28<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-Penza_40-2" class="reference"><a href="#cite_note-Penza-40"><span class="cite-bracket">[</span>40<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-:7_41-4" class="reference"><a href="#cite_note-:7-41"><span class="cite-bracket">[</span>41<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> <i>M. missouriensis</i> hatte vierzehn bis fünfzehn Maxillarzähne, vierzehn bis fünfzehn Dentalzähne und acht bis neun Pterygoidzähne;<sup id="cite_ref-:11_49-2" class="reference"><a href="#cite_note-:11-49"><span class="cite-bracket">[</span>49<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-:6_36-6" class="reference"><a href="#cite_note-:6-36"><span class="cite-bracket">[</span>36<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-OOKHorridus_53-0" class="reference"><a href="#cite_note-OOKHorridus-53"><span class="cite-bracket">[</span>53<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> <i>M. conodon</i> hatte vierzehn bis fünfzehn Maxillarzähne, sechzehn bis siebzehn Dentalzähne und acht Pterygoidzähne; <i>M. lemonnieri</i> hatte fünfzehn Maxillarzähne und 14 bis 17 Dentalzähne;<sup id="cite_ref-:2_28-9" class="reference"><a href="#cite_note-:2-28"><span class="cite-bracket">[</span>28<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-:6_36-7" class="reference"><a href="#cite_note-:6-36"><span class="cite-bracket">[</span>36<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> <i>M. beaugei</i> hatte zwölf bis dreizehn Maxillarzähne und vierzehn bis sechzehn Dentalzähne.<sup id="cite_ref-:6_36-8" class="reference"><a href="#cite_note-:6-36"><span class="cite-bracket">[</span>36<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Einem unbestimmten Exemplar von <i>Mosasaurus</i>, das <i>M. conodon</i> aus dem staatlichen Park Pembina Gorge in <a href="North_Dakota" title="North Dakota">North Dakota</a> ähnelt, wurde eine ungewöhnliche Anzahl von 16 Pterygoidzähnen festgestellt, was einer weitaus höheren Anzahl als bei bekannten Arten entspricht.<sup id="cite_ref-Boyd_52-1" class="reference"><a href="#cite_note-Boyd-52"><span class="cite-bracket">[</span>52<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p><i>Mosasaurus</i> hatte ein <a href="Thekodont" class="mw-redirect" title="Thekodont">thekodontes</a> Gebiss, was bedeutet, dass die Zahnwurzeln tief im Kieferknochen verankert waren. <i>Mosasaurus</i> hatte keine bleibenden Zähne und verlor sie häufig. Aus den Wurzeln des Originalzahns entwickelten sich in einer Resorptionsgrube Ersatzzähne durch einen achtstufigen Prozess, der für Mosasaurier einzigartig war. Die erste Stufe ist durch die Mineralisierung einer kleinen <a href="Zahnkrone" title="Zahnkrone">Zahnkrone</a> gekennzeichnet, die an anderer Stelle entwickelt wurde und in der zweiten Stufe in die Resorptionsgrube wanderte. In der dritten Stufe zementierte sich die sich entwickelnde Krone fest in der Resorptionsgrube und wuchs an Größe; im vierten Stadium hatte es die gleiche Größe wie die Krone im Originalzahn. In den Stufen fünf und sechs entwickelte sich die Wurzel des Ersatzzahns: In Stufe fünf entwickelte sie sich vertikal und in Stufe sechs dehnte sich die Wurzel in alle Richtungen aus, bis der Ersatzzahn freigelegt wurde und auf den ursprünglichen Zahn drückte. In der siebten Stufe wurde der ursprüngliche Zahn abgestoßen und der nun unabhängige Ersatzzahn begann sich in der Lücke zu verankern. Im achten und letzten Stadium wuchs der Ersatzzahn, um sich fest zu verankern.<sup id="cite_ref-54" class="reference"><a href="#cite_note-54"><span class="cite-bracket">[</span>54<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Chemische Untersuchungen an einem <i>M. hoffmannii-</i>Maxillarzahn schätzten die Dauer der Ablagerung von <a href="Odontoblast" title="Odontoblast">Odontoblasten</a>, den für die Dentinbildung verantwortlichen Zellen, auf 511 Tage und die vollständige Entwicklung des <a href="Dentin" title="Dentin">Dentins</a> auf 233 Tage.<sup id="cite_ref-55" class="reference"><a href="#cite_note-55"><span class="cite-bracket">[</span>55<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Postcraniales_Skelett">Postcraniales Skelett</h3></div>
<p>Das vollständigste Skelett des <i>Mosasaurus</i>, dessen Identifikation auf Artenebene diskutiert wird<sup id="cite_ref-:3_12-5" class="reference"><a href="#cite_note-:3-12"><span class="cite-bracket">[</span>12<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-:2_28-10" class="reference"><a href="#cite_note-:2-28"><span class="cite-bracket">[</span>28<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> und das im Museum für Geologie der South Dakota School of Mines and Technology unter der Katalognummer SDSM 452 ausgestellt ist, hat sieben <a href="Halswirbel" title="Halswirbel">Halswirbel</a>, achtunddreißig <a href="R%C3%BCckenwirbel" class="mw-redirect" title="Rückenwirbel">Rückenwirbel</a> (einschließlich <a href="Brustwirbel" title="Brustwirbel">Brust-</a> und <a href="Lendenwirbel" title="Lendenwirbel">Lendenwirbel</a>) und acht Pygalwirbel (vordere <a href="Schwanzwirbel" title="Schwanzwirbel">Schwanzwirbel</a> ohne <a href="H%C3%A4malbogen" title="Hämalbogen">Hämalbögen</a>), gefolgt von achtundsechzig Schwanzwirbeln. Alle <i>Mosasaurus</i>-Arten hatten sieben Halswirbel, aber die Anzahl der anderen Wirbel variieren. Verschiedene Teilskelette von <i>M. conodon</i>, <i>M. hoffmannii</i> und <i>M. missouriensis</i> legen nahe, dass <i>M. conodon</i> wahrscheinlich bis zu sechsunddreißig Rückenwirbel und neun Pygalwirbel hatte; <i>M. hoffmannii</i> hatte wahrscheinlich bis zu zweiunddreißig Brustwirbel und zehn Pygalwirbel;<sup id="cite_ref-:4_31-3" class="reference"><a href="#cite_note-:4-31"><span class="cite-bracket">[</span>31<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-:2_28-11" class="reference"><a href="#cite_note-:2-28"><span class="cite-bracket">[</span>28<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> und <i>M. missouriensis</i> um dreiunddreißig Rückenwirbel, elf Pygalwirbel und mindestens neunundsiebzig Schwanzwirbel. <i>M. lemmonieri</i> hatte mit bis zu etwa vierzig Rückenwirbeln, zweiundzwanzig Pygalwirbeln und neunzig Schwanzwirbeln die meisten Wirbel der Gattung.<sup id="cite_ref-:3_12-6" class="reference"><a href="#cite_note-:3-12"><span class="cite-bracket">[</span>12<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-:4_31-4" class="reference"><a href="#cite_note-:4-31"><span class="cite-bracket">[</span>31<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Im Vergleich zu anderen Mosasauriern war der <a href="Brustkorb" title="Brustkorb">Brustkorb</a> von <i>Mosasaurus</i> ungewöhnlich tief und bildete einen nahezu perfekten Halbkreis, der ihm eine zylinderförmige Brust verlieh. Vermutlich verband <a href="Knorpel" title="Knorpel">Knorpel</a> die Rippen flächendeckend mit dem <a href="Brustbein" title="Brustbein">Brustbein</a>, was bei dem <a href="Wasserdruck" title="Wasserdruck">Wasserdruck</a> in größeren Tiefen das Atmen erleichterte.<sup id="cite_ref-:7_41-5" class="reference"><a href="#cite_note-:7-41"><span class="cite-bracket">[</span>41<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Die Knochentextur war praktisch identisch mit der moderner <a href="Wale" title="Wale">Wale</a>, was impliziert, dass <i>Mosasaurus</i> wie diese ein hohes Maß an aquatischer Anpassungsfähigkeit und <a href="Statischer_Auftrieb#Die_Auftriebskraft_ist_gleich_der_Gewichtskraft" title="Statischer Auftrieb">neutralem Auftrieb</a> aufwies.<sup id="cite_ref-:12_39-1" class="reference"><a href="#cite_note-:12-39"><span class="cite-bracket">[</span>39<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<p>Die <a href="Schwanzflosse" class="mw-redirect" title="Schwanzflosse">Schwanzflosse</a> war zweilappig und hypocerk, was bedeutet, dass die Schwanzwirbel den unteren Lappen stützten.<sup id="cite_ref-:12_39-2" class="reference"><a href="#cite_note-:12-39"><span class="cite-bracket">[</span>39<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Die Schwanzstruktur ähnelt Verwandten wie <i><a href="Prognathodon" title="Prognathodon">Prognathodon</a></i>, von dem 2013 erstmals Weichgewebe eines zweilappigen Schwanzes nachgewiesen wurde.<sup id="cite_ref-56" class="reference"><a href="#cite_note-56"><span class="cite-bracket">[</span>56<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Die <a href="Wirbelk%C3%B6rper" class="mw-redirect" title="Wirbelkörper">Wirbelkörper</a> der Schwanzwirbel verkürzten sich allmählich zur Mitte des Schwanzes hin und verlängern sich hinter der Mitte, was auf eine Steifheit um die Schwanzmitte und eine ausgezeichnete Flexibilität dahinter hinweist. Wie bei den meisten höher entwickelten Mosasauriern bog sich der Schwanz nahe der Mitte leicht nach unten. <i>Mosasaurus</i> hatte große Hämalbögen, die sich nahe der Mitte des Schwanzes krümmten (im Gegensatz zur Verkürzung der Hämalbögen bei anderen Meeresreptilien wie <a href="Ichthyosaurier" title="Ichthyosaurier">Ichthyosauriern</a>). Diese und andere Merkmale unterstützen einen großen und kräftigen paddelartigen Flossenschlag.<sup id="cite_ref-:12_39-3" class="reference"><a href="#cite_note-:12-39"><span class="cite-bracket">[</span>39<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Die Vordergliedmaßen von <i>Mosasaurus</i> waren breit und robust. <a href="Schulterblatt" title="Schulterblatt">Schulterblatt</a> und <a href="Oberarmknochen" title="Oberarmknochen">Oberarmknochen</a> waren fächerförmig und breiter als hoch. <a href="Radius_(Anatomie)" title="Radius (Anatomie)">Radius</a> und <a href="Ulna" title="Ulna">Ulna</a> waren kurz, wobei der Radius etwas größer war. Fünf Sätze von <a href="Mittelhandknochen" title="Mittelhandknochen">Mittelhandknochen</a> und <a href="Phalanx_(Anatomie)" title="Phalanx (Anatomie)">Phalangen</a> stützten die paddelförmigen Flossen, wobei der fünfte Satz kürzer und vom Rest abgesetzt war. Die Gesamtstruktur des Paddels war ähnlich wie bei <i><a href="Plotosaurus" title="Plotosaurus">Plotosaurus</a></i> komprimiert und war gut für schnelleres Schwimmen geeignet.<sup id="cite_ref-:7_41-6" class="reference"><a href="#cite_note-:7-41"><span class="cite-bracket">[</span>41<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-:2_28-12" class="reference"><a href="#cite_note-:2-28"><span class="cite-bracket">[</span>28<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> In den Hintergliedmaßen wurde das Paddel mit vier Sätzen unterstützt. Das <a href="Darmbein" title="Darmbein">Darmbein</a> war stäbchenförmig und schlank; bei <i>M. missouriensis</i> war es etwa 1,5-mal länger als der <a href="Oberschenkelknochen" title="Oberschenkelknochen">Femur</a>. Der Femur war etwa doppelt so lang wie breit und endete in einem Paar unterschiedlicher <a href="Wirbel_(Anatomie)#Gelenkfortsätze" title="Wirbel (Anatomie)">Gelenkfortsätze</a>, die sich in einem Winkel von ungefähr 120° trafen.<sup id="cite_ref-:11_49-3" class="reference"><a href="#cite_note-:11-49"><span class="cite-bracket">[</span>49<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Klassifikation">Klassifikation</h2></div>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Geschichte_der_Taxonomie">Geschichte der Taxonomie</h3></div>
<p>Da die Regeln der <a href="Nomenklatur_(Biologie)" title="Nomenklatur (Biologie)">Nomenklatur</a> zu dieser Zeit nicht genau definiert waren, fertigten Wissenschaftler des 19. Jahrhunderts keine korrekte <a href="Erstbeschreibung" title="Erstbeschreibung">Erstbeschreibung</a> von <i>Mosasaurus</i> an. Dies führte zu Unklarheiten hinsichtlich der <a href="Definition" title="Definition">Definition</a> der Gattung, was dazu führte, dass sie zu einem sogenannten <a href="M%C3%BClleimer-Taxon" class="mw-redirect" title="Mülleimer-Taxon">Mülleimer-Taxon</a> wurde, das nahezu fünfzig verschiedene Arten enthielt. Das taxonomische Problem war so schwerwiegend, dass es Fälle von Arten gab, bei denen festgestellt wurde, dass sie Junior-<a href="Synonym_(Taxonomie)" title="Synonym (Taxonomie)">Synonyme</a> von Arten waren, die selbst Junior-Synonyme waren (beispielsweise wurden vier <a href="Taxon" title="Taxon">Taxa</a> zu Junior-Synonymen von <i>M. maximus</i>, der selbst zu einem Junior-Synonym von <i>M. hoffmannii</i> wurde). Dieses Problem wurde von vielen damaligen Wissenschaftlern erkannt, aber Bemühungen, die Taxonomie von <i>Mosasaurus</i> zu bereinigen, wurden durch das Fehlen einer eindeutigen <a href="Diagnose_(Biologie)" title="Diagnose (Biologie)">Diagnose</a> behindert.<sup id="cite_ref-:8_26-2" class="reference"><a href="#cite_note-:8-26"><span class="cite-bracket">[</span>26<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-:3_12-7" class="reference"><a href="#cite_note-:3-12"><span class="cite-bracket">[</span>12<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>1967 veröffentlichte Russell die <i>Systematics and Morphology of American Mosasaurs</i>, die eine der frühesten richtigen Diagnosen von <i>Mosasaurus</i> enthielten. Obwohl seine Arbeit als unvollständig angesehen wird, da er ausschließlich an nordamerikanischen Vertretern arbeitete und keine europäischen Vertreter wie <i>M. hoffmannii</i> untersuchte, konnte Russell das Taxon erheblich überarbeiten und eine Diagnose der Gattung erstellen, die klarer war als frühere Beschreibungen. Er identifizierte acht Arten, die er für gültig hielt – <i>M. hoffmannii</i>, <i>M. missouriensis</i>, <i>M. conodon</i>, <i>M. dekayi</i>, <i>M. maximus</i>, <i>M. gaudryi</i>, <i>M. lonzeensis</i> und <i>M. ivoensis</i>.<sup id="cite_ref-:8_26-3" class="reference"><a href="#cite_note-:8-26"><span class="cite-bracket">[</span>26<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-:3_12-8" class="reference"><a href="#cite_note-:3-12"><span class="cite-bracket">[</span>12<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Wissenschaftler überarbeiteten dies in den späten 1990er und frühen 2000er Jahren weiter: <i>M. maximus</i> wurde von Mulder (1999) mit <i>M. hoffmannii</i> synonymisiert (obwohl einige Wissenschaftler die Ansicht vertreten, dass es sich um eine eigenständige Art handelt)<sup id="cite_ref-:8_26-4" class="reference"><a href="#cite_note-:8-26"><span class="cite-bracket">[</span>26<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-:3_12-9" class="reference"><a href="#cite_note-:3-12"><span class="cite-bracket">[</span>12<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>, die ehemals ungültige Art <i>M. lemonnieri</i> wurde von Lingham-Soliar (2000) wiederbelebt, <i>M. ivoensis</i> und <i>M. gaudryi</i> wurden von Lindgren und Siverson (2002) bzw. Lindgren (2005) in die Gattung <i><a href="Tylosaurus" title="Tylosaurus">Tylosaurus</a></i> überführt und <i>M. dekayi</i> und <i>M. lonzeensis</i> wurden <a href="Nomen_dubium" title="Nomen dubium">Nomina dubia</a>. Während des späten 20. Jahrhunderts beschrieben Wissenschaftler vier weitere Arten anhand von Fossilien, die im Pazifik gefunden wurden – <i>M. mokoroa</i>, <i>M. hobetsuensis</i>, <i>M. flemingi</i> und <i>M. prismaticus</i>.<sup id="cite_ref-57" class="reference"><a href="#cite_note-57"><span class="cite-bracket">[</span>57<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-:8_26-5" class="reference"><a href="#cite_note-:8-26"><span class="cite-bracket">[</span>26<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-:3_12-10" class="reference"><a href="#cite_note-:3-12"><span class="cite-bracket">[</span>12<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> 1995 veröffentlichte Lingham-Soliar eine der frühesten modernen Diagnosen von <i>M. hoffmannii</i>, die detaillierte Beschreibungen der bekannten Anatomie der Typusart auf der Grundlage einer Vielzahl von Fossilien aus Lagerstätten in der Umgebung von Maastricht lieferte.<sup id="cite_ref-:7_41-7" class="reference"><a href="#cite_note-:7-41"><span class="cite-bracket">[</span>41<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Es wurde jedoch kritisiert, dass sie sich eher auf andere Exemplare als nur auf den <a href="Typus_(Nomenklatur)" title="Typus (Nomenklatur)">Holotyp</a> stützte (obwohl es normalerweise üblich ist, eine Artendiagnose anhand der Typusproben zu erstellen), insbesondere auf IRSNB R12, einen fossilen Schädel des Royal Belgian Institute, dessen Zuordnung zu <i>Mosasaurus</i> fraglich war.<sup id="cite_ref-:8_26-6" class="reference"><a href="#cite_note-:8-26"><span class="cite-bracket">[</span>26<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-:3_12-11" class="reference"><a href="#cite_note-:3-12"><span class="cite-bracket">[</span>12<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<p>Die 2016 publizierte <a href="Dissertation" title="Dissertation">Dissertation</a> des Paläontologen Halle Street der <a href="University_of_Alberta" title="University of Alberta">University of Alberta</a>, betreut von Michael Caldwell, enthielt die erste ordnungsgemäße Beschreibung und Diagnose von <i>M. hoffmannii</i> ausschließlich anhand seines Holotyps seit seiner Benennung vor über zweihundert Jahren. Diese Neubewertung des Holotyp-Exemplars verdeutlichte die Schwierigkeiten, mit denen frühere Forscher konfrontiert waren, und ermöglichte eine signifikante taxonomische Überarbeitung von <i>Mosasaurus</i>. In der Arbeit wurde eine <a href="Phylogenetik" title="Phylogenetik">phylogenetische</a> Studie durchgeführt, in der die Beziehungen zwischen <i>M. hoffmannii</i> und zwölf möglichen <i>Mosasaurus-</i>Arten untersucht wurden – <i>M. missouriensis</i>, <i>M. dekayi</i>, <i>M. gracilis</i>, <i>M. maximus</i>, <i>M. conodon</i>, <i>M. lemonnieri</i>, <i>M. beaugei</i>, <i>M. ivoensis</i>, <i>M. Mmokoroa</i>, <i>M. hobetsuensis</i>, <i>M. flemingi</i> und <i>M. prismaticus</i>. Von den zwölf Kandidatenarten erwiesen sich nur <i>M. missouriensis</i> und <i>M. lemonnieri</i> als unterschiedliche Arten innerhalb der Gattung. <i>M. beaugei</i>, <i>M. dekayi</i> und <i>M. maximus</i> wurden als Junior-Synonyme von <i>M. hoffmannii</i> identifiziert. Die Platzierung von <i>M. gracilis</i> und <i>M. ivoensis</i> außerhalb der <a href="Unterfamilie" class="mw-redirect" title="Unterfamilie">Unterfamilie</a> <a href="Mosasaurinae" title="Mosasaurinae">Mosasaurinae</a> wurden ebenfalls bestätigt. <i>M. hobetsuensis</i> und <i>M. flemingi</i> wurden als Vertreter von <i>Moanasaurus</i> identifiziert und entsprechend umbenannt. <i>M. mokoroa</i> und <i>M. prismaticus</i> wurden als verschiedene Gattungen identifiziert, die <i>Antipodinectes</i> und <i>Umikosaurus</i> genannt wurden. Es wurde festgestellt, dass Funde von <i>M. conodon</i> aus dem <a href="Western_Interior_Seaway" title="Western Interior Seaway">Western Interior Seaway</a> zu <i>M. missouriensis</i> gehören<i>,</i> während Funde von der <a href="Ostk%C3%BCste_der_Vereinigten_Staaten" title="Ostküste der Vereinigten Staaten">Ostküste</a> (einschließlich des Holotyps) zu einer neuen Gattung gehören, die später <i>Aktisaurus</i> genannt wurde. Schließlich ergab die Studie, dass der IRSNB R12-Schädel zu einer <i>Mosasaurus</i>-Art gehörte, die <i>M. glycys</i> genannt wurde, wobei das <a href="Epitheton#Biologie" title="Epitheton">Epitheton</a> eine <a href="Romanisierung" title="Romanisierung">Romanisierung</a> des <a href="Altgriechische_Sprache" title="Altgriechische Sprache">altgriechischen</a> Wortes γλυκύς (<i>ɡlykýs</i>, was „süß“ bedeutet) ist (in Bezug auf den Aufenthaltsort des Schädels in <a href="Belgien" title="Belgien">Belgien</a> und den Ruf des Landes als Schokoladenproduzent). Street erklärte in ihrer Dissertation, dass der Inhalt als wissenschaftliche Arbeit veröffentlicht werden soll.<sup id="cite_ref-:3_12-12" class="reference"><a href="#cite_note-:3-12"><span class="cite-bracket">[</span>12<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Die Diagnose des <i>Mosasaurus-</i>Holotyps wurde in einem von Experten (unter anderem Caldwell) verfassten Artikel aus dem Jahr 2017 veröffentlicht. Die taxonomische Überarbeitung der Gattung muss noch offiziell veröffentlicht werden, in Street und Caldwell (2017)<sup id="cite_ref-:8_26-7" class="reference"><a href="#cite_note-:8-26"><span class="cite-bracket">[</span>26<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> wird jedoch bereits darauf verwiesen und es wurden zwei Zusammenfassungen während des 5. Dreijahres-Mosasaurier-Treffens 2016<sup id="cite_ref-58" class="reference"><a href="#cite_note-58"><span class="cite-bracket">[</span>58<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> und des 5. Jahrestreffens der Canadian Society of Vertebrate Palaeontology im Jahr 2017<sup id="cite_ref-:13_59-0" class="reference"><a href="#cite_note-:13-59"><span class="cite-bracket">[</span>59<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> vorgestellt. Street und Caldwell (2017) präsentierten außerdem eine kurze vorläufige taxonomische Übersicht über <i>Mosasaurus</i>, in der fünf wahrscheinlich gültige Arten auf der Grundlage früherer Literatur – <i>M. hoffmannii</i>, <i>M. missouriensis</i>, <i>M. conodon</i>, <i>M. lemonnieri</i> und <i>M. beaugei</i> – identifiziert und die vier pazifischen Arten als möglicherweise gültig betrachtet werden, bis in Zukunft eine formelle Neubewertung erfolgt. <i>M. dekayi</i> wurde in die Liste der möglichen gültigen Taxa aufgenommen, ohne dass sein zweifelhafter Status angesprochen wurde, jedoch als wahrscheinliches Synonym für <i>M. hoffmannii</i> beschrieben.<sup id="cite_ref-:8_26-8" class="reference"><a href="#cite_note-:8-26"><span class="cite-bracket">[</span>26<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Systematik_und_Evolution">Systematik und Evolution</h3></div>
<p>Als <a href="Typusgattung" class="mw-redirect" title="Typusgattung">Typusgattung</a> der <a href="Familie_(Biologie)" title="Familie (Biologie)">Familie</a> <a href="Mosasaurier" title="Mosasaurier">Mosasauridae</a> und der Unterfamilie <a href="Mosasaurinae" title="Mosasaurinae">Mosasaurinae</a> gehört <i>Mosasaurus</i> zur <a href="Ordnung_(Biologie)" title="Ordnung (Biologie)">Ordnung</a> <a href="Squamata" class="mw-redirect" title="Squamata">Squamata</a> (bestehend aus <a href="Echsen" title="Echsen">Echsen</a> und <a href="Schlangen" title="Schlangen">Schlangen</a>). <i>Mosasaurus</i> bildet zusammen mit den <a href="Gattung_(Biologie)" title="Gattung (Biologie)">Gattungen</a> <i>Eremiasaurus</i>, <i><a href="Plotosaurus" title="Plotosaurus">Plotosaurus</a></i><sup id="cite_ref-:14_60-0" class="reference"><a href="#cite_note-:14-60"><span class="cite-bracket">[</span>60<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> und <i>Moanasaurus</i><sup id="cite_ref-:13_59-1" class="reference"><a href="#cite_note-:13-59"><span class="cite-bracket">[</span>59<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> (nach Auffassung mancher Autoren außerdem <i><a href="Prognathodon" title="Prognathodon">Prognathodon</a></i> und <i>Plesiotylosaurus</i><sup id="cite_ref-:21_61-0" class="reference"><a href="#cite_note-:21-61"><span class="cite-bracket">[</span>61<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>, bei denen es sich aber vermutlich um basalere Mosasaurier handelt<sup id="cite_ref-62" class="reference"><a href="#cite_note-62"><span class="cite-bracket">[</span>62<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>) einen <a href="Tribus_(Biologie)" title="Tribus (Biologie)">Tribus</a>, der Mosasaurini oder Plotosaurini genannt wird.<sup id="cite_ref-:1_33-4" class="reference"><a href="#cite_note-:1-33"><span class="cite-bracket">[</span>33<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-:14_60-1" class="reference"><a href="#cite_note-:14-60"><span class="cite-bracket">[</span>60<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-:22_63-0" class="reference"><a href="#cite_note-:22-63"><span class="cite-bracket">[</span>63<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading4"><h4 id="Verwandtschaft_zu_Schlangen_und_Waranen">Verwandtschaft zu Schlangen und Waranen</h4></div>
<p>Die genaue Einordnung der <a href="Mosasaurier" title="Mosasaurier">Mosasaurier</a> innerhalb der <a href="Schuppenkriechtiere" title="Schuppenkriechtiere">Schuppenkriechtiere</a> und damit die Beziehung von <i>Mosasaurus</i> zu modernen Reptilien ist von Anfang an umstritten. Cuvier war der erste Wissenschaftler, der die mögliche taxonomische Stellung von <i>Mosasaurus</i> eingehend analysierte. Während seine ursprüngliche Hypothese von 1808, dass die Gattung eine Echse mit Ähnlichkeit zu <a href="Warane" title="Warane">Waranen</a> war, am beliebtesten blieb, war Cuvier selbst über die Richtigkeit dieser Einordnung unsicher. Er schlug eine Reihe alternativer Hypothesen vor, beispielsweise dass <i>Mosasaurus</i> stattdessen enger mit <a href="Leguane" title="Leguane">Leguanen</a> verwandt war, denn beide hatten <a href="Fl%C3%BCgelbein" title="Flügelbein">Pterygoid</a>zähne. Zu Beginn und Mitte des 19. Jahrhunderts gab es wenige Fossilien von Mosasauriern, sodass sich die Wissenschaft hauptsächlich auf <a href="Biostratigraphie" title="Biostratigraphie">stratigraphische</a> Assoziationen und Cuviers Forschungsergebnisse der 1880er Jahre zum Holotyp-Schädel stützte. Daher wurden eingehende Untersuchungen zur Einordnung von <i>Mosasaurus</i> erst durchgeführt, als im späten 19. Jahrhundert vollständigere Mosasaurier-Fossilien entdeckt wurden, die die Forschung zur Stellung von Mosasauriern unter den Schuppenkriechtieren wieder aufleben ließen.
</p><p>In einer Zeitspanne von etwa 30 bis 40 Jahren im späten 19. bis frühen 20. Jahrhundert diskutierten Paläontologen heftig über das Thema, was zwei wichtige Theorien hervorbrachte: eine, die eine Verwandtschaft zu Waranen unterstützte, und eine, die eine engere Verwandtschaft zu <a href="Schlangen" title="Schlangen">Schlangen</a> unterstützte.<sup id="cite_ref-:15_38-1" class="reference"><a href="#cite_note-:15-38"><span class="cite-bracket">[</span>38<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Eine solche Hypothese wurde erstmals 1869 von <a href="Edward_Drinker_Cope" title="Edward Drinker Cope">Cope</a> veröffentlicht, der vorschlug, dass Mosasaurier, die er einer Gruppe namens Pythonomorpha zuordnete, die Schwestergruppe der Schlangen waren. Einige Wissenschaftler gingen so weit, Mosasaurier als direkte Vorfahren von Schlangen zu interpretieren.<sup id="cite_ref-:16_64-0" class="reference"><a href="#cite_note-:16-64"><span class="cite-bracket">[</span>64<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Gegner, die eine Beziehung zu Waranen unterstützten, argumentierten, dass Mosasaurier innerhalb der Teilordnung <a href="Schleichenartige" title="Schleichenartige">Anguimorpha</a> platziert werden sollten; entweder als echte Warane innerhalb der Familie Varanidae oder taxonomisch weiter entfernt.<sup id="cite_ref-:15_38-2" class="reference"><a href="#cite_note-:15-38"><span class="cite-bracket">[</span>38<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Diese Debatten führten zur Gründung höherer taxonomischer Gruppen, um die Mosasaurier einzuschließen (obwohl sich nicht alle als korrekt herausstellten). Eine davon war die Mosasauria, eine lose definierte Gruppe, die 1880 von <a href="Othniel_Charles_Marsh" title="Othniel Charles Marsh">Marsh</a> gegründet wurde. Der Begriff wird bis heute von einigen Wissenschaftlern verwendet und schließt alle Nachkommen des letzten gemeinsamen Vorfahren von <i>Mosasaurus</i> und einigen anderen Arten (wie <i>Dolichosaurus</i>, <i>Coniasaurus</i> und <i>Adriosaurus</i>) ein.<sup id="cite_ref-:17_65-0" class="reference"><a href="#cite_note-:17-65"><span class="cite-bracket">[</span>65<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Im Jahr 1923 veröffentlichte <a href="Charles_Lewis_Camp" title="Charles Lewis Camp">Charles Lewis Camp</a> von der <a href="University_of_California%2C_Berkeley" title="University of California, Berkeley">University of California in Berkeley</a> die <i>Klassifikation der Echsen</i>, in der er durch Überprüfung früherer Theorien und unter Anwendung seiner eigenen anatomischen Beobachtungen vorschlug, dass alle <a href="Taxon" title="Taxon">Taxa</a>, die enger mit <i>Mosasaurus</i> als mit <i>Dolichosaurus</i> verwandt sind, als Mosasauroidea klassifiziert werden sollten, eine Schwester-Überfamilie der Varanoidea.<sup id="cite_ref-:15_38-3" class="reference"><a href="#cite_note-:15-38"><span class="cite-bracket">[</span>38<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-66" class="reference"><a href="#cite_note-66"><span class="cite-bracket">[</span>66<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Camps Einteilung wurde für ungefähr 70 Jahre überwiegend akzeptiert, wobei fast alle nachfolgenden Studien eine Verwandtschaft zu Waranen unterstützten. Viele Studien ordneten die Mosasaurier dabei jedoch weiterhin innerhalb der Varanoidea ein.<sup id="cite_ref-:15_38-4" class="reference"><a href="#cite_note-:15-38"><span class="cite-bracket">[</span>38<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Die Debatte wurde mit der Veröffentlichung einer <a href="Kladistik" title="Kladistik">kladistischen</a> Studie des Paläontologen Michael Lee von der <a href="Universit%C3%A4t_Sydney" title="Universität Sydney">Universität Sydney</a> aus dem Jahr 1997 wiederbelebt, in der er die Mosasauroidea als Schwestertaxon der Schlangenunterordnung <a href="Schlangen" title="Schlangen">Serpentes</a> einordnete.<sup id="cite_ref-:15_38-5" class="reference"><a href="#cite_note-:15-38"><span class="cite-bracket">[</span>38<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-:18_67-0" class="reference"><a href="#cite_note-:18-67"><span class="cite-bracket">[</span>67<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Es handelte sich um die erste moderne <a href="Phylogenetik" title="Phylogenetik">phylogenetische</a> Studie, in der die Verwandtschaftsverhältnisse zwischen Mosasauriern und Schlangen speziell untersucht wurden. Lee definierte außerdem die nicht mehr bestehende Gruppe Pythonomorpha neu, um die Mosasauroidea und Serpentes darin zu vereinen.<sup id="cite_ref-:18_67-1" class="reference"><a href="#cite_note-:18-67"><span class="cite-bracket">[</span>67<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Mehrere nachfolgende Studien, die von Wissenschaftlern wie Lee, Caldwell und Alessandro Palci von der <a href="Universit%C3%A4t_Modena_und_Reggio_Emilia" title="Universität Modena und Reggio Emilia">Universität Modena und Reggio Emilia</a> durchgeführt wurden, konkretisierten diese Hypothese. In einigen Studien wurde die Mosasauria-Klade verwendet, um Mosasaurier darzustellen;<sup id="cite_ref-:15_38-6" class="reference"><a href="#cite_note-:15-38"><span class="cite-bracket">[</span>38<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-:16_64-1" class="reference"><a href="#cite_note-:16-64"><span class="cite-bracket">[</span>64<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> hierbei bestand jedoch noch wenig Konsens. Zum Beispiel stellte eine groß angelegte phylogenetische Studie des Paläontologen Jack Conrad vom <a href="American_Museum_of_Natural_History" title="American Museum of Natural History">American Museum of Natural History</a> aus dem Jahr 2008 die Mosasauria-Klade in einer <a href="Polytomie" title="Polytomie">Polytomie</a> oder unkonkreten Schwesterbeziehung mit Waranen und <a href="Krustenechsen" title="Krustenechsen">Krustenechsen</a> wieder her;<sup id="cite_ref-:17_65-1" class="reference"><a href="#cite_note-:17-65"><span class="cite-bracket">[</span>65<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> und eine Studie von 2012 unter der Leitung von <a href="Jacques_Gauthier" title="Jacques Gauthier">Jacques Gauthier</a> von der <a href="Yale_University" title="Yale University">Yale University</a> stellte die Mosasauria als <a href="Schwestergruppe" title="Schwestergruppe">Schwestergruppe</a> sowohl den Waranen, als auch den Schlangen gegenüber.<sup id="cite_ref-68" class="reference"><a href="#cite_note-68"><span class="cite-bracket">[</span>68<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Mit dem Aufkommen der <a href="Molekulargenetik" class="mw-redirect" title="Molekulargenetik">Molekulargenetik</a> in den 2010er Jahren plädierten einige Wissenschaftler für die Kombination molekularer und <a href="Morphologie_(Biologie)" title="Morphologie (Biologie)">morphologischer</a> Daten, um die Beziehungen zwischen Mosasauriern und lebenden Schuppenkriechtieren zu untersuchen.<sup id="cite_ref-:19_69-0" class="reference"><a href="#cite_note-:19-69"><span class="cite-bracket">[</span>69<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-:20_70-0" class="reference"><a href="#cite_note-:20-70"><span class="cite-bracket">[</span>70<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Lee (2009) veröffentlichte eine frühe Studie, die auf <a href="Zellkern" title="Zellkern">nuklearer</a> und <a href="Mitochondriale_DNA" title="Mitochondriale DNA">mitochondrialer DNA</a> lebender Schuppenkriechtiere und morphologischen Daten von Mosasauriern basierte und die Mosasaurier erneut als <a href="Stammgruppe" class="mw-redirect" title="Stammgruppe">Stammgruppe</a> der Schlangen darstellte<sup id="cite_ref-71" class="reference"><a href="#cite_note-71"><span class="cite-bracket">[</span>71<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> (was einige spätere Autoren als Einordnung der Schlangen innerhalb der Mosasaurier-Klade interpretierten). Eine 2010 von John Weins und mehreren Autoren der <a href="Stony_Brook_University" title="Stony Brook University">Stony Brook University</a> durchgeführte Studie versuchte, Lee (2009) unter Verwendung eines größeren Datensatzes zu replizieren, lieferte jedoch Ergebnisse, die die Mosasauria als Schwesterklade der Warane bestätigten.<sup id="cite_ref-:19_69-1" class="reference"><a href="#cite_note-:19-69"><span class="cite-bracket">[</span>69<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Die Diskrepanzen der Ergebnisse sind auf das hohe Maß <a href="Konvergente_Evolution" class="mw-redirect" title="Konvergente Evolution">konvergenter Evolution</a> bei Schuppenkriechtieren zurückzuführen, die viel Raum für die Interpretation molekularer und morphologischer Daten schafft und Widersprüche erzeugt. Aus diesem Grund argumentierten einige Wissenschaftler, dass eine molekulare Perspektive vollständig aufgegeben werden sollte.<sup id="cite_ref-:20_70-1" class="reference"><a href="#cite_note-:20-70"><span class="cite-bracket">[</span>70<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-72" class="reference"><a href="#cite_note-72"><span class="cite-bracket">[</span>72<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Dennoch versuchten Wissenschaftler, diese Schwierigkeiten zu klären. Ein Ansatz bot eine 2015 von Todd Reeder und mehreren Autoren von der <a href="San_Diego_State_University" title="San Diego State University">San Diego State University</a> durchgeführten Studie: Sie integrierte morphologische, molekulare und paläontologische Daten eng in einen großen Datensatz, um frühere Konflikte zu überwinden. Dies ergab eine neue morphologische Übereinstimmung mit molekularen Ergebnissen, die die Mosasauria als Schwesterklade der Serpentes bestätigten.<sup id="cite_ref-:20_70-2" class="reference"><a href="#cite_note-:20-70"><span class="cite-bracket">[</span>70<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Ein anderer Ansatz wurde von dem Biologen R. Alexander Pyron von der <a href="George_Washington_University" title="George Washington University">George Washington University</a> in einer Studie aus dem Jahr 2016 entwickelt; diese verwendete einen asymmetrischer Ansatz zur Interpretation einiger problematischer morphologischer Datensätze neben molekularen Daten, wodurch die Mosasauria ebenfalls als Schwesterklade der Serpentes bestätigt wurden.<sup id="cite_ref-73" class="reference"><a href="#cite_note-73"><span class="cite-bracket">[</span>73<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading4"><h4 id="Phylogenie_und_Evolution_der_Gattung">Phylogenie und Evolution der Gattung</h4></div>
<p>Einer der frühesten relevanten Versuche einer evolutionären Studie über <i>Mosasaurus</i> wurde von Russell (1967) durchgeführt<sup id="cite_ref-:22_63-1" class="reference"><a href="#cite_note-:22-63"><span class="cite-bracket">[</span>63<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>, der die Ansicht vertrat, dass sich <i>Mosasaurus</i> aus einem <i><a href="Clidastes" title="Clidastes">Clidastes</a>-</i>ähnlichen Mosasaurier entwickelte und sich in zwei Linien aufspaltete: eine führte zu <i>M. conodon</i> und eine andere erzeugte eine <a href="Chronospezies" title="Chronospezies">Chronospezies</a>-Sequenz, die in der Reihenfolge des Auftretens <i>M. ivoensis</i>, <i>M. missouriensis</i> und „<i>M. maximus-hoffmanni</i>“ (mit dem Namen schloss er aufgrund ihrer engen Verwandtschaft <i>M. maximus</i> und <i>M. hoffmanni</i> ein) enthielt.<sup id="cite_ref-:1_33-5" class="reference"><a href="#cite_note-:1-33"><span class="cite-bracket">[</span>33<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Russell verwendete jedoch eine primitive Methode der <a href="Phylogenetik" title="Phylogenetik">Phylogenetik</a>, da die <a href="Kladistik" title="Kladistik">Kladistik</a> noch nicht weit verbreitet war.<sup id="cite_ref-:22_63-2" class="reference"><a href="#cite_note-:22-63"><span class="cite-bracket">[</span>63<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>1997 veröffentlichte Bell dann die erste kladistische Studie über nordamerikanische Mosasaurier. Einige seiner Ergebnisse, die auf Untersuchungen der Arten <i>M. missouriensis</i>, <i>M. conodon</i>, <i>M. maximus</i> und eines unbestimmten Exemplars des State Museum der Universität von Nebraska (UNSM 77040) basieren, stimmen mit Russell (1967) überein, wie beispielsweise dass <i>Mosasaurus</i> und <i>Clidastes</i> von einem gemeinsamen Vorfahren abstammen und <i>M. conodon</i> die basalste Art der Gattung ist. Im Gegensatz zu Russell<sup id="cite_ref-:1_33-6" class="reference"><a href="#cite_note-:1-33"><span class="cite-bracket">[</span>33<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> stellte Bell auch fest, dass <i>Mosasaurus</i> in einer Schwesterbeziehung zu einer anderen Gruppe stand, zu der <i><a href="Globidens" title="Globidens">Globidens</a></i> und <i><a href="Prognathodon" title="Prognathodon">Prognathodon</a></i> gehörten, und dass <i>M. maximus</i> ein Schwestertaxon von <i><a href="Plotosaurus" title="Plotosaurus">Plotosaurus</a></i> war. Letzteres machte <i>Mosasaurus</i> <a href="Paraphyletisch" class="mw-redirect" title="Paraphyletisch">paraphyletisch</a>, aber Bell erkannte <i>Plotosaurus</i> dennoch als eigenständige Gattung an.<sup id="cite_ref-:22_63-3" class="reference"><a href="#cite_note-:22-63"><span class="cite-bracket">[</span>63<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Bell Studie diente als Grundlage für spätere Studien, die die Systematik von <i>Mosasaurus</i> meist unverändert ließen<sup id="cite_ref-:3_12-13" class="reference"><a href="#cite_note-:3-12"><span class="cite-bracket">[</span>12<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-:11_49-4" class="reference"><a href="#cite_note-:11-49"><span class="cite-bracket">[</span>49<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>, obwohl einige spätere Studien je nach Interpretation der Daten <i>Eremiasaurus</i> oder <i>Plesiotylosaurus</i> anstatt von <i>Plotosaurus</i> als Schwestertaxa von Mosasaurus einordneten.<sup id="cite_ref-:21_61-1" class="reference"><a href="#cite_note-:21-61"><span class="cite-bracket">[</span>61<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-:14_60-2" class="reference"><a href="#cite_note-:14-60"><span class="cite-bracket">[</span>60<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-:23_74-0" class="reference"><a href="#cite_note-:23-74"><span class="cite-bracket">[</span>74<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> In mindestens einer Studie wurde auch festgestellt, dass <i>M. missouriensis</i> anstelle von <i>M. conodon</i> die basalste Art der Gattung ist.<sup id="cite_ref-75" class="reference"><a href="#cite_note-75"><span class="cite-bracket">[</span>75<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Dies führte zu einer Reihe von Problemen. Erstens war die Gattung stark unterrepräsentiert, weil nur die drei nordamerikanischen Arten <i>M. hoffmannii / M. maximus</i>, <i>M. missouriensis</i> und <i>M. conodon</i> einbezogen und andere Arten wie <i>M. lemonnieri</i> als eine der bekanntesten Arten der Gattung vernachlässigt wurden, was sich auf die phylogenetischen Ergebnisse auswirkte.<sup id="cite_ref-:3_12-14" class="reference"><a href="#cite_note-:3-12"><span class="cite-bracket">[</span>12<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Zweitens stützten sich die Studien aufgrund des Fehlens einer eindeutigen <a href="Holotyp" class="mw-redirect" title="Holotyp">Holotyp</a>diagnose auf eine unreine und wackelige Taxonomie der Gattung, die möglicherweise die Ursache für den paraphyletischen Status der Gattung ist.<sup id="cite_ref-:3_12-15" class="reference"><a href="#cite_note-:3-12"><span class="cite-bracket">[</span>12<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-:11_49-5" class="reference"><a href="#cite_note-:11-49"><span class="cite-bracket">[</span>49<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Drittens fehlten zu dieser Zeit noch vergleichende Studien zur Skelettanatomie großer Mosasaurinae.<sup id="cite_ref-:3_12-16" class="reference"><a href="#cite_note-:3-12"><span class="cite-bracket">[</span>12<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Diese Probleme wurden in Street (2016) angesprochen, der auch eine aktualisierte phylogenetische Analyse durchführte.<sup id="cite_ref-:11_49-6" class="reference"><a href="#cite_note-:11-49"><span class="cite-bracket">[</span>49<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<p>Conrad (2008) berücksichtigte in seiner phylogenetischen Analyse nur <i>M. hoffmannii</i> und <i>M. lemonnieri</i>. Diese stellte <i>M. hoffmannii</i> als basal für eine Vielzahl von Nachkommen-Kladen wie (von basal nach modern geordnet) <i>Globidens</i>, <i>M. lemonnieri</i>, <i>Goronyosaurus</i> und <i>Plotosaurus</i> dar. Dieses Ergebnis würde bedeuten, dass <i>M. hoffmannii</i> und <i>M. lemonnieri</i> verschiedene Gattungen darstellen.<sup id="cite_ref-:17_65-2" class="reference"><a href="#cite_note-:17-65"><span class="cite-bracket">[</span>65<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Die Studie verwendete jedoch eine Methode, die für traditionelle phylogenetische Studien an Mosasaurierarten unorthodox war, da der Schwerpunkt eher auf einer höheren als auf einer niederen Klassifizierung lag. Infolgedessen warnen einige Paläontologen, dass Conrads Ergebnisse einer niederen Klassifizierung (wie die spezifische Platzierung von <i>Mosasaurus</i> innerhalb der Mosasauria) technische Probleme enthalten können, die sie ungenau machen können.<sup id="cite_ref-:23_74-1" class="reference"><a href="#cite_note-:23-74"><span class="cite-bracket">[</span>74<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<p>Das folgende <a href="Kladogramm" class="mw-redirect" title="Kladogramm">Kladogramm</a> auf der linken Seite (Topologie A) wurde mit einer <a href="Bayessche_Statistik" title="Bayessche Statistik">Bayesschen Analyse</a> in der jüngsten großen phylogenetischen Studie der Mosasaurinae-Unterfamilie von Madzia & Cau (2017) erstellt, die selbst als Weiterentwicklung einer größeren Studie von Simões <i>et al.</i> (2017) beschrieben wurde.<sup id="cite_ref-:21_61-2" class="reference"><a href="#cite_note-:21-61"><span class="cite-bracket">[</span>61<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Das Kladogramm auf der rechten Seite (Topologie B) ist der Doktorarbeit von Street aus dem Jahr 2016 entnommen, in der eine Überarbeitung der Mosasaurinae vorgeschlagen wird. Da die Arbeit kein <a href="Peer-Review" class="mw-redirect" title="Peer-Review">Peer-Review</a>-Verfahren durchlaufen hat,<sup id="cite_ref-:3_12-17" class="reference"><a href="#cite_note-:3-12"><span class="cite-bracket">[</span>12<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> wird sie von Madzia & Cau (2017) nicht zitiert.<sup id="cite_ref-:21_61-3" class="reference"><a href="#cite_note-:21-61"><span class="cite-bracket">[</span>61<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<table class="wikitable toptextcells centered">
<tbody><tr>
<th>Topologie A: nach Madzia & Cau (2017)<sup id="cite_ref-:21_61-4" class="reference"><a href="#cite_note-:21-61"><span class="cite-bracket">[</span>61<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</th>
<th>Topologie B: nach Street (2016)<sup id="cite_ref-:3_12-18" class="reference"><a href="#cite_note-:3-12"><span class="cite-bracket">[</span>12<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</th></tr>
<tr>
<td>
<table class="klade" style="border-collapse:collapse;line-height:100%;font-size:85%;line-height:85%">
<tbody><tr>
<td style="min-width:1em; border-bottom:2px solid; vertical-align:bottom; text-align:center;"> <a href="Mosasaurinae" title="Mosasaurinae">Mosasaurinae</a>
</td>
<td rowspan="2" style="padding-bottom:3px;">
<table class="klade" style="border-collapse:collapse;line-height:100%;">
<tbody><tr>
<td style="min-width:1em; border-bottom:2px solid; vertical-align:bottom; text-align:center;"><br>
</td>
<td rowspan="2" style="padding-bottom:3px;padding-left:0.5em;">
<p><i>Dallasaurus turneri</i>
</p>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-left:2px solid; vertical-align:top;"><br>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-left:2px solid; border-bottom:2px solid; vertical-align:bottom; text-align:center;">
</td>
<td rowspan="2" style="padding-bottom:3px;">
<table class="klade" style="border-collapse:collapse;line-height:100%;">
<tbody><tr>
<td style="min-width:1em; border-bottom:2px solid; vertical-align:bottom; text-align:center;"><br>
</td>
<td rowspan="2" style="padding-bottom:3px;padding-left:0.5em;">
<p><i>Clidastes liodontus</i>
</p>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-left:2px solid; vertical-align:top;"><br>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-left:2px solid; border-bottom:2px solid; vertical-align:bottom; text-align:center;">
</td>
<td rowspan="2" style="padding-bottom:3px;">
<table class="klade" style="border-collapse:collapse;line-height:100%;">
<tbody><tr>
<td style="min-width:1em; border-bottom:2px solid; vertical-align:bottom; text-align:center;"><br>
</td>
<td rowspan="2" style="padding-bottom:3px;padding-left:0.5em;">
<p><i>Clidastes moorevillensi</i>
</p>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-left:2px solid; vertical-align:top;"><br>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-left:2px solid; border-bottom:2px solid; vertical-align:bottom; text-align:center;">
</td>
<td rowspan="2" style="padding-bottom:3px;">
<table class="klade" style="border-collapse:collapse;line-height:100%;">
<tbody><tr>
<td style="min-width:1em; border-bottom:2px solid; vertical-align:bottom; text-align:center;"><br>
</td>
<td rowspan="2" style="padding-bottom:3px;padding-left:0.5em;">
<p><i>Clidastes propython</i>
</p>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-left:2px solid; vertical-align:top;"><br>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-left:2px solid; border-bottom:2px solid; vertical-align:bottom; text-align:center;">
</td>
<td rowspan="2" style="padding-bottom:3px;">
<table class="klade" style="border-collapse:collapse;line-height:100%;">
<tbody><tr>
<td style="min-width:1em; border-bottom:2px solid; vertical-align:bottom; text-align:center;"> Mosasaurini
</td>
<td rowspan="2" style="padding-bottom:3px;">
<table class="klade" style="border-collapse:collapse;line-height:100%;">
<tbody><tr>
<td style="min-width:1em; border-bottom:2px solid; vertical-align:bottom; text-align:center;"><br>
</td>
<td rowspan="2" style="padding-bottom:3px;">
<table class="klade" style="border-collapse:collapse;line-height:100%;">
<tbody><tr>
<td style="min-width:1em; border-bottom:2px solid; vertical-align:bottom; text-align:center;"><br>
</td>
<td rowspan="2" style="padding-bottom:3px;">
<table class="klade" style="border-collapse:collapse;line-height:100%;">
<tbody><tr>
<td style="min-width:1em; border-bottom:2px solid; vertical-align:bottom; text-align:center;"><br>
</td>
<td rowspan="2" style="padding-bottom:3px;padding-left:0.5em;">
<p><i>Prognathodon overtoni</i>
</p>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-left:2px solid; vertical-align:top;"><br>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-left:2px solid; border-bottom:2px solid; vertical-align:bottom; text-align:center;">
</td>
<td rowspan="2" style="padding-bottom:3px;padding-left:0.5em;">
<p><i>Prognathodon rapax</i>
</p>
</td></tr>
<tr>
<td valign="top"><br>
</td></tr></tbody></table><style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r257636185">
/* start https://de.wikipedia.org/ */
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/* end https://de.wikipedia.org/ */
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</td></tr>
<tr>
<td style="border-left:2px solid; vertical-align:top;"><br>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-left:2px solid; border-bottom:2px solid; vertical-align:bottom; text-align:center;">
</td>
<td rowspan="2" style="padding-bottom:3px;">
<table class="klade" style="border-collapse:collapse;line-height:100%;">
<tbody><tr>
<td style="min-width:1em; border-bottom:2px solid; vertical-align:bottom; text-align:center;"><br>
</td>
<td rowspan="2" style="padding-bottom:3px;">
<table class="klade" style="border-collapse:collapse;line-height:100%;">
<tbody><tr>
<td style="min-width:1em; border-bottom:2px solid; vertical-align:bottom; text-align:center;"><br>
</td>
<td rowspan="2" style="padding-bottom:3px;padding-left:0.5em;">
<p><i>Prognathodon saturator</i>
</p>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-left:2px solid; vertical-align:top;"><br>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-left:2px solid; border-bottom:2px solid; vertical-align:bottom; text-align:center;">
</td>
<td rowspan="2" style="padding-bottom:3px;">
<table class="klade" style="border-collapse:collapse;line-height:100%;">
<tbody><tr>
<td style="min-width:1em; border-bottom:2px solid; vertical-align:bottom; text-align:center;"><br>
</td>
<td rowspan="2" style="padding-bottom:3px;padding-left:0.5em;">
<p><i>Prognathodon currii</i>
</p>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-left:2px solid; vertical-align:top;"><br>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-left:2px solid; border-bottom:2px solid; vertical-align:bottom; text-align:center;">
</td>
<td rowspan="2" style="padding-bottom:3px;padding-left:0.5em;">
<p><i>Prognathodon solvayi</i>
</p>
</td></tr>
<tr>
<td valign="top"><br>
</td></tr></tbody></table>
</td></tr>
<tr>
<td valign="top"><br>
</td></tr></tbody></table>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-left:2px solid; vertical-align:top;"><br>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-left:2px solid; border-bottom:2px solid; vertical-align:bottom; text-align:center;">
</td>
<td rowspan="2" style="padding-bottom:3px;">
<table class="klade" style="border-collapse:collapse;line-height:100%;">
<tbody><tr>
<td style="min-width:1em; border-bottom:2px solid; vertical-align:bottom; text-align:center;"><br>
</td>
<td rowspan="2" style="padding-bottom:3px;padding-left:0.5em;">
<p><i>Prognathodon waiparaensis</i>
</p>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-left:2px solid; vertical-align:top;"><br>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-left:2px solid; border-bottom:2px solid; vertical-align:bottom; text-align:center;">
</td>
<td rowspan="2" style="padding-bottom:3px;">
<table class="klade" style="border-collapse:collapse;line-height:100%;">
<tbody><tr>
<td style="min-width:1em; border-bottom:2px solid; vertical-align:bottom; text-align:center;"><br>
</td>
<td rowspan="2" style="padding-bottom:3px;padding-left:0.5em;">
<p><i>Prognathodon kianda</i>
</p>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-left:2px solid; vertical-align:top;"><br>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-left:2px solid; border-bottom:2px solid; vertical-align:bottom; text-align:center;">
</td>
<td rowspan="2" style="padding-bottom:3px;padding-left:0.5em;">
<p><i>Eremiasaurus heterodontus</i>
</p>
</td></tr>
<tr>
<td valign="top"><br>
</td></tr></tbody></table>
</td></tr>
<tr>
<td valign="top"><br>
</td></tr></tbody></table>
</td></tr>
<tr>
<td valign="top"><br>
</td></tr></tbody></table>
</td></tr>
<tr>
<td valign="top"><br>
</td></tr></tbody></table>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-left:2px solid; vertical-align:top;"><br>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-left:2px solid; border-bottom:2px solid; vertical-align:bottom; text-align:center;">
</td>
<td rowspan="2" style="padding-bottom:3px;">
<table class="klade" style="border-collapse:collapse;line-height:100%;">
<tbody><tr>
<td style="min-width:1em; border-bottom:2px solid; vertical-align:bottom; text-align:center;"><br>
</td>
<td rowspan="2" style="padding-bottom:3px;padding-left:0.5em;">
<p><i>Plesiotylosaurus crassidens</i>
</p>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-left:2px solid; vertical-align:top;"><br>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-left:2px solid; border-bottom:2px solid; vertical-align:bottom; text-align:center;">
</td>
<td rowspan="2" style="padding-bottom:3px;">
<table class="klade" style="border-collapse:collapse;line-height:100%;">
<tbody><tr>
<td style="min-width:1em; border-bottom:2px solid; vertical-align:bottom; text-align:center;"><br>
</td>
<td rowspan="2" style="padding-bottom:3px;padding-left:0.5em;">
<p><i><b>Mosasaurus conodon</b></i>
</p>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-left:2px solid; vertical-align:top;"><br>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-left:2px solid; border-bottom:2px solid; vertical-align:bottom; text-align:center;">
</td>
<td rowspan="2" style="padding-bottom:3px;">
<table class="klade" style="border-collapse:collapse;line-height:100%;">
<tbody><tr>
<td style="min-width:1em; border-bottom:2px solid; vertical-align:bottom; text-align:center;"><br>
</td>
<td rowspan="2" style="padding-bottom:3px;padding-left:0.5em;">
<p><i><b>Mosasaurus missouriensis</b></i>
</p>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-left:2px solid; vertical-align:top;"><br>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-left:2px solid; border-bottom:2px solid; vertical-align:bottom; text-align:center;">
</td>
<td rowspan="2" style="padding-bottom:3px;">
<table class="klade" style="border-collapse:collapse;line-height:100%;">
<tbody><tr>
<td style="min-width:1em; border-bottom:2px solid; vertical-align:bottom; text-align:center;"><br>
</td>
<td rowspan="2" style="padding-bottom:3px;padding-left:0.5em;">
<p><i><b>Mosasaurus hoffmannii</b></i>
</p>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-left:2px solid; vertical-align:top;"><br>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-left:2px solid; border-bottom:2px solid; vertical-align:bottom; text-align:center;">
</td>
<td rowspan="2" style="padding-bottom:3px;padding-left:0.5em;">
<p><i>Plotosaurus bennisoni</i>
</p>
</td></tr>
<tr>
<td valign="top"><br>
</td></tr></tbody></table>
</td></tr>
<tr>
<td valign="top"><br>
</td></tr></tbody></table>
</td></tr>
<tr>
<td valign="top"><br>
</td></tr></tbody></table>
</td></tr>
<tr>
<td valign="top"><br>
</td></tr></tbody></table>
</td></tr>
<tr>
<td valign="top"><br>
</td></tr></tbody></table>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-left:2px solid; vertical-align:top;"><br>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-left:2px solid; border-bottom:2px solid; vertical-align:bottom; text-align:center;">
</td>
<td rowspan="2" style="padding-bottom:3px;">
<table class="klade" style="border-collapse:collapse;line-height:100%;">
<tbody><tr>
<td style="min-width:1em; border-bottom:2px solid; vertical-align:bottom; text-align:center;"><br>
</td>
<td rowspan="2" style="padding-bottom:3px;padding-left:0.5em;">
<p><i>Globidens alabamaensis</i>
</p>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-left:2px solid; vertical-align:top;"><br>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-left:2px solid; border-bottom:2px solid; vertical-align:bottom; text-align:center;">
</td>
<td rowspan="2" style="padding-bottom:3px;padding-left:0.5em;">
<p><i>Globidens dakotensis</i>
</p>
</td></tr>
<tr>
<td valign="top"><br>
</td></tr></tbody></table>
</td></tr>
<tr>
<td valign="top"><br>
</td></tr></tbody></table>
</td></tr>
<tr>
<td valign="top"><br>
</td></tr></tbody></table>
</td></tr>
<tr>
<td valign="top"><br>
</td></tr></tbody></table>
</td></tr>
<tr>
<td valign="top"><br>
</td></tr></tbody></table>
</td></tr>
<tr>
<td valign="top"><br>
</td></tr></tbody></table>
</td></tr>
<tr>
<td valign="top"><br><span style="display:none;">Vorlage:Klade/Wartung/Style</span>
</td></tr></tbody></table>
</td>
<td>
<table class="klade" style="border-collapse:collapse;line-height:100%;font-size:85%;line-height:85%">
<tbody><tr>
<td style="min-width:1em; border-bottom:2px solid; vertical-align:bottom; text-align:center;"> <a href="Mosasaurinae" title="Mosasaurinae">Mosasaurinae</a>
</td>
<td rowspan="2" style="padding-bottom:3px;">
<table class="klade" style="border-collapse:collapse;line-height:100%;">
<tbody><tr>
<td style="min-width:1em; border-bottom:2px solid; vertical-align:bottom; text-align:center;"><br>
</td>
<td rowspan="2" style="padding-bottom:3px;padding-left:0.5em;">
<p><i>Prognathodon solvayi</i>
</p>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-left:2px solid; vertical-align:top;"><br>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-left:2px solid; border-bottom:2px solid; vertical-align:bottom; text-align:center;">
</td>
<td rowspan="2" style="padding-bottom:3px;">
<table class="klade" style="border-collapse:collapse;line-height:100%;">
<tbody><tr>
<td style="min-width:1em; border-bottom:2px solid; vertical-align:bottom; text-align:center;"><br>
</td>
<td rowspan="2" style="padding-bottom:3px;padding-left:0.5em;">
<p><i>Clidastes propython</i>
</p>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-left:2px solid; vertical-align:top;"><br>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-left:2px solid; border-bottom:2px solid; vertical-align:bottom; text-align:center;">
</td>
<td rowspan="2" style="padding-bottom:3px;">
<table class="klade" style="border-collapse:collapse;line-height:100%;">
<tbody><tr>
<td style="min-width:1em; border-bottom:2px solid; vertical-align:bottom; text-align:center;"><br>
</td>
<td rowspan="2" style="padding-bottom:3px;">
<table class="klade" style="border-collapse:collapse;line-height:100%;">
<tbody><tr>
<td style="min-width:1em; border-bottom:2px solid; vertical-align:bottom; text-align:center;"><br>
</td>
<td rowspan="2" style="padding-bottom:3px;padding-left:0.5em;">
<p><i>Clidastes liodontus</i>
</p>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-left:2px solid; vertical-align:top;"><br>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-left:2px solid; border-bottom:2px solid; vertical-align:bottom; text-align:center;">
</td>
<td rowspan="2" style="padding-bottom:3px;padding-left:0.5em;">
<p><i>Clidastes moorevillensi</i>
</p>
</td></tr>
<tr>
<td valign="top"><br>
</td></tr></tbody></table>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-left:2px solid; vertical-align:top;"><br>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-left:2px solid; border-bottom:2px solid; vertical-align:bottom; text-align:center;">
</td>
<td rowspan="2" style="padding-bottom:3px;">
<table class="klade" style="border-collapse:collapse;line-height:100%;">
<tbody><tr>
<td style="min-width:1em; border-bottom:2px solid; vertical-align:bottom; text-align:center;"><br>
</td>
<td rowspan="2" style="padding-bottom:3px;">
<table class="klade" style="border-collapse:collapse;line-height:100%;">
<tbody><tr>
<td style="min-width:1em; border-bottom:2px solid; vertical-align:bottom; text-align:center;"><br>
</td>
<td rowspan="2" style="padding-bottom:3px;padding-left:0.5em;">
<p><i>Globidens alabamaensis</i>
</p>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-left:2px solid; vertical-align:top;"><br>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-left:2px solid; border-bottom:2px solid; vertical-align:bottom; text-align:center;">
</td>
<td rowspan="2" style="padding-bottom:3px;padding-left:0.5em;">
<p><i>Globidens dakotensis</i>
</p>
</td></tr>
<tr>
<td valign="top"><br>
</td></tr></tbody></table>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-left:2px solid; vertical-align:top;"><br>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-left:2px solid; border-bottom:2px solid; vertical-align:bottom; text-align:center;">
</td>
<td rowspan="2" style="padding-bottom:3px;">
<table class="klade" style="border-collapse:collapse;line-height:100%;">
<tbody><tr>
<td style="min-width:1em; border-bottom:2px solid; vertical-align:bottom; text-align:center;"><br>
</td>
<td rowspan="2" style="padding-bottom:3px;padding-left:0.5em;">
<p><i>Prognathodon kianda</i>
</p>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-left:2px solid; vertical-align:top;"><br>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-left:2px solid; border-bottom:2px solid; vertical-align:bottom; text-align:center;">
</td>
<td rowspan="2" style="padding-bottom:3px;">
<table class="klade" style="border-collapse:collapse;line-height:100%;">
<tbody><tr>
<td style="min-width:1em; border-bottom:2px solid; vertical-align:bottom; text-align:center;"><br>
</td>
<td rowspan="2" style="padding-bottom:3px;padding-left:0.5em;">
<p><i>Eremiasaurus heterodontus</i>
</p>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-left:2px solid; vertical-align:top;"><br>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-left:2px solid; border-bottom:2px solid; vertical-align:bottom; text-align:center;">
</td>
<td rowspan="2" style="padding-bottom:3px;">
<table class="klade" style="border-collapse:collapse;line-height:100%;">
<tbody><tr>
<td style="min-width:1em; border-bottom:2px solid; vertical-align:bottom; text-align:center;"><br>
</td>
<td rowspan="2" style="padding-bottom:3px;">
<table class="klade" style="border-collapse:collapse;line-height:100%;">
<tbody><tr>
<td style="min-width:1em; border-bottom:2px solid; vertical-align:bottom; text-align:center;"><br>
</td>
<td rowspan="2" style="padding-bottom:3px;padding-left:0.5em;">
<p><i>Prognathodon overtoni</i>
</p>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-left:2px solid; vertical-align:top;"><br>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-left:2px solid; border-bottom:2px solid; vertical-align:bottom; text-align:center;">
</td>
<td rowspan="2" style="padding-bottom:3px;">
<table class="klade" style="border-collapse:collapse;line-height:100%;">
<tbody><tr>
<td style="min-width:1em; border-bottom:2px solid; vertical-align:bottom; text-align:center;"><br>
</td>
<td rowspan="2" style="padding-bottom:3px;padding-left:0.5em;">
<p><i>Prognathodon saturator</i>
</p>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-left:2px solid; vertical-align:top;"><br>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-left:2px solid; border-bottom:2px solid; vertical-align:bottom; text-align:center;">
</td>
<td rowspan="2" style="padding-bottom:3px;">
<table class="klade" style="border-collapse:collapse;line-height:100%;">
<tbody><tr>
<td style="min-width:1em; border-bottom:2px solid; vertical-align:bottom; text-align:center;"><br>
</td>
<td rowspan="2" style="padding-bottom:3px;padding-left:0.5em;">
<p><i>Prognathodon currii</i>
</p>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-left:2px solid; vertical-align:top;"><br>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-left:2px solid; border-bottom:2px solid; vertical-align:bottom; text-align:center;">
</td>
<td rowspan="2" style="padding-bottom:3px;padding-left:0.5em;">
<p><i>Prognathodon rapax</i>
</p>
</td></tr>
<tr>
<td valign="top"><br>
</td></tr></tbody></table>
</td></tr>
<tr>
<td valign="top"><br>
</td></tr></tbody></table>
</td></tr>
<tr>
<td valign="top"><br>
</td></tr></tbody></table>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-left:2px solid; vertical-align:top;"><br>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-left:2px solid; border-bottom:2px solid; vertical-align:bottom; text-align:center;">
</td>
<td rowspan="2" style="padding-bottom:3px;">
<table class="klade" style="border-collapse:collapse;line-height:100%;">
<tbody><tr>
<td style="min-width:1em; border-bottom:2px solid; vertical-align:bottom; text-align:center;"><br>
</td>
<td rowspan="2" style="padding-bottom:3px;padding-left:0.5em;">
<p><i>Plesiotylosaurus crassidens</i>
</p>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-left:2px solid; vertical-align:top;"><br>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-left:2px solid; border-bottom:2px solid; vertical-align:bottom; text-align:center;">
</td>
<td rowspan="2" style="padding-bottom:3px;">
<table class="klade" style="border-collapse:collapse;line-height:100%;">
<tbody><tr>
<td style="min-width:1em; border-bottom:2px solid; vertical-align:bottom; text-align:center;"><br>
</td>
<td rowspan="2" style="padding-bottom:3px;padding-left:0.5em;">
<p><i>Marichimaera waiparaensis</i>
</p>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-left:2px solid; vertical-align:top;"><br>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-left:2px solid; border-bottom:2px solid; vertical-align:bottom; text-align:center;"> Mosasaurini
</td>
<td rowspan="2" style="padding-bottom:3px;">
<table class="klade" style="border-collapse:collapse;line-height:100%;">
<tbody><tr>
<td style="min-width:1em; border-bottom:2px solid; vertical-align:bottom; text-align:center;"><br>
</td>
<td rowspan="2" style="padding-bottom:3px;">
<table class="klade" style="border-collapse:collapse;line-height:100%;">
<tbody><tr>
<td style="min-width:1em; border-bottom:2px solid; vertical-align:bottom; text-align:center;"><br>
</td>
<td rowspan="2" style="padding-bottom:3px;padding-left:0.5em;">
<p><i>Amblyrhynchosaurus wiffeni</i>
</p>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-left:2px solid; vertical-align:top;"><br>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-left:2px solid; border-bottom:2px solid; vertical-align:bottom; text-align:center;">
</td>
<td rowspan="2" style="padding-bottom:3px;padding-left:0.5em;">
<p><i>Moanasaurus</i>
</p>
</td></tr>
<tr>
<td valign="top"><br>
</td></tr></tbody></table>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-left:2px solid; vertical-align:top;"><br>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-left:2px solid; border-bottom:2px solid; vertical-align:bottom; text-align:center;">
</td>
<td rowspan="2" style="padding-bottom:3px;">
<table class="klade" style="border-collapse:collapse;line-height:100%;">
<tbody><tr>
<td style="min-width:1em; border-bottom:2px solid; vertical-align:bottom; text-align:center;"><br>
</td>
<td rowspan="2" style="padding-bottom:3px;padding-left:0.5em;">
<p><i><b>Mosasaurus</b></i>
</p>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-left:2px solid; vertical-align:top;"><br>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-left:2px solid; border-bottom:2px solid; vertical-align:bottom; text-align:center;">
</td>
<td rowspan="2" style="padding-bottom:3px;">
<table class="klade" style="border-collapse:collapse;line-height:100%;">
<tbody><tr>
<td style="min-width:1em; border-bottom:2px solid; vertical-align:bottom; text-align:center;"><br>
</td>
<td rowspan="2" style="padding-bottom:3px;padding-left:0.5em;">
<p><i>Antipodinectes mokoroa</i>
</p>
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<td style="border-left:2px solid; border-bottom:2px solid; vertical-align:bottom; text-align:center;">
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<td rowspan="2" style="padding-bottom:3px;padding-left:0.5em;">
<p><i>Aktisaurus</i>, <i>Plotosaurus</i> u. <i>Umikosaurus</i>
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<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Paläobiologie"><span id="Pal.C3.A4obiologie"></span>Paläobiologie</h2></div>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Muskulatur_und_Funktionsweise_des_Kopfs">Muskulatur und Funktionsweise des Kopfs</h3></div>
<p>Ein Großteil des Wissens über die Muskulatur und Mechanik des Kopfes des <i>Mosasaurus</i> basiert auf Lingham-Soliars 1995er Studie über <i>M. hoffmannii-</i>Schädel. Da weiches Gewebe wie Muskeln nicht leicht versteinert, basiert die Rekonstruktion der Kopfmuskulatur weitgehend auf der Struktur des Schädels, der Art der Muskelvernarbung am Schädel und der Muskulatur <a href="Rezent" title="Rezent">rezenter</a> <a href="Warane" title="Warane">Warane</a>.<sup id="cite_ref-:7_41-8" class="reference"><a href="#cite_note-:7-41"><span class="cite-bracket">[</span>41<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Bei modernen <a href="Echsen" title="Echsen">Echsen</a> ist der mechanische Aufbau des Schädels durch eine geometrische Struktur mit vier Drehpunkten im Schädel gekennzeichnet, die eine flexible Bewegung der Kiefer ermöglicht, was ihnen Vorteile bei der Jagd verschafft. Allerdings zeichnet sich der Schädel von <i>M. hoffmannii</i> durch eine starrere Schädelstruktur mit drei Drehpunkten aus, die darauf hinweist, dass sich die Kiefermechanik von modernen Echsen unterschied; dessen Schädelstrukturen werden durch starke ineinandergreifende <a href="Sutur" title="Sutur">Nähte</a> verbunden, die Druck- und <a href="Scherung_(Mechanik)" title="Scherung (Mechanik)">Scherkräften</a> widerstehen können, die durch einen Abwärtsschub der Unterkiefermuskulatur oder einen Aufwärtsschub der Beute verursacht werden. Diese starre, aber stark stoßabsorbierende Struktur des Schädels ermöglichte wahrscheinlich eine starke <a href="Bei%C3%9Fkraft" title="Beißkraft">Beißkraft</a> während der Beutejagd.<sup id="cite_ref-:7_41-9" class="reference"><a href="#cite_note-:7-41"><span class="cite-bracket">[</span>41<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Wie bei allen Mosasauriern konnten die Unterkiefer von <i>Mosasaurus</i> durch <a href="Adduktion" title="Adduktion">Adduktion</a> vorwärts und rückwärts schwingen. Bei vielen Mosasauriern wie <i><a href="Prognathodon" title="Prognathodon">Prognathodon</a></i> und <i>M. lemonnieri</i> diente diese Funktion hauptsächlich dazu, die Beute mit <a href="Fl%C3%BCgelbein" title="Flügelbein">Pterygoid</a> und Kiefer wie auf einem Förderband in den Rachen zu befördern. Insbesondere im Vergleich zu <i>M. lemonnieri</i> sind die Pterygoidzähne bei <i>M. hoffmannii</i> jedoch relativ klein, was darauf hinweist, dass diese Funktion beim Jagen und Fressen relativ unwichtig war.<sup id="cite_ref-:7_41-10" class="reference"><a href="#cite_note-:7-41"><span class="cite-bracket">[</span>41<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-:4_31-5" class="reference"><a href="#cite_note-:4-31"><span class="cite-bracket">[</span>31<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Vielmehr schluckte <i>M. hoffmannii</i> seine Beute vermutlich ganz und nutzte Kieferadduktion, um die Bissstärke zu erhöhen. Die großen Adduktor-Muskeln (Muskeln, die den Unterkiefer am Schädel befestigen und eine wichtige Rolle bei der Beißfunktion spielen) sind massiv, was darauf hinweist, dass <i>M. hoffmannii</i> zu sehr kräftigen Bissen fähig war. Der lange, schmale und schwere Unterkiefer und die Sehnen an den Muskelfortsätzen ermöglichten ein schnelles Öffnen und Schließen des Mauls mit geringem Energieeinsatz unter Wasser, was ebenfalls zur starken Bisskraft von <i>M. hoffmannii</i> beitrug; dies legt nahe, dass die starken Magnus-Depressor-Muskeln (Kieferöffnungsmuskeln), die einige Plesiosaurier hatten, gar nicht nötig wären.<sup id="cite_ref-:7_41-11" class="reference"><a href="#cite_note-:7-41"><span class="cite-bracket">[</span>41<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Mobilität_und_Thermoregulation"><span id="Mobilit.C3.A4t_und_Thermoregulation"></span>Mobilität und Thermoregulation</h3></div>
<p><i>Mosasaurus</i> nutzte für die Fortbewegung seinen Schwanz. Vermutlich war der Schwimmstil <a href="Flosse#Bewegung_mit_der_Rumpfmuskulatur" title="Flosse">subcarangiform</a> (wie beispielsweise bei <a href="Makrelen_und_Thunfische" title="Makrelen und Thunfische">Makrelen</a>).<sup id="cite_ref-:12_39-4" class="reference"><a href="#cite_note-:12-39"><span class="cite-bracket">[</span>39<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-76" class="reference"><a href="#cite_note-76"><span class="cite-bracket">[</span>76<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Seine länglichen, paddelartigen Gliedmaßen dienten wie bei einem <a href="Tragfl%C3%BCgelboot" title="Tragflügelboot">Tragflügelboot</a> zum Manövrieren. Die Lenkfunktion der Paddel wurde durch eine große Muskelbefestigung von der nach außen gerichteten Seite des <a href="Oberarmknochen" title="Oberarmknochen">Humerus</a> zum <a href="Radius_(Anatomie)" title="Radius (Anatomie)">Radius</a> und zur <a href="Ulna" title="Ulna">Ulna</a> sowie durch eine verbesserte <a href="Pronation" title="Pronation">Pronations</a>fähigkeit unterstützt, die durch modifizierte Gelenke ermöglicht wurde. Die starken Kräfte, die die Verwendung der Paddel erzeugten, konnten zu Knochenschäden führen, wie ein <i>M. hoffmannii-</i><a href="Darmbein" title="Darmbein">Ilium</a> mit erheblichen Trennungsschäden von <a href="Epiphysis_ossis" title="Epiphysis ossis">Gelenkende</a> und Schaft, die wahrscheinlich durch häufige Scherkräfte am Gelenk verursacht wurden, zeigt.<sup id="cite_ref-:7_41-12" class="reference"><a href="#cite_note-:7-41"><span class="cite-bracket">[</span>41<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Die Gewebestruktur von <i>Mosasaurus</i>-Knochen legt nahe, dass seine <a href="Metabolismusrate" title="Metabolismusrate">Metabolismusrate</a> viel höher war als bei modernen Schuppenkriechtieren und er einen <a href="Grundumsatz" title="Grundumsatz">Grundumsatz</a> zwischen dem der <a href="Lederschildkr%C3%B6te" title="Lederschildkröte">Lederschildkröte</a> und dem von <a href="Ichthyosaurier" title="Ichthyosaurier">Ichthyosauriern</a> und <a href="Plesiosaurier" title="Plesiosaurier">Plesiosauriern</a> hatte.<sup id="cite_ref-77" class="reference"><a href="#cite_note-77"><span class="cite-bracket">[</span>77<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Gemessen an seinem hohen Energieverbrauch war <i>Mosasaurus</i> wahrscheinlich <a href="Gleichwarmes_Tier" title="Gleichwarmes Tier">endotherm</a>. Aus Studien zur Biochemie verwandter endothermer Mosasauriergattungen wie <i>Clidastes</i> kann geschlussfolgert werden, dass wahrscheinlich alle Mosasaurier endotherm waren, auch wenn keine Studien zu <i>Mosasaurus</i> existieren. Ein solches Merkmal ist unter Schuppenkriechtieren einzigartig, die einzige bekannte Ausnahme ist der saisonal endotherme <a href="Schwarzwei%C3%9Fer_Teju" title="Schwarzweißer Teju">Schwarzweiße Teju</a>.<sup id="cite_ref-78" class="reference"><a href="#cite_note-78"><span class="cite-bracket">[</span>78<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Die Endothermie verschaffte <i>Mosasaurus</i> vermutlich mehrere Vorteile wie eine erhöhte Ausdauer bei der Nahrungssuche in größeren Gebieten und bei der Verfolgung von Beute.<sup id="cite_ref-:24_79-0" class="reference"><a href="#cite_note-:24-79"><span class="cite-bracket">[</span>79<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Möglicherweise ermöglichte dies <i>Mosasaurus</i> auch, sich in den kälteren Klimazonen wie der <a href="Antarktis" title="Antarktis">Antarktis</a> zu verbreiten.<sup id="cite_ref-:24_79-1" class="reference"><a href="#cite_note-:24-79"><span class="cite-bracket">[</span>79<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-:40_80-0" class="reference"><a href="#cite_note-:40-80"><span class="cite-bracket">[</span>80<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-:33_81-0" class="reference"><a href="#cite_note-:33-81"><span class="cite-bracket">[</span>81<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-82" class="reference"><a href="#cite_note-82"><span class="cite-bracket">[</span>82<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Sensorische_Funktionen">Sensorische Funktionen</h3></div>
<p><i>Mosasaurus</i> hatte relativ große <a href="Orbita" title="Orbita">Augenhöhlen</a><sup id="cite_ref-:7_41-13" class="reference"><a href="#cite_note-:7-41"><span class="cite-bracket">[</span>41<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> mit großen <a href="Skleralring" title="Skleralring">Skleralringen</a>, die einen Großteil des Durchmessers der Augenhöhlen einnahmen.<sup id="cite_ref-:4_31-6" class="reference"><a href="#cite_note-:4-31"><span class="cite-bracket">[</span>31<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Dies deutet darauf hin, dass <i>Mosasaurus</i> auch große Augen und eine gute Sicht hatte. Die Augenhöhlen befanden sich an den Seiten des Schädels, was ein mit etwa 28,5°<sup id="cite_ref-:7_41-14" class="reference"><a href="#cite_note-:7-41"><span class="cite-bracket">[</span>41<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-83" class="reference"><a href="#cite_note-83"><span class="cite-bracket">[</span>83<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> recht kleines <a href="Binokularsehen" title="Binokularsehen">binokulares Blickfeld</a> ermöglichte, jedoch für ein großes <a href="Blickfeld" title="Blickfeld">Gesamtblickfeld</a> mit hervorragender Verarbeitung einer zweidimensionalen Umgebung sorgte. Da <i>Mosasaurus</i> wahrscheinlich nahe der Oberfläche in offenen Gewässern lebte, war er auf <a href="Stereoskopisches_Sehen" title="Stereoskopisches Sehen">dreidimensionales Sehen</a> kaum angewiesen.<sup id="cite_ref-:7_41-15" class="reference"><a href="#cite_note-:7-41"><span class="cite-bracket">[</span>41<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Grigoriev (2016) beschrieb ein Teil des <a href="Innenohr" title="Innenohr">Innenohrs</a> von <i>Mosasaurus</i> anhand eines unvollständigen Fossils. Das Innenohr spielt eine wichtige Rolle für Mobilität, Feingefühl und Gleichgewicht von Tieren. Mosasaurier-Innenohren wurden in der Vergangenheit untersucht, jedoch ausschließlich mit Arten außerhalb der Mosasaurini. Im <i>Mosasaurus</i> sind die Endpunkte des hinteren und seitlichen <a href="Bogeng%C3%A4nge" title="Bogengänge">Bogengangs</a>, die zur Kontrolle des Gleichgewichtssinns beitragen, voneinander getrennt; bei anderen Mosasauriern sind die Enden dagegen miteinander verschmolzen, was jedoch auf eine unvollständige Erhaltung der Fossilien zurückzuführen sein könnte. Der seitliche Bogengang ist groß und misst bei einem <i>Mosasaurus</i> mit 14 Metern Länge 25,3 Millimeter. Im Gegensatz zu modernen Walen, bei denen die Bogenganggröße sich unterscheidet, verursachte dieses Merkmal bei Mosasauriern vermutlich keinen Unterschied in der Innenohrempfindlichkeit, da die Proportionen zwischen Bogenganggröße und Schädellänge bei modernen Waranen und kleineren Mosasauriern wie <i><a href="Platecarpus" title="Platecarpus">Platecarpus</a></i> sehr ähnlich sind.<sup id="cite_ref-84" class="reference"><a href="#cite_note-84"><span class="cite-bracket">[</span>84<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Gehirnabdrücke mit <i>Mosasaurus-</i>Schädeln zeigen, dass der <a href="Riechkolben" title="Riechkolben">Riechkolben</a> und das <a href="Jacobson-Organ" title="Jacobson-Organ">Jacobson-Organ</a>, die die Geruchsfunktion steuern, schlecht entwickelt sind und bei <i>M. hoffmannii</i> eine Reihe von Bestandteilen fehlen, was darauf hindeutet, dass die Art einen extrem schlechten Geruchssinn hatte. Bei <i>M. lemonnieri</i> sind diese Riechorgane, obwohl sie klein sind, besser entwickelt. Dies führt zu der Annahme, dass andere Sinne wie die gut entwickelte <a href="Visuelle_Wahrnehmung" title="Visuelle Wahrnehmung">visuelle Wahrnehmung</a> nützlicher waren.<sup id="cite_ref-:7_41-16" class="reference"><a href="#cite_note-:7-41"><span class="cite-bracket">[</span>41<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Ernährung"><span id="Ern.C3.A4hrung"></span>Ernährung</h3></div>
<p>Obwohl es kaum direkte Hinweise auf die Ernährungsgewohnheiten von <i>Mosasaurus</i> gibt, sind sich Paläontologen im Allgemeinen einig, dass es sich um ein aktives Raubtier handelte, das eine Vielzahl von Meerestieren gejagt hat, darunter Knochenfische, Haie, Kopffüßer, Vögel und Meeresreptilien wie andere Mosasaurier oder Schildkröten. Aufgrund seines schlechten Geruchssinns ist es unwahrscheinlich, dass <i>Mosasaurus</i> ein Aasfresser war. <i>Mosasaurus</i> gehörte zu den größten Meerestieren seiner Zeit und mit seinen großen, robusten und scharfen Zähnen konnte er ausgewachsen vermutlich nahezu jedes Tier erbeuten. Lingham-Soliar (1995) vermutete, dass <i>Mosasaurus</i> ein eher „wildes“ Jagdverhalten aufwies, wie große Zahnspuren an Rillen der großen Meeresschildkröte <i>Allopleuron hoffmanni</i> und Fossilien von gebrochenen und wieder verheilten Kiefern bei <i>M. hoffmannii</i> zeigten. Die Art jagte wahrscheinlich in der Nähe der Meeresoberfläche, erspähte mit ihren großen Augen die Beute und griff sie aus dem Hinterhalt an.<sup id="cite_ref-:7_41-17" class="reference"><a href="#cite_note-:7-41"><span class="cite-bracket">[</span>41<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-:26_50-1" class="reference"><a href="#cite_note-:26-50"><span class="cite-bracket">[</span>50<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Chemische und strukturelle Daten der Fossilien von <i>M. lemonnieri</i> und <i>M. conodon</i> legen nahe, dass sie möglicherweise auch in tieferen Gewässern gejagt haben.<sup id="cite_ref-:41_85-0" class="reference"><a href="#cite_note-:41-85"><span class="cite-bracket">[</span>85<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p><a href="Isotopenuntersuchung#Kohlenstoff-Isotope" title="Isotopenuntersuchung">Kohlenstoffisotopstudien</a> an Fossilien mehrerer <i>M. hoffmannii-</i>Individuen haben extrem niedrige Werte von <a href="%CE%9413C" title="Δ13C">δ<sup>13</sup>C</a> gefunden, die niedrigsten aller Mosasaurier. Es gibt verschiedene Implikationen für δ<sup>13</sup>C-Spiegel bei der Ernährung von Mosasauriern. Die Beziehung zwischen den δ<sup>13</sup>C-Spiegeln bei Mosasauriern und ihren <a href="Trophik" title="Trophik">trophischen</a> Spiegeln ist negativ <a href="Korrelation" title="Korrelation">korreliert</a>. Mosasaurier mit niedrigeren δ<sup>13</sup>C-Werten besetzten tendenziell höhere trophische Werte. Ein Faktor dafür ist die Ernährung; Beute wie Meeresschildkröten und andere große Meeresreptilien, die reich an <a href="Lipide" title="Lipide">Lipiden</a> sind, können die δ<sup>13</sup>C-Werte senken. Das niedrige δ<sup>13</sup>C-Level von <i>M. hoffmannii</i> deutet auf seine Position als <a href="Spitzenpr%C3%A4dator" title="Spitzenprädator">Spitzenprädator</a> hin.<sup id="cite_ref-:26_50-2" class="reference"><a href="#cite_note-:26-50"><span class="cite-bracket">[</span>50<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Derzeit ist nur ein Beispiel für einen mit Mageninhalt konservierten <i>Mosasaurus</i> bekannt: ein gut erhaltenes Teilskelett eines kleinen <i>M. missouriensis,</i> das etwa 75 Millionen Jahre alt ist. Bei der Analyse des Mageninhalts wurden die zerstückelten und durchstochenen Überreste eines 1 Meter langen Fisches gefunden. Dieser Fisch ist viel länger als die Länge des 66 Zentimeter langen <i>Mosasaurus</i>-Schädels, was bestätigt, dass <i>M. missouriensis</i> seine Beute zerkleinerte und stückweise verschlang. Die Anwesenheit anderer großer Mosasaurier wie <i>Prognathodon</i>, die sich auf starke Beute spezialisiert haben und mit <i>M. missouriensis</i> koexistierten, deutet stark darauf hin, dass sich die Art als ein Beispiel für Nischendifferenzierung wahrscheinlich mehr auf Beute spezialisiert hat, die er mit seinen zum Schneiden angepassten Zähnen gut erbeuten konnte.<sup id="cite_ref-:11_49-7" class="reference"><a href="#cite_note-:11-49"><span class="cite-bracket">[</span>49<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Ein Fund des fossilen <a href="Nautiloideen" title="Nautiloideen">Nautiloideen</a> <i>Argonautilus catarinae</i> mit Bissspuren von zwei <a href="Konspezifit%C3%A4t" title="Konspezifität">konspezifischen</a> Mosasauriern, von denen einer von einem <a href="Juvenil" title="Juvenil">juvenilen</a> und der andere von einem <a href="Adult" title="Adult">adulten</a> Tier stammt, könnte darauf hindeuten, dass <i>Mosasaurus</i> seinen Nachkommen das Jagen beigebracht hat. Die Analyse der Zahnspuren ergab, dass sie entweder von <i>Mosasaurus</i> oder <i><a href="Platecarpus" title="Platecarpus">Platecarpus</a></i> stammen. Die Positionierung beider Bissspuren erfolgt in der Richtung, in die der Nautiloidee zeigte, was darauf hinweist, dass er nicht entkommen konnte und daher bereits während der Angriffe krank oder tot war. Es ist möglich, dass dieses Phänomen von einem Mosasaurier stammt, der seinen Nachkommen beibringt, dass Kopffüßer eine alternative Beutequelle sind und wie man sie jagt. Eine alternative Erklärung ist, dass die Bissspuren von einem einzelnen Mosasaurier stammen, der zuerst leicht in das Tier gebissen und dann wieder mit größerer Kraft zugebissen hat. Unterschiede im Zahnabstand zwischen beiden Bissen weisen jedoch auf unterschiedliche Kiefergrößen hin, was die erste Hypothese wahrscheinlicher macht.<sup id="cite_ref-86" class="reference"><a href="#cite_note-86"><span class="cite-bracket">[</span>86<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Intraspezifischer_Kampf">Intraspezifischer Kampf</h3></div>
<p>Es gibt fossile Beweise dafür, dass <i>Mosasaurus</i> aggressive und tödliche Kämpfe mit anderen Individuen derselben Art geführt hat. Ein teilweise erhaltenes <i>M. conodon-</i>Fossil wies mehrere Schnitte, Brüche und Einstiche an verschiedenen Knochen, insbesondere in den hinteren Teilen des Schädels und des Halses, sowie einem Zahn eines anderen <i>M. conodon-</i>Individuums im <a href="Os_quadratum" title="Os quadratum">Os quadratum</a>. Die Verletzungen des Fossils zeigen keine Anzeichen von Heilung, was darauf hinweist, dass der Mosasaurier von seinem Angreifer durch einen Biss in den Schädel getötet wurde.<sup id="cite_ref-:27_87-0" class="reference"><a href="#cite_note-:27-87"><span class="cite-bracket">[</span>87<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Ein weiteres Beispiel ist ein <i>M. missouriensis-</i>Skelett mit einem Zahn eines anderen <i>M. missouriensis,</i> der im Unterkiefer unter dem Auge steckt. In diesem Fall gab es Anzeichen einer Heilung um die Wunde herum, was darauf hinweist, dass das Opfer den Vorfall überlebt hat.<sup id="cite_ref-:25_47-1" class="reference"><a href="#cite_note-:25-47"><span class="cite-bracket">[</span>47<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Konishi schlug jedoch eine alternative Erklärung vor, nämlich Bisse in den Kopf während der <a href="Balz" title="Balz">Balz</a>, wie es bei modernen Echsen der Fall ist.<sup id="cite_ref-88" class="reference"><a href="#cite_note-88"><span class="cite-bracket">[</span>88<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Es gibt mehrere andere bekannte Fossilien von <i>Mosasaurus-</i>Schädeln, die Anzeichen schwerer Verletzungen aufweisen, von denen einige wahrscheinlich tödlich waren oder zu <a href="Infektion" title="Infektion">Infektionen</a> führten und die wahrscheinlich durch Angriffe anderer <i>Mosasaurus</i> verursacht wurden. Eine weitere mögliche Erklärung für einige dieser Verletzungen ist der Versuch, harte Schildkrötenpanzer zu zerbeißen. Es fällt auf, dass viele der Verletzungen im Schädel konzentriert sind; dies könnte darauf hindeuten, dass <i>Mosasaurus</i> während des intraspezifischen Kampfes wie auch moderne Krokodile (die andere Krokodile angreifen, indem sie den Kopf ihres Gegners mit den Kiefern festhalten) Kopfangriffe einsetzte. Viele der Fossilien mit Verletzungen, die möglicherweise auf intraspezifische Kämpfe zurückzuführen sind, stammen von juvenilen oder subadulten <i>Mosasaurus</i>, was darauf hindeutet, dass Angriffe auf kleinere, schwächere Exemplare häufiger aufgetreten sind.<sup id="cite_ref-:28_89-0" class="reference"><a href="#cite_note-:28-89"><span class="cite-bracket">[</span>89<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Die angreifenden Individuen von <i>M. conodon</i> und <i>M. missouriensis</i> waren jedoch wahrscheinlich ähnlich groß wie die Opfer.<sup id="cite_ref-:27_87-1" class="reference"><a href="#cite_note-:27-87"><span class="cite-bracket">[</span>87<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-:25_47-2" class="reference"><a href="#cite_note-:25-47"><span class="cite-bracket">[</span>47<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Einige Wissenschaftler spekulieren, dass <i>Mosasaurus</i> gelegentlich kannibalistisch lebte.<sup id="cite_ref-:29_90-0" class="reference"><a href="#cite_note-:29-90"><span class="cite-bracket">[</span>90<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Verlauf_des_Lebens">Verlauf des Lebens</h3></div>
<p>Es ist wahrscheinlich, dass <i>Mosasaurus</i> lebendgebärend war. Bei <i>Mosasaurus</i> selbst gibt es keine Hinweise auf <a href="Viviparie" title="Viviparie">Viviparie</a>, aber das ist bei einigen anderen Mosasauriern bekannt: Beispiele sind ein Skelett des schwangeren basalen Mosasauriden <i>Carsosaurus</i>, ein <i><a href="Plioplatecarpus" title="Plioplatecarpus">Plioplatecarpus</a>-</i>Fossil, das mit den Fossilien zweier Mosasaurier-Embryonen assoziiert ist, und Fossilien neugeborener <i><a href="Clidastes" title="Clidastes">Clidastes</a></i> aus <a href="Pelagial" title="Pelagial">pelagischen</a> Ablagerungen. Solche Fossilienbestände sprechen zusammen mit dem völligen Fehlen jeglicher Hinweise auf eine Eiablage für Viviparie bei <i>Mosasaurus.</i><sup id="cite_ref-:30_91-0" class="reference"><a href="#cite_note-:30-91"><span class="cite-bracket">[</span>91<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-92" class="reference"><a href="#cite_note-92"><span class="cite-bracket">[</span>92<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Mikroanatomische Studien an Knochen juveniler <i>Mosasaurus</i> und verwandter Gattungen ergaben, dass ihre Knochenstrukturen mit denen von adulten Tieren vergleichbar sind und keine Zunahme der Knochenmasse zeigten, wie es bei juvenilen primitiven Mosasauriden zur Unterstützung des Auftriebs bei einem Leben in seichtem Wasser festgestellt wurde; das bedeutet, dass <i>Mosasaurus</i> ein <a href="Nestfl%C3%BCchter" title="Nestflüchter">Nestflüchter</a> war. Bereits in einem sehr jungen Alter waren sie effiziente Schwimmer mit funktionsfähiger Lebensweise im offenen Wasser; das erforderte keine separaten Aufwuchsgebiete.<sup id="cite_ref-93" class="reference"><a href="#cite_note-93"><span class="cite-bracket">[</span>93<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-:30_91-1" class="reference"><a href="#cite_note-:30-91"><span class="cite-bracket">[</span>91<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> An einigen Orten in Europa und South Dakota wurden jedoch Ansammlungen von juvenilen <i>M. hoffmannii</i>, <i>M. missouriensis</i> und/oder <i>M. lemonnieri</i> gefunden. Diese Orte sind ausschließlich Ablagerungen flacher Ozeane, was darauf hindeutet, dass juvenile <i>Mosasaurus</i> sich möglicherweise in seichtem Wasser aufhielten.<sup id="cite_ref-94" class="reference"><a href="#cite_note-94"><span class="cite-bracket">[</span>94<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Paläopathologie"><span id="Pal.C3.A4opathologie"></span>Paläopathologie</h3></div>
<p>Mit seiner offensichtlich „wilden“<sup id="cite_ref-:28_89-1" class="reference"><a href="#cite_note-:28-89"><span class="cite-bracket">[</span>89<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Lebensweise gibt es eine Reihe bekannter Fossilien von <i>M. hoffmannii</i>, die schwere physisch verursachte Schäden aufweisen. Zwei Beispiele sind IRSNB R25 und IRSNB R27 vom Royal Belgian Institute of Natural Science, die beide <a href="Zahnfraktur" title="Zahnfraktur">Frakturen</a> und andere Beschädigungen in ihren Zahnknochen aufweisen. IRSNB R25 weist eine vollständige Fraktur nahe dem sechsten Zahnfach auf. Um die Fraktur herum befinden sich umfangreiche Mengen knöchernen <a href="Kallus_(Medizin)" title="Kallus (Medizin)">Kallus</a>´, die fast über das Zahnfach hinauswachsen, sowie verschiedene <a href="Osteolyse" title="Osteolyse">osteolytische</a> Hohlräume, <a href="Abszess" title="Abszess">Abszess</a>kanäle, Schäden am <a href="Nervus_trigeminus" title="Nervus trigeminus">Trigeminus</a> und entzündete <a href="Erosion_(Zahnmedizin)" title="Erosion (Zahnmedizin)">Erosionen</a>, die eine schwere bakterielle Infektion anzeigen. Es gibt zwei fein vereiterte Kratzer am Knochenkallus, die sich möglicherweise im Rahmen des Heilungsprozesses entwickelt haben. Die Probe IRSNB R27 weist zwei Frakturen auf: Eine ist fast vollständig verheilt und die andere ist eine offene Fraktur, bei der in der Nähe befindliche Zähne abgebrochen sind. Die Fraktur ist mit einer <a href="Pseudarthrose" title="Pseudarthrose">Pseudarthrose</a> eines Knochenkallus mit flachen Kratzspuren und einer großen Grube bedeckt, die mit einem Abszesskanal verbunden ist. Beide Proben zeigen neben den Frakturen Anzeichen einer tiefen bakteriellen Infektion. Einige Bakterien haben sich möglicherweise auf nahegelegene beschädigte Zähne ausgebreitet und <a href="Zahnkaries" title="Zahnkaries">Karies</a> verursacht, der möglicherweise von früheren posttraumatischen oder sekundären Infektionen in tieferes Gewebe eingedrungen ist. Die Zähne vor den Frakturen sind jedoch bei beiden Proben in gutem Zustand, was darauf hindeutet, dass <a href="Arterie" title="Arterie">Arterien</a> und <a href="Nervus_trigeminus" title="Nervus trigeminus">Trigeminusnerv</a> nicht beschädigt wurden. Wenn dies der Fall gewesen wäre, wären diese Körperteile wegen Blutmangels <a href="Nekrose" title="Nekrose">nekrotisiert</a>. Der Zustand der Zähne deutet darauf hin, dass möglicherweise ein effizienter Prozess zur Stilllegung der Fraktur während der Heilung stattfand, was dazu beigetragen haben könnte, Schäden an lebenswichtigen Blutgefäßen und Nerven zu verhindern. Dies und die Anzeichen der Heilung bedeuten auch, dass die Frakturen nicht unmittelbar tödlich waren. Die Ursache der Verletzungen kann nicht sicher bestimmt werden; es gibt jedoch zwei Möglichkeiten. Eine Möglichkeit könnte eine Kollateralschädigung durch einen Biss auf einer harte Oberfläche wie einen <a href="Knochenpanzer" title="Knochenpanzer">Schildkrötenpanzer</a> gewesen sein, die eine verstärkte Belastung der Kieferknochen verursacht hätte. Eine andere Möglichkeit ist die Verletzung durch einen Artgenossen während eines Kampfes. Die Grube in IRSNB R27 wurde als „einer Zahnspur ähnlich“ beschrieben, was die Möglichkeit eröffnet, dass es sich um die Folge eines Angriffs eines anderen Mosasauriers handelte.<sup id="cite_ref-:28_89-2" class="reference"><a href="#cite_note-:28-89"><span class="cite-bracket">[</span>89<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Im Jahr 2006 veröffentlichten Schulp <i>et al.</i> eine Studie, die ein fossiles <a href="Os_quadratum" title="Os quadratum">Quadratbein</a> von <i>M. hoffmannii</i> mit einer massiven chronischen Infektion beschreibt. Der Knochen war stark geschädigt, hatte mehrere unnatürliche Öffnungen und ein geschätzter halber Liter (0,5 kg) Knochengewebe wurde zerstört. Es ist wahrscheinlich, dass dies das Ergebnis einer schweren Knocheninfektion war, die durch <a href="Pyarthros" title="Pyarthros">septische Arthritis</a> ausgelöst wurde, die so weit fortgeschritten war, dass ein großer Teil des Quadratbeins zum Abszess reduziert wurde. Es waren auch umfangreiche Mengen an Knochenreparaturgewebe vorhanden, was darauf hindeutet, dass die Infektion und der anschließende Heilungsprozess einige Monate lang angedauert haben könnten. Dieses Ausmaß der Knocheninfektion wäre wahrscheinlich äußerst schmerzhaft gewesen und hätte die Fähigkeit des Tieres, seine Kiefer zu benutzen, stark beeinträchtigt. Der Ort der Infektion könnte auch die Atmung beeinträchtigt haben. In Anbetracht der Tatsache, dass das Individuum in der Lage war, solche Zustände über einen längeren Zeitraum zu überleben, ist es wahrscheinlich, dass es sich anpasste und Beute mit weichem Körper wie <a href="Tintenfische" title="Tintenfische">Tintenfische</a>, die im Ganzen geschluckt werden konnte, jagte, um den Kiefergebrauch zu minimieren. Die Ursache der Infektion bleibt unbekannt; falls jedoch ein Angriff eines Artgenossen die Ursache war, ist es möglich, dass eine der Öffnungen auf dem Quadratbein die Eintrittswunde eines Zahns war, von dem aus die Infektion eingetreten ist.<sup id="cite_ref-:29_90-1" class="reference"><a href="#cite_note-:29-90"><span class="cite-bracket">[</span>90<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>In vielen Studien wurde berichtet, dass in jeder untersuchten Probe von <i>M. lemonnieri</i> und <i>M. conodon</i> eine <a href="Knochennekrose" title="Knochennekrose">Knochennekrose</a> gefunden wurde.<sup id="cite_ref-:31_95-0" class="reference"><a href="#cite_note-:31-95"><span class="cite-bracket">[</span>95<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-:26_50-3" class="reference"><a href="#cite_note-:26-50"><span class="cite-bracket">[</span>50<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-:32_96-0" class="reference"><a href="#cite_note-:32-96"><span class="cite-bracket">[</span>96<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Bei Untersuchungen von <i>M. conodon-</i>Fossilien aus <a href="Alabama" title="Alabama">Alabama</a> und <a href="New_Jersey" title="New Jersey">New Jersey</a> sowie von <i>M. lemonnieri-</i>Fossilien aus <a href="Belgien" title="Belgien">Belgien</a> beobachteten Rothschild und Martin (2005), dass zwischen 3 und 17 % der <i>Mosasaurus</i>-Wirbel von diesem Zustand betroffen waren.<sup id="cite_ref-:31_95-1" class="reference"><a href="#cite_note-:31-95"><span class="cite-bracket">[</span>95<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Knochennekrose ist eine häufige Folge einer <a href="Dekompressionskrankheit" title="Dekompressionskrankheit">Dekompressionskrankheit</a>; beim tiefen oder wiederholten Tauchen führt die <a href="Dekompression" title="Dekompression">dekomprimierte</a> Inhalationsluft zur Bildung gasförmiger <a href="Stickstoff" title="Stickstoff">Stickstoff</a>blasen, die Knochenschäden verursachen. Dies zeigt an, dass beide <i>Mosasaurus-</i>Arten entweder häufig tief oder häufig wiederholt tauchten. Agnete Weinreich Carlsen bemerkte, dass es unangemessen wäre, das Auftreten solcher Zustände als Folge einer Nichtanpassung der Anatomie des Tieres zu betrachten, da Fossilien anderer Mosasaurier, die ebenfalls an Knochennekrose leiden, Hinweise auf ein entwickeltes Trommelfell zeigen, was sie bei schnellen Druckänderungen gut schützte.<sup id="cite_ref-:32_96-1" class="reference"><a href="#cite_note-:32-96"><span class="cite-bracket">[</span>96<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Paläoökologie"><span id="Pal.C3.A4o.C3.B6kologie"></span>Paläoökologie</h2></div>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Verbreitung,_Ökosystem_und_ökologische_Auswirkungen"><span id="Verbreitung.2C_.C3.96kosystem_und_.C3.B6kologische_Auswirkungen"></span>Verbreitung, Ökosystem und ökologische Auswirkungen</h3></div>
<p>Mit Ausnahme der von Street und Caldwell (2017) nicht untersuchten pazifischen Arten, die von Street (2016) als separate Gattungen identifiziert wurden, war <i>Mosasaurus</i> ein <a href="Transatlantisch" title="Transatlantisch">transatlantischer</a> Mosasaurier, dessen Fossilien in Meeresablagerungen auf beiden Seiten des <a href="Atlantischer_Ozean" title="Atlantischer Ozean">Atlantischen Ozeans</a> gefunden wurden. Zu diesen Orten gehören der <a href="Mittlerer_Westen" title="Mittlerer Westen">Mittlere Westen</a> und die <a href="Ostk%C3%BCste_der_Vereinigten_Staaten" title="Ostküste der Vereinigten Staaten">Ostküste</a> der <a href="Vereinigte_Staaten" title="Vereinigte Staaten">Vereinigten Staaten</a>, <a href="Kanada" title="Kanada">Kanada</a>, <a href="Europa" title="Europa">Europa</a>, die <a href="T%C3%BCrkei" title="Türkei">Türkei</a>, <a href="Russland" title="Russland">Russland</a>, die <a href="Levante" title="Levante">Levante</a>, die <a href="Afrika" title="Afrika">afrikanische</a> Küste von <a href="Marokko" title="Marokko">Marokko</a> bis <a href="S%C3%BCdafrika" title="Südafrika">Südafrika</a>, <a href="Brasilien" title="Brasilien">Brasilien</a>, <a href="Argentinien" title="Argentinien">Argentinien</a> und die <a href="Antarktis" title="Antarktis">Antarktis</a>.<sup id="cite_ref-:8_26-9" class="reference"><a href="#cite_note-:8-26"><span class="cite-bracket">[</span>26<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-:33_81-1" class="reference"><a href="#cite_note-:33-81"><span class="cite-bracket">[</span>81<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-:34_97-0" class="reference"><a href="#cite_note-:34-97"><span class="cite-bracket">[</span>97<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Während der späten <a href="Kreide_(Geologie)" title="Kreide (Geologie)">Kreidezeit</a> bildeten die oben genannten Regionen die drei von <i>Mosasaurus</i> besiedelten Seewege: den Atlantik, den <a href="Western_Interior_Seaway" title="Western Interior Seaway">Western Interior Seaway</a> und das <a href="Tethys_(Ozean)" title="Tethys (Ozean)">Tethysmeer</a>.<sup id="cite_ref-:34_97-1" class="reference"><a href="#cite_note-:34-97"><span class="cite-bracket">[</span>97<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Sie umfassten mehrere ozeanische <a href="Klimazone" title="Klimazone">Klimazonen</a>, einschließlich <a href="Tropen" title="Tropen">tropischer</a>, <a href="Subtropen" title="Subtropen">subtropischer</a>, <a href="Gem%C3%A4%C3%9Figte_Zone" class="mw-redirect" title="Gemäßigte Zone">temperater</a> und <a href="Subpolare_Zone" class="mw-redirect" title="Subpolare Zone">subpolarer</a> Klimazonen.<sup id="cite_ref-:34_97-2" class="reference"><a href="#cite_note-:34-97"><span class="cite-bracket">[</span>97<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-:35_98-0" class="reference"><a href="#cite_note-:35-98"><span class="cite-bracket">[</span>98<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-:42_99-0" class="reference"><a href="#cite_note-:42-99"><span class="cite-bracket">[</span>99<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Das breite Spektrum des ozeanischen Klimas ergab eine große Vielfalt der <a href="Fauna" title="Fauna">Fauna</a>, die mit <i>Mosasaurus</i> koexistierte.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading4"><h4 id="Tethysmeer">Tethysmeer</h4></div>
<p>Das Tethysmeer befand sich während des Maastrichtiums im heutigen Europa, Afrika und dem <a href="Naher_Osten" title="Naher Osten">Nahen Osten</a>. Jüngere paläographische Studien zeigen, dass es sich auch über den Atlantik, einschließlich Brasilien und dem Ostküstenstaat <a href="New_Jersey" title="New Jersey">New Jersey</a> erstreckte. Es ist geografisch in zwei <a href="Biogeographie#Die_großen_zoogeographischen_Regionen" title="Biogeographie">Faunenprovinzen</a> unterteilt, die jeweils den nördlichen und den südlichen Tethys-Rand umfassen. Aus ökologischer Sicht scheinen die beiden Mosasaurier <i>Mosasaurus</i> und <i><a href="Prognathodon" title="Prognathodon">Prognathodon</a></i> die dominierenden Taxa des gesamten Seeweges zu sein, da sie im gesamten Mittelmeerraum verbreitet und ökologisch vielfältig waren. Der nördliche Tethys-Rand befand sich um die Paläobreitengrad von 30–40 °N und bestand aus dem heutigen europäischen Kontinent, der Türkei und New Jersey. Zu dieser Zeit bestand Europa aus einer Ansammlung von Inseln, wobei der größte Teil der heutigen kontinentalen Landmasse unter Wasser lag. Am nördlichen Tethys-Rand bestand ein warm-gemäßigtes Klima mit Lebensräumen, die von Mosasauriern und Meeresschildkröten dominiert wurden. <i>M. hoffmannii</i> und <i>Prognathodon sectorius</i> waren die dominierenden Arten in der nördlichen Provinz.<sup id="cite_ref-:34_97-3" class="reference"><a href="#cite_note-:34-97"><span class="cite-bracket">[</span>97<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Andere Mosasaurus-Arten wie <i>M. lemonnieri</i> waren in bestimmten Gebieten wie Belgien die dominierende Art.<sup id="cite_ref-:4_31-7" class="reference"><a href="#cite_note-:4-31"><span class="cite-bracket">[</span>31<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Andere Mosasaurier, die auf der europäischen Seite des nördlichen Tethys-Randes gefunden wurden, umfassen kleinere Gattungen wie <i><a href="Halisaurus" title="Halisaurus">Halisaurus</a></i>, <i><a href="Plioplatecarpus" title="Plioplatecarpus">Plioplatecarpus</a></i> und <i><a href="Platecarpus" title="Platecarpus">Platecarpus</a></i>, den Muschelfresser <i>Carinodens</i> und größere Mosasaurier mit ähnlichen <a href="Trophieniveau" title="Trophieniveau">Trophieniveaus</a>, einschließlich <i><a href="Hainosaurus" title="Hainosaurus">Hainosaurus</a></i> und vier weiteren <i>Prognathodon</i>-Arten. Meeresschildkröten wie <i>Allopleurodon hoffmanni</i> und <i>Glyptochelone suickerbuycki</i> waren in der Region weit verbreitet und andere marine Reptilien, einschließlich unbestimmter <a href="Elasmosauridae" title="Elasmosauridae">Elasmosaurier</a>, wurden gelegentlich gefunden. Marine Reptilien-Funde aus der Region New Jersey entsprechen im Wesentlichen denen in Europa, allerdings ohne <i>M. lemonnieri</i>, <i>Carinodens</i>, <i>Tylosaurus</i> sowie bestimmter Arten von <i>Halisaurus</i> und <i>Prognathodon</i>. Stattdessen sind <i>M. conodon</i>, <i>Halisaurus platyspondylus</i> und <i>Prognathodon rapax</i> enthalten.<sup id="cite_ref-:34_97-4" class="reference"><a href="#cite_note-:34-97"><span class="cite-bracket">[</span>97<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Viele Haiarten wie <i><a href="Squalicorax" title="Squalicorax">Squalicorax</a></i>, <i>Cretalamna</i>, <i>Serratolamna</i> und <a href="Sandhaie" title="Sandhaie">Sandhaie</a>,<sup id="cite_ref-100" class="reference"><a href="#cite_note-100"><span class="cite-bracket">[</span>100<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> sowie Knochenfische wie <i><a href="Cimolichthys" title="Cimolichthys">Cimolichthys</a></i>, der mit langen Zähnen ausgestattete <i>Enchodus</i> und die <a href="Schwertfisch" title="Schwertfisch">schwertfisch</a>artige <i>Protosphyraena</i> lebten am nördlichen Tethys-Rand.<sup id="cite_ref-101" class="reference"><a href="#cite_note-101"><span class="cite-bracket">[</span>101<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<p>Der südliche Tethys-Rand erstreckte sich entlang des Äquators zwischen 20 °N und 20 °S und umfasste deshalb wärmere tropischen Klimazonen. An den <a href="Kraton" title="Kraton">Kratonen</a> in <a href="Afrika" title="Afrika">Afrika</a> und <a href="Arabische_Halbinsel" title="Arabische Halbinsel">Arabien</a>, der sich um das heutige Afrika, Arabien, die <a href="Levante" title="Levante">Levante</a> und <a href="Brasilien" title="Brasilien">Brasilien</a> befindet, erstreckte sich weitläufig der flache Meeresboden. Diese Region wurde ebenfalls von Mosasauriern und Meeresschildkröten dominiert. <i><a href="Globidens" title="Globidens">Globidens phosphaticus</a></i> ist unter den Mosasauriern die charakteristische Art der südlichen Region; im afrikanischen und arabischen Bereich waren <i><a href="Halisaurus" title="Halisaurus">Halisaurus arambourgi</a></i> und <i>'Platecarpus ptychodon'</i> (ein <a href="Nomen_dubium" title="Nomen dubium">zweifelhaftes Taxon</a>, das verschiedene Mosasaurier wie <i>Gavialimimus</i> oder <i>Platecarpus somenensis</i> umfasst<sup id="cite_ref-102" class="reference"><a href="#cite_note-102"><span class="cite-bracket">[</span>102<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>) die häufigsten Mosasaurier. <i>Mosasaurus</i> war hier weniger verbreitet: <i>M. beaugei</i> war auf Marokko und Brasilien beschränkt und isolierte Zähne aus Syrien deuteten auf ein mögliches Vorkommen von <i>M. lemonnieri</i> hin; außerdem kam <i>M. hoffmannii</i> ebenfalls in der gesamten Provinz vor. Weitere Mosasaurier vom südlichen Tethys-Rand sind <i><a href="Goronyosaurus" title="Goronyosaurus">Goronyosaurus</a></i>, die Muschelfresser <i>Igdamanosaurus</i> und <i>Carinodens</i>, <i>Eremiasaurus</i>, vier andere Arten von <i>Prognathodon</i> und verschiedene andere Arten von <i>Halisaurus</i>. Abgesehen von <i>Zarafasaura</i> in Marokko waren Plesiosaurier rar, es kamen aber andere Meeresreptilien wie der Meereswaran <i>Pachyvaranus</i> und die Seeschlange <i>Palaeophis</i> vor. Auch Knochenfische wie <i>Enchodus</i> und <i>Stratodus</i> sowie verschiedene Haie waren am südlichen Tethys-Rand verbreitet.<sup id="cite_ref-:34_97-5" class="reference"><a href="#cite_note-:34-97"><span class="cite-bracket">[</span>97<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading4"><h4 id="Western_Interior_Seaway">Western Interior Seaway</h4></div>
<p>Viele der frühesten Fossilien des <i>Mosasaurus</i> wurden in der <a href="Campanium" title="Campanium">campanischen</a> <a href="Stufe_(Geologie)" title="Stufe (Geologie)">Stufe</a> in Nordamerika gefunden. Dazu gehört der ehemalige <a href="Western_Interior_Seaway" title="Western Interior Seaway">Western Interior Seaway</a>, ein <a href="Binnenmeer" title="Binnenmeer">Binnenmeer</a>, das durch die heutigen <a href="Vereinigte_Staaten" title="Vereinigte Staaten">Vereinigten Staaten</a> und <a href="Kanada" title="Kanada">Kanada</a> floss und den <a href="Arktischer_Ozean" title="Arktischer Ozean">Arktischen Ozean</a> mit dem heutigen <a href="Golf_von_Mexiko" title="Golf von Mexiko">Golf von Mexiko</a> verband. Die Region war eher flach und hatte am tiefsten Punkt eine Tiefe von etwa 800 bis 900 Metern.<sup id="cite_ref-103" class="reference"><a href="#cite_note-103"><span class="cite-bracket">[</span>103<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Die Austrocknung der benachbarten Kontinente Appalachia und <a href="Laramidia" title="Laramidia">Laramidia</a> erzeugte viele Sedimente. Kontinentales Süßwasser vermischte sich mit arktischem Wasser aus dem Norden und wärmerem Salzwasser vom südlich gelegenen Tethysmeer. Das warme, nährstoffreiche und tiefe Wasser bot einer Vielzahl unterschiedlicher Meereslebewesen einen Lebensraum.<sup id="cite_ref-:36_104-0" class="reference"><a href="#cite_note-:36-104"><span class="cite-bracket">[</span>104<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-105" class="reference"><a href="#cite_note-105"><span class="cite-bracket">[</span>105<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-106" class="reference"><a href="#cite_note-106"><span class="cite-bracket">[</span>106<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Die <a href="Biogeographie" title="Biogeographie">Biogeographie</a> der Region wurde im Allgemeinen in zwei innere Subprovinzen unterteilt, die durch unterschiedliche Klimazonen und <a href="Fauna" title="Fauna">Faunen</a> gekennzeichnet waren und an das heutige <a href="Kansas" title="Kansas">Kansas</a> grenzten. Das ozeanische Klima der nördlichen Subprovinz war wahrscheinlich kühl und gemäßigt, während die südliche Subprovinz ein warmes, gemäßigtes bis subtropisches Klima hatte. Die fossilen Ansammlungen in diesen Regionen zum Zeitpunkt des Auftretens von <i>M. missouriensis</i> und <i>M. conodon</i> deuten darauf hin, dass <i>Mosasaurus</i> im Western Interior Seaway einen tiefgreifenden Einfluss auf die marinen Ökosysteme hatte. Die Fauna beider Provinzen war vor dem Erscheinen von <i>Mosasaurus</i> im Allgemeinen viel vielfältiger. Diese Perioden der Vielfalt werden als Niobrara-Zeitalter bezeichnet. In dieser Zeit wurde die nördliche Subprovinz von Plesiosauriern, Seevögeln der <a href="Hesperornithiformes" title="Hesperornithiformes">Hesperornithiformes</a> und der Mosasauriergattung <i><a href="Platecarpus" title="Platecarpus">Platecarpus</a></i> dominiert. In der südlichen Subprovinz, in der alle Tiergruppen deutlich vielfältiger vertreten waren als im Norden, waren dagegen Haie, Schildkröten und eine große Vielfalt von Mosasauriern wie <i><a href="Tylosaurus" title="Tylosaurus">Tylosaurus</a></i> und <i><a href="Clidastes" title="Clidastes">Clidastes</a></i> die dominanten Tiergruppen.<sup id="cite_ref-:35_98-1" class="reference"><a href="#cite_note-:35-98"><span class="cite-bracket">[</span>98<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-:37_107-0" class="reference"><a href="#cite_note-:37-107"><span class="cite-bracket">[</span>107<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Das Auftreten von <i>M. missouriensis</i> und <i>M. conodon</i> im Western Interior Seaway vor 79,5 Millionen Jahren fiel mit dem Übergang in das nachfolgende Navesink-Zeitalter zusammen, das mit dem Zusammenbruch der Niobrara-Fauna und einer vollständigen Erneuerung der marinen Faunenstruktur einherging.<sup id="cite_ref-:37_107-1" class="reference"><a href="#cite_note-:37-107"><span class="cite-bracket">[</span>107<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-108" class="reference"><a href="#cite_note-108"><span class="cite-bracket">[</span>108<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Im heutigen <a href="Alabama" title="Alabama">Alabama</a> in der südlichen Subprovinz verschwanden die meisten Schlüsselgattungen, darunter die Mosasaurier <i>Clidastes</i>, <i>Tylosaurus</i>, <i>Globidens</i>, <i>Halisaurus</i> und <i>Platecarpus</i> sowie Haie wie <i>Cretoxyrhina</i>, und wurden durch <i>Mosasaurus</i> ersetzt.<sup id="cite_ref-:37_107-2" class="reference"><a href="#cite_note-:37-107"><span class="cite-bracket">[</span>107<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-:38_109-0" class="reference"><a href="#cite_note-:38-109"><span class="cite-bracket">[</span>109<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Die Vielfalt der marinen Reptilien nahm insgesamt erheblich ab, bis schließlich <i>Mosasaurus</i> die gesamte Region dominierte und rund zwei Drittel der gesamten Vielfalt der Mosasaurier ausmachte, wobei <i><a href="Plioplatecarpus" title="Plioplatecarpus">Plioplatecarpus</a></i> und <i><a href="Prognathodon" title="Prognathodon">Prognathodon</a></i> zusammen das verbleibende Drittel bildeten. In der nördlichen Subprovinz kam es zu Beginn des Navesink-Zeitalters auch zu einer Umstrukturierung der Mosasaurier-Ablagerungen, indem Mosasaurier wie <i>Platecarpus</i> und durch <i>Mosasaurus</i> und <i>Plioplatecarpus</i> ersetzt wurden.<sup id="cite_ref-:37_107-3" class="reference"><a href="#cite_note-:37-107"><span class="cite-bracket">[</span>107<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Niobrara-Gattungen wie <i>Tylosaurus</i><sup id="cite_ref-110" class="reference"><a href="#cite_note-110"><span class="cite-bracket">[</span>110<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>, <i>Cretoxyrhina</i><sup id="cite_ref-111" class="reference"><a href="#cite_note-111"><span class="cite-bracket">[</span>111<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>, Hesperornithiformes<sup id="cite_ref-:39_112-0" class="reference"><a href="#cite_note-:39-112"><span class="cite-bracket">[</span>112<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> und Plesiosaurier, darunter <a href="Elasmosauridae" title="Elasmosauridae">Elasmosaurier</a> wie <i>Terminonatator</i><sup id="cite_ref-113" class="reference"><a href="#cite_note-113"><span class="cite-bracket">[</span>113<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> und <a href="Polycotylidae" title="Polycotylidae">Polycotylide</a> wie <i>Dolichorhynchops</i><sup id="cite_ref-114" class="reference"><a href="#cite_note-114"><span class="cite-bracket">[</span>114<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>, blieben bis gegen Ende des Campaniums präsent, während der gesamte Western Interior Seaway von Norden her zurückging.<sup id="cite_ref-:36_104-1" class="reference"><a href="#cite_note-:36-104"><span class="cite-bracket">[</span>104<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> <i>Mosasaurus</i> war bis zum Ende des Navesink-Zeitalters am Ende der Kreidezeit weiterhin die dominierende Gattung.<sup id="cite_ref-:37_107-4" class="reference"><a href="#cite_note-:37-107"><span class="cite-bracket">[</span>107<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Es gab dennoch eine Vielfalt von Tieren, die mit <i>Mosasaurus</i> koexistierten. Dazu gehörten Meeresschildkröten wie <i><a href="Protostegidae" title="Protostegidae">Protostega</a><sup id="cite_ref-:38_109-1" class="reference"><a href="#cite_note-:38-109"><span class="cite-bracket">[</span>109<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></i> und <i><a href="Archelon" title="Archelon">Archelon</a></i><sup id="cite_ref-115" class="reference"><a href="#cite_note-115"><span class="cite-bracket">[</span>115<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>, viele Arten von Seevögeln, einschließlich <i>Baptornis<sup id="cite_ref-:39_112-1" class="reference"><a href="#cite_note-:39-112"><span class="cite-bracket">[</span>112<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></i>, <i><a href="Ichthyornis" title="Ichthyornis">Ichthyornis</a></i> und <i>Halimornis</i>, Krokodile wie <i><a href="Deinosuchus" title="Deinosuchus">Deinosuchus</a></i> und viele Fischgattungen, einschließlich Haien wie den <a href="Makrelenhaie" title="Makrelenhaie">Makrelenhaien</a> <i>Cretalamna</i>, <i><a href="Squalicorax" title="Squalicorax">Squalicorax</a></i>, <i>Pseudocorax</i> und <i>Serratolamna</i>, dem koboldhaiartigen <i><a href="Scapanorhynchus" title="Scapanorhynchus">Scapanorhynchus</a></i>, <i><a href="Kleinzahn-Sandtigerhaie" title="Kleinzahn-Sandtigerhaie">Odontaspis</a></i> und dem Sägehai <i>Ischyrhiza</i> sowie Knochenfischen wie <i>Enchodus</i>, <i>Protosphyraena</i>, <i>Stratodus</i> und den <a href="Ichthyodectiformes" title="Ichthyodectiformes">Ichthyodectiformes</a> <i><a href="Xiphactinus" title="Xiphactinus">Xiphactinus</a></i> und <i><a href="Saurodontidae" title="Saurodontidae">Saurodon</a>.<sup id="cite_ref-:38_109-2" class="reference"><a href="#cite_note-:38-109"><span class="cite-bracket">[</span>109<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></i><sup id="cite_ref-116" class="reference"><a href="#cite_note-116"><span class="cite-bracket">[</span>116<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading4"><h4 id="Antarktis">Antarktis</h4></div>
<p><i>Mosasaurus</i> ist aus späten <a href="Maastrichtium" title="Maastrichtium">Maastricht</a>-Ablagerungen auf der <a href="Antarktische_Halbinsel" title="Antarktische Halbinsel">Antarktischen Halbinsel</a> bekannt, insbesondere aus der López-de-Bertodano-<a href="Formation_(Geologie)" title="Formation (Geologie)">Formation</a> auf der Insel <a href="Seymour-Insel" title="Seymour-Insel">Seymour</a>.<sup id="cite_ref-:33_81-2" class="reference"><a href="#cite_note-:33-81"><span class="cite-bracket">[</span>81<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Es wird geschätzt, dass dieser Ort während des Maastricht-Zeitraums auf etwa 65° südlicher Breite im antarktischen <a href="Polarkreis" title="Polarkreis">Polarkreis</a> lag und wahrscheinlich ein ziemlich einzigartiges <a href="Klima" title="Klima">Klima</a> bot.<sup id="cite_ref-:42_99-1" class="reference"><a href="#cite_note-:42-99"><span class="cite-bracket">[</span>99<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Chemische Studien zu <a href="Liste_der_Isotope/bis_Ordnungszahl_10#8_Sauerstoff" title="Liste der Isotope/bis Ordnungszahl 10">Sauerstoff-18-Isotopen</a> in <a href="Muschelschale" title="Muschelschale">Schalen</a> und <a href="Benthisch" class="mw-redirect" title="Benthisch">benthischen</a> <a href="Foraminiferen" title="Foraminiferen">Foraminiferen</a> ergaben durchschnittliche Tiefen- und Tiefsee-Ozeantemperaturen von 6 °C mit Schwankungen von 4 bis 12 °C im gesamten Maastrichtium; die Meeresoberflächentemperatur könnte allerdings kälter gewesen sein, möglicherweise unter den Gefrierpunkt fallen und zeitweise Meereis gebildet haben.<sup id="cite_ref-:40_80-1" class="reference"><a href="#cite_note-:40-80"><span class="cite-bracket">[</span>80<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-117" class="reference"><a href="#cite_note-117"><span class="cite-bracket">[</span>117<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Eine Studie mit Daten aus urzeitlichen <a href="Bakterien" title="Bakterien">bakteriellen</a> <a href="Membranlipide" class="mw-redirect" title="Membranlipide">Membranlipiden</a> ergab für die Zeit vor 66 Millionen Jahren eine etwas wärmere Temperatur von 12 ± 5 °C. Dennoch charakterisieren diese geschätzten Klimate eine hauptsächlich kühl-gemäßigte Umgebung mit möglichen subpolaren und warmen Episoden.<sup id="cite_ref-:42_99-2" class="reference"><a href="#cite_note-:42-99"><span class="cite-bracket">[</span>99<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Mindestens zwei Arten von <i>Mosasaurus</i> wurden von der Seymour-Insel beschrieben, aber die tatsächliche Anzahl der Arten ist unbekannt, da Überreste oft fragmentarisch sind und Exemplare ohne genaue Bestimmung beschrieben werden. Zu diesen Arten gehören eine mit <a href="Species_affinis" title="Species affinis">Affinität</a> zu <i>M. lemonnieri</i> und eine andere, die mit <i>M. hoffmannii</i> eng verwandt zu sein scheint. Eine Reihe von <i>Mosasaurus-</i>Fossilien, die aus der Region bekannt sind, gelten als zu fragmentarisch, um auf Artebene identifiziert zu werden. Dennoch scheint die Gattung im Maastrichtium die <a href="Taxonomie" title="Taxonomie">taxonomisch</a> vielfältigste in der Antarktis gewesen zu sein. <i>Mosasaurus</i> ist nicht der einzige Mosasaurier der Seymour-Insel; mindestens vier weitere <a href="Gattung_(Biologie)" title="Gattung (Biologie)">Gattungen</a> wurden an ähnlichen oder identischen Fundorten entdeckt, darunter <i><a href="Plioplatecarpus" title="Plioplatecarpus">Plioplatecarpus</a></i>, <i>Moanasaurus</i>, <i><a href="Liodon" title="Liodon">Liodon</a><sup id="cite_ref-:33_81-3" class="reference"><a href="#cite_note-:33-81"><span class="cite-bracket">[</span>81<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></i> und <i>Kaikaifilu</i>. Viele dieser Funde basieren jedoch hauptsächlich auf isolierten Zähnen und Studien zur dentalen Variabilität von <i>Kaikaifilu</i> zeigten, dass es möglich ist, dass mehr Gattungen identifiziert wurden, als tatsächlich vorhanden waren.<sup id="cite_ref-118" class="reference"><a href="#cite_note-118"><span class="cite-bracket">[</span>118<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> <i><a href="Prognathodon" title="Prognathodon">Prognathodon</a></i> und <i><a href="Globidens" title="Globidens">Globidens</a></i> werden aufgrund ihrer Verbreitungsareale ebenfalls erwartet, obwohl noch keine eindeutigen Fossilien gefunden wurden.<i><sup id="cite_ref-:33_81-4" class="reference"><a href="#cite_note-:33-81"><span class="cite-bracket">[</span>81<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></i> Andere Meeresreptilien dieser Region waren <a href="Elasmosauridae" title="Elasmosauridae">elasmosauride</a> <a href="Plesiosaurier" title="Plesiosaurier">Plesiosaurier</a> wie <i>Aristonectes</i> sowie eine weitere unbestimmte Gattung.<sup id="cite_ref-119" class="reference"><a href="#cite_note-119"><span class="cite-bracket">[</span>119<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Der Fischbestand der López-de-Bertodano-Formation wurde von <i>Enchodus</i> und <a href="Ichthyodectiformes" title="Ichthyodectiformes">Ichthyodectiformes</a> dominiert, die 21,95 % bzw. 45,6 % der lokalen Fischvielfalt ausmachten. Sandhaie machten 10,5 % aus, der <a href="Kammz%C3%A4hnerhaie" title="Kammzähnerhaie">Kammzähnerhai</a> <i>Notidanodon</i> 6,8 %, <a href="Seekatzen" title="Seekatzen">Seekatzen</a> 3,9 %, <a href="S%C3%A4gehaie" title="Sägehaie">Sägehaie</a> 2,7%, verschiedene weitere <a href="Knochenfische" title="Knochenfische">Knochenfische</a> 2,4 % und die restlichen 6 % teilten sich andere Haie wie <i>Paraorthacodus</i>, <a href="Kragenhaie" title="Kragenhaie">Kragenhaie</a>, <i>Protosqualus</i> und <i>Cretalamna</i>.<sup id="cite_ref-120" class="reference"><a href="#cite_note-120"><span class="cite-bracket">[</span>120<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Bevorzugter_Lebensraum">Bevorzugter Lebensraum</h3></div>
<p>Eine traditionelle Methode zur Bestimmung der Habitatspräferenz fossiler Tiere besteht darin, den Lebensraum zu bestimmen, der durch die Ablagerungen repräsentiert wird, aus denen sie stammen. Bekannte Fossilien von <i>Mosasaurus</i> wurden typischerweise aus Ablagerungen geborgen, die küstennahe Lebensräume während der Kreidezeit repräsentieren, wobei einige Fossilien aus tieferen Meeresschichten stammen.<sup id="cite_ref-:41_85-1" class="reference"><a href="#cite_note-:41-85"><span class="cite-bracket">[</span>85<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-:43_121-0" class="reference"><a href="#cite_note-:43-121"><span class="cite-bracket">[</span>121<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Lingham-Soliar (1995) stellte fest, dass Maastricht-Ablagerungen in den Niederlanden, die <i>M. hoffmannii-</i>Fossilien beinhalten, küstennahe Gewässer mit einer Tiefe von etwa 40–50 Metern darstellen. Wechselnde Temperaturen und eine Fülle an Meereslebewesen waren charakteristisch für diese Orte. Der morphologische Aufbau von <i>M. hoffmannii</i> war jedoch am besten für einen <a href="Pelagial" title="Pelagial">pelagischen</a> Oberflächenlebensstil geeignet. Die Tiere hielten sich wahrscheinlich nahe der Oberfläche auf, wo sie von dem reichhaltigen Vorkommen ihrer Beutetiere profitierten.<sup id="cite_ref-:7_41-18" class="reference"><a href="#cite_note-:7-41"><span class="cite-bracket">[</span>41<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Ein neuerer Ansatz ist eine <a href="Biogeochemie" title="Biogeochemie">biogeochemische</a> Analyse, eine davon ist die Messung von <a href="%CE%9413C" title="Δ13C">δ<sup>13</sup>C</a>-Werten im <a href="Zahnschmelz" title="Zahnschmelz">Zahnschmelz</a>. Eine bekannte Korrelation mit δ<sup>13</sup>C-Werten zeigt, dass die <a href="Konzentration_(Chemie)" title="Konzentration (Chemie)">Konzentration</a> der <a href="Kohlenstoff#Isotope" title="Kohlenstoff">Kohlenstoffisotope</a> typischerweise abnimmt, wenn der Lebensraum des Tieres weiter vom Ufer entfernt ist. Studien an mehreren <i>Mosasaurus-</i>Fossilien deuten konsistent darauf hin, dass <i>Mosasaurus</i> in küstennahen oder offenen Gewässern lebte. Jedoch hatten auch andere Faktoren in der Lebensweise des Tieres einen Einfluss auf die δ<sup>13</sup>C-Werte, was darauf hindeutet, dass die Isotopenniveaus die tatsächlichen Lebensraumpräferenzen von <i>Mosasaurus</i> falsch darstellen könnten;<sup id="cite_ref-:43_121-1" class="reference"><a href="#cite_note-:43-121"><span class="cite-bracket">[</span>121<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> beispielsweise könnte der der <a href="Bohr-Effekt" title="Bohr-Effekt">Bohr-Effekt</a> durch das Tauchen bei <i>M. hoffmannii</i> anders als bei <i>M. lemonnieri</i> und <i>M. conodon</i> gewesen sein.<sup id="cite_ref-:41_85-2" class="reference"><a href="#cite_note-:41-85"><span class="cite-bracket">[</span>85<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Als Lösung führten die <a href="Pal%C3%A4ontologie" title="Paläontologie">Paläontologen</a> T. Lynn Harrell Jr. und Alberto Perez-Huerta 2014 eine Studie durch, die speziell die Konzentrationsverhältnisse von <a href="Neodym" title="Neodym">Neodym</a>, <a href="Gadolinium" title="Gadolinium">Gadolinium</a> und <a href="Ytterbium" title="Ytterbium">Ytterbium</a> in verschiedenen <i>Mosasaurus</i>-Fossilien aus <a href="Alabama" title="Alabama">Alabama</a> und <a href="New_Jersey" title="New Jersey">New Jersey</a> untersuchte. Frühere Studien zeigten, dass die Verhältnisse dieser drei Elemente als Anzeiger für die relative Ozeantiefe eines Fossils während der frühen <a href="Diagenese" title="Diagenese">Diagenese</a> ohne Störung durch biologische Prozesse dienen können, wobei jedes der drei Elemente entweder Flach-, Tief- oder Süßwasser bedeutet. Die Verhältnisse der <a href="Metalle_der_Seltenen_Erden" title="Metalle der Seltenen Erden">Seltenen Erden</a> waren in den meisten untersuchten <i>Mosasaurus</i>-Fossilien sehr konstant, was auf eine konsistente Habitatpräferenz für küstennahe Lebensräume mit Meerestiefen von mindestens 50–150 Metern hinweist. Einige abweichende Werte wiesen auf flachere Gewässer mit einer Tiefe von 50 Metern oder weniger hin.<sup id="cite_ref-:43_121-2" class="reference"><a href="#cite_note-:43-121"><span class="cite-bracket">[</span>121<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Konkurrenz_zu_verwandten_Gattungen">Konkurrenz zu verwandten Gattungen</h3></div>
<p><i>Mosasaurus</i> teilte seinen Lebensraum mit anderen großen räuberischen Mosasauriern, die ebenfalls als <a href="Spitzenpr%C3%A4dator" title="Spitzenprädator">Spitzenprädatoren</a> gelten, darunter die <a href="Tylosaurinae" title="Tylosaurinae">Tylosaurinae</a> und <i><a href="Prognathodon" title="Prognathodon">Prognathodon</a></i>.<sup id="cite_ref-:7_41-19" class="reference"><a href="#cite_note-:7-41"><span class="cite-bracket">[</span>41<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-:26_50-4" class="reference"><a href="#cite_note-:26-50"><span class="cite-bracket">[</span>50<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> <i><a href="Tylosaurus" title="Tylosaurus">Tylosaurus bernardi</a></i>, die einzige Art der Gattung, die während des Maastricht-Zeitraums noch existierte, maß bis zu 12,2 Meter<sup id="cite_ref-doi.wiley.com_122-0" class="reference"><a href="#cite_note-doi.wiley.com-122"><span class="cite-bracket">[</span>122<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> und die größten <i>Prognathodon</i>-Arten wie <i>P. saturator</i> erreichten ebenfalls über 12 Meter Länge.<sup id="cite_ref-:26_50-5" class="reference"><a href="#cite_note-:26-50"><span class="cite-bracket">[</span>50<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Diese drei Mosasaurier bevorzugten ähnliche Beutetiere, insbesondere andere Meeresreptilien.<sup id="cite_ref-:11_49-8" class="reference"><a href="#cite_note-:11-49"><span class="cite-bracket">[</span>49<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-:7_41-20" class="reference"><a href="#cite_note-:7-41"><span class="cite-bracket">[</span>41<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-:26_50-6" class="reference"><a href="#cite_note-:26-50"><span class="cite-bracket">[</span>50<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Eine 2013 von Schulp und Kollegen veröffentlichte <a href="Isotopenuntersuchung#Kohlenstoff-Isotope" title="Isotopenuntersuchung">Kohlenstoffisotopstudie</a> untersuchte, wie Mosasaurier wie <i>M. hoffmannii</i> und <i>P. saturator</i> in denselben Lebensräumen koexistieren konnten. Durch Unterschiede in den Isotopenwerten konnte das Ausmaß der Ressourcenaufteilung erklärt werden, die von mehreren Umweltfaktoren wie Lebensstil, Ernährung und Lebensraumpräferenz beeinflusst wird. Vergleiche zwischen den <a href="%CE%9413C" title="Δ13C">δ<sup>13</sup>C</a>-Gehalten in mehreren Zähnen von <i>M. hoffmannii</i> und <i>P. saturator</i> aus der Maastricht-Formation zeigten, dass zwar eine gewisse <a href="Analogie_(Biologie)" title="Analogie (Biologie)">Konvergenz</a> zwischen bestimmten Exemplaren bestand, der Durchschnitt der Werte zwischen den beiden Spezies jedoch im Allgemeinen unterschiedlich waren. Dies ist ein Hinweis auf eine Nischendifferenzierung, bei der die beiden Mosasaurier-Gattungen wahrscheinlich in verschiedenen Lebensräumen nach Nahrung suchten oder unterschiedliche <a href="Beutetier" title="Beutetier">Beute</a>vorlieben hatten, um ohne direkte Konkurrenz zusammenzuleben. Der morphologische Aufbau der beiden Arten unterstützt diese Annahme. Die Zähne von <i>P. saturator</i> sind viel robuster als die von <i>M. hoffmannii</i> und waren für die Jagd auf robuste Beutetiere wie <a href="Schildkr%C3%B6ten" title="Schildkröten">Schildkröten</a> geeignet. Auch wenn <i>M. hoffmannii</i> ebenfalls Schildkröten jagte, eigneten sich seine Zähne für die Jagd auf eine größere Auswahl an Beutetieren, die für <i>P. saturator</i> vermutlich ungeeignet waren.<sup id="cite_ref-:26_50-7" class="reference"><a href="#cite_note-:26-50"><span class="cite-bracket">[</span>50<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Ein weiterer Fall einer vermuteten Nischendifferenzierung zwischen <i>Mosasaurus</i> und <i>Prognathodon</i> <i>overtoni</i> aus der Bearpaw-Formation in <a href="Alberta" title="Alberta">Alberta</a> wurde in einer Studie von Konishi et al. aus dem Jahr 2014 dokumentiert, bei der der fossile Mageninhalt untersucht wurde. Im Magen von <i>P. overtoni</i> wurden Schildkröten und <a href="Ammoniten" title="Ammoniten">Ammoniten</a>, gefunden, was die These für eine auf härtere Beute spezialisierte Ernährung stützt. Im Gegensatz dazu bestand der Mageninhalt von <i>M. missouriensis</i> aus Fisch, was auf eine auf weichere Beute spezialisierte Ernährung hinweist.<sup id="cite_ref-:11_49-9" class="reference"><a href="#cite_note-:11-49"><span class="cite-bracket">[</span>49<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Allerdings ließ sich eine <a href="Interspezifische_Wechselbeziehungen" title="Interspezifische Wechselbeziehungen">interspezifische</a> <a href="Rivalit%C3%A4t" title="Rivalität">Rivalität</a> offenbar nicht ganz vermeiden. So gibt es auch Hinweise auf aggressive Kämpfe zwischen <i>Mosasaurus</i> und anderen großen Mosasaurier-Gattungen. Ein fossiler Schädel eines <a href="Subadult" class="mw-redirect" title="Subadult">subadulten</a> <i>M. hoffmannii</i> wies <a href="Knochenbruch" title="Knochenbruch">Frakturen</a> auf, die durch einen massiven konzentrierten Schlag auf die <a href="Sch%C3%A4delkalotte" title="Schädelkalotte">Hirnschale</a> verursacht wurden; Lingham-Soliar (1998) argumentierte, dass dieser Schlag durch einen Rammangriff von <i>Tylosaurus bernardi</i> verursacht worden war, da die Bildung der Brüche charakteristisch für einen koordinierten Schlag war (und nicht für einen Unfall oder Schaden bei der Versteinerung) und dass <i>T. bernardi</i> das einzige bekannte koexistierende Tier war, das mit seinem robusten, <a href="Projektil" title="Projektil">projektil</a>artigen verlängerten <a href="Schnauze" title="Schnauze">Rostrum</a> wahrscheinlich zu einem solchen Schaden in der Lage war. Diese Art von Angriff wurde mit dem defensiven Verhalten von <a href="Gro%C3%9Fer_T%C3%BCmmler" title="Großer Tümmler">Großen Tümmlern</a> verglichen, die ihre <a href="Schnabel" title="Schnabel">Schnäbel</a> benutzen, um <a href="Zitronenhai" title="Zitronenhai">Zitronenhaie</a> zu töten oder abzuwehren, und es wurde vermutet, dass <i>T. bernardi</i> den Angriff auf <i>Mosasaurus</i> aus dem Hinterhalt ausführte.<sup id="cite_ref-doi.wiley.com_122-1" class="reference"><a href="#cite_note-doi.wiley.com-122"><span class="cite-bracket">[</span>122<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Aussterben">Aussterben</h2></div>
<p>Am Ende der Kreidezeit befanden sich Mosasaurier wie <i>Mosasaurus</i> auf einem Höhepunkt der <a href="Adaptive_Radiation" title="Adaptive Radiation">adaptiven Radiation</a> und ihr Aussterben war ein plötzliches Ereignis.<sup id="cite_ref-:7_41-21" class="reference"><a href="#cite_note-:7-41"><span class="cite-bracket">[</span>41<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Während des späten <a href="Maastrichtium" title="Maastrichtium">Maastrichtiums</a> sank der globale Meeresspiegel, was die nährstoffreichen Seewege zwischen den Kontinenten entwässerte und das Nahrungsangebot veränderte, wodurch sich die Anzahl der verfügbaren Lebensräume für <i>Mosasaurus</i> reduzierte. Die Gattung erschloss sich daraufhin neue Lebensräume in offeneren Gewässern.<sup id="cite_ref-:45_123-0" class="reference"><a href="#cite_note-:45-123"><span class="cite-bracket">[</span>123<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-124" class="reference"><a href="#cite_note-124"><span class="cite-bracket">[</span>124<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Die geologisch jüngsten Fossilien von <i>Mosasaurus</i>, zu denen die von <i>M. hoffmannii</i> und die unbestimmter Arten gehören, kommen bis zur <a href="Kreide-Pal%C3%A4ogen-Grenze" title="Kreide-Paläogen-Grenze">Kreide-Paläogen-Grenze</a> vor. Der Untergang der Gattung war wahrscheinlich eine Folge des <a href="Massenaussterben#Kreide-Paläogen-Grenze_(vor_ca._66_Millionen_Jahren)" title="Massenaussterben">Massenaussterbens</a>, das auch die <a href="Dinosaurier" title="Dinosaurier">Dinosaurier</a> auslöschte. Zu den Fundorten, an denen <i>Mosasaurus-</i>Fossilien 15 Meter unterhalb der K-P-Grenze oder weniger gefunden wurden, gehören die Maastricht-Formation, die Davutlar-Formation in der <a href="T%C3%BCrkei" title="Türkei">Türkei</a>, die Jagüel-Formation in <a href="Argentinien" title="Argentinien">Argentinien</a>, <a href="Stevns_Klint" title="Stevns Klint">Stevns Klint</a> in <a href="D%C3%A4nemark" title="Dänemark">Dänemark</a>, die <a href="Seymour-Insel" title="Seymour-Insel">Seymour-Insel</a> und <a href="Missouri" title="Missouri">Missouri</a>.<sup id="cite_ref-125" class="reference"><a href="#cite_note-125"><span class="cite-bracket">[</span>125<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p><i>M. hoffmannii-</i>Fossilien wurden innerhalb der K-P-Grenze selbst zwischen der <a href="Pal%C3%A4oz%C3%A4n" title="Paläozän">paläozänen</a> Clayton-Formation und der <a href="Kreide_(Geologie)" title="Kreide (Geologie)">kreidezeitlichen</a> Owl-Creek-Formation im Südosten von Missouri gefunden. Wirbelfossilien aus der Schicht wiesen Brüche auf, die nach dem Tod gebildet wurden. Bei der Ablagerung handelt es sich wahrscheinlich um <a href="Tsunamit" title="Tsunamit">Tsunamit</a>, der als Ergebnis einer Kombination von <a href="Seismische_Wellen" title="Seismische Wellen">seismischen</a> und geologischen Unruhen, gewaltigen <a href="Hurrikan" title="Hurrikan">Hurrikanen</a> und riesigen <a href="Tsunami" title="Tsunami">Tsunamis</a> als direkte Auswirkungen des <a href="Chicxulub-Krater#Der_Chicxulub-Einschlag_und_das_Massenaussterben_an_der_Kreide-Paläogen-Grenze" title="Chicxulub-Krater">Chicxulub-Einschlags</a> entstanden ist, welcher das Massenaussterben einleitete.<sup id="cite_ref-:45_123-1" class="reference"><a href="#cite_note-:45-123"><span class="cite-bracket">[</span>123<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Abgesehen von den direkten physischen Folgen dieser Ereignisse verursachte der Einschlag auch Umwelteinflüsse wie die Verdunkelung des <a href="Sonnenstrahlung" title="Sonnenstrahlung">Sonnenlichts</a> durch aufgewirbelten Staub, die zum Zusammenbruch der <a href="Meer" title="Meer">marinen</a> <a href="Nahrungskette" title="Nahrungskette">Nahrungsketten</a> führten.<sup id="cite_ref-126" class="reference"><a href="#cite_note-126"><span class="cite-bracket">[</span>126<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> <i>Mosasaurus</i>-Individuen, die die unmittelbare Katastrophe überlebt haben könnten, indem sie in tieferen Gewässern Zuflucht suchten, wären schließlich aufgrund des vollständigen Verlustes der Beutestrukturen verhungert.<sup id="cite_ref-:45_123-2" class="reference"><a href="#cite_note-:45-123"><span class="cite-bracket">[</span>123<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Rätselhaft sind Vorkommen von <i>Mosasaurus-<a href="Spec." class="mw-redirect" title="Spec.">spec.</a>-</i>Fossilien, die in der Hornerstown-Formation gefunden wurden, einer Ablagerung, die aus dem paläozänen <a href="Danium" title="Danium">Danium</a>-Zeitalter datiert wird, das unmittelbar nach dem Maastricht-Zeitalter lag. Die Fossilien wurden zusammen mit Fossilien von <i><a href="Squalicorax" title="Squalicorax">Squalicorax</a></i>, <i>Enchodus</i> und verschiedenen <a href="Ammoniten" title="Ammoniten">Ammoniten</a> in einer einzigartigen fossilreichen Grube am Fuß der Hornerstown-Formation gefunden. Dies bedeutet nicht, dass diese Gattungen das K-P-Aussterben überlebt haben; es gibt mehrere alternative Erklärungen, warum diese Tiere im nominellen <a href="K%C3%A4nozoikum" title="Känozoikum">känozoikischen</a> Ablagerungen gefunden wurden. Eine besagt, dass die Fossilien in Wirklichkeit aus einer früheren kreidezeitlichen Ablagerung stammen, durch <a href="Erosion_(Geologie)" title="Erosion (Geologie)">Erosion</a> freigelegt und anschließend in die jüngere paläozäne Formation wiederabgelagert wurden. Viele der <i>Mosasaurus-</i>Fossilien aus der Region bestehen aus isolierten Knochen, die abgerieben und abgenutzt sind, was diese These stützt; es wurden dort jedoch auch besser erhaltene <i>Mosasaurus-</i>Überreste entdeckt. Eine andere Vermutung ist, dass die Lagerstätte aus einer kreidezeitlichen Ablagerung mit geringer <a href="Sedimentation" title="Sedimentation">Sedimentation</a> stammt, die durch natürliche Prozesse allmählich in die darüber liegenden Ablagerungen abgetragen wurde. Eine dritte Hypothese schlägt vor, dass die kreidezeitlichen Sedimente der Schicht durch ein starkes Einschlagsereignis wie ein Tsunami herausgedrückt und anschließend mit känozoischen Fossilien wieder aufgefüllt wurden.<sup id="cite_ref-:44_19-1" class="reference"><a href="#cite_note-:44-19"><span class="cite-bracket">[</span>19<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Quellen">Quellen</h2></div>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h3></div>
<div class="mw-references-wrap mw-references-columns"><ol class="references">
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<li id="cite_note-OOKMosasaurus1-4"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-OOKMosasaurus1_4-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-OOKMosasaurus1_4-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-OOKMosasaurus1_4-2">c</a></sup></span> <span class="reference-text"><span class="cite">Mike Everhart: <a rel="nofollow" class="external text" href="http://oceansofkansas.com/mosahoff.html"><i><i>Mosasaurus hoffmanni</i>-The First Discovery of a Mosasaur?</i></a> In: <i>Oceans of Kansas.</i> 1999,<span class="Abrufdatum"> abgerufen am 6. November 2019</span> (englisch).</span><span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3AMosasaurus&rft.title=%27%27Mosasaurus+hoffmanni%27%27-The+First+Discovery+of+a+Mosasaur%3F&rft.description=%27%27Mosasaurus+hoffmanni%27%27-The+First+Discovery+of+a+Mosasaur%3F&rft.identifier=&rft.creator=Mike+Everhart&rft.date=1999&rft.language=en"> </span></span>
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<li id="cite_note-:0-5"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-:0_5-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-:0_5-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-:0_5-2">c</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-:0_5-3">d</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-:0_5-4">e</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-:0_5-5">f</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-:0_5-6">g</a></sup></span> <span class="reference-text">Florence F. J. M. Pieters, Peggy G. W. Rompen, John W. M. Jagt, Nathalie Bardet: <cite style="font-style:italic">A new look at Faujas de Saint-Fond’s fantastic story on the provenance and acquisition of the type specimen of Mosasaurus hoffmanni Mantell, 1829</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Bulletin de la Société Géologique de France</cite>. <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>183</span>, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>1</span>, 1. Januar 2012, <a href="Internationale_Standardnummer_f%C3%BCr_fortlaufende_Sammelwerke" title="Internationale Standardnummer für fortlaufende Sammelwerke">ISSN</a> <span style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://zdb-katalog.de/list.xhtml?t=iss%3D%220037-9409%22&key=cql">0037-9409</a></span>, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>55–65</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.2113/gssgfbull.183.1.55">10.2113/gssgfbull.183.1.55</a></span> (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubs.geoscienceworld.org/sgf/bsgf/article-abstract/183/1/55/314027/A-new-look-at-Faujas-de-Saint-Fond-s-fantastic">geoscienceworld.org</a> [abgerufen am 18. Februar 2021]).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Mosasaurus&rft.atitle=A+new+look+at+Faujas+de+Saint-Fond%E2%80%99s+fantastic+story+on+the+provenance+and+acquisition+of+the+type+specimen+of+Mosasaurus+hoffmanni+Mantell%2C+1829&rft.au=Florence+F.+J.+M.+Pieters%2C+Peggy+G.+W.+Rompen%2C+John+W.+M.+Jagt%2C+...&rft.date=2012-01-01&rft.doi=10.2113%2Fgssgfbull.183.1.55&rft.genre=journal&rft.issn=0037-9409&rft.issue=1&rft.jtitle=Bulletin+de+la+Soci%C3%A9t%C3%A9+G%C3%A9ologique+de+France&rft.pages=55-65&rft.volume=183" style="display:none"> </span></span>
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<li id="cite_note-PietersEssay-7"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-PietersEssay_7-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-PietersEssay_7-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-PietersEssay_7-2">c</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-PietersEssay_7-3">d</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-PietersEssay_7-4">e</a></sup></span> <span class="reference-text"><span class="book">Florence F. J. M. Pieters: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic">Napoleon's legacy: the rise of national museums in Europe, 1794–1830</cite>. <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>27</span>. Berlin: G+H Verlag, 2009, ISBN 978-3-940939-11-1, Natural history spoils in the Low Countries in 1794/95: the looting of the fossil Mosasaurus from Maastricht and the removal of the cabinet and menagerie of stadholder William V, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>55–72</span> (englisch, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://pure.uva.nl/ws/files/1052778/79068_325600.pdf">uva.nl</a> [PDF]).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abookitem&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Mosasaurus&rft.atitle=Natural+history+spoils+in+the+Low+Countries+in+1794%2F95%3A+the+looting+of+the+fossil+Mosasaurus+from+Maastricht+and+the+removal+of+the+cabinet+and+menagerie+of+stadholder+William+V&rft.au=Florence+F.+J.+M.+Pieters&rft.btitle=Napoleon%27s+legacy%3A+the+rise+of+national+museums+in+Europe%2C+1794-1830&rft.date=2009&rft.genre=bookitem&rft.isbn=9783940939111&rft.pages=55-72&rft.pub=Berlin%3A+G%2BH+Verlag&rft.volume=27" style="display:none"> </span></span></span>
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<li id="cite_note-Witton-24"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Witton_24-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Witton_24-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text"><span class="cite">Mark Witton: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20190603115306/http://markwitton-com.blogspot.com/2019/05/the-science-of-crystal-palace-dinosaurs.html"><i>The science of the Crystal Palace Dinosaurs, part 2: <i>Teleosaurus</i>, pterosaurs and <i>Mosasaurus</i>.</i></a> In: <i>Mark Witton.com.</i> 2019, archiviert vom <span class="dewiki-iconexternal"><a class="external text" href="https://redirecter.toolforge.org/?url=http%3A%2F%2Fmarkwitton-com.blogspot.com%2F2019%2F05%2Fthe-science-of-crystal-palace-dinosaurs.html">Original</a></span> am <span style="white-space:nowrap;">3. Juni 2019</span><span style="display:none">;</span><span class="Abrufdatum" style="display:none"> abgerufen im 1. Januar 1</span> (englisch).</span><span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3AMosasaurus&rft.title=The+science+of+the+Crystal+Palace+Dinosaurs%2C+part+2%3A+%27%27Teleosaurus%27%27%2C+pterosaurs+and+%27%27Mosasaurus%27%27&rft.description=The+science+of+the+Crystal+Palace+Dinosaurs%2C+part+2%3A+%27%27Teleosaurus%27%27%2C+pterosaurs+and+%27%27Mosasaurus%27%27&rft.identifier=https%3A%2F%2Fweb.archive.org%2Fweb%2F20190603115306%2Fhttp%3A%2F%2Fmarkwitton-com.blogspot.com%2F2019%2F05%2Fthe-science-of-crystal-palace-dinosaurs.html&rft.creator=Mark+Witton&rft.date=2019&rft.source=http://markwitton-com.blogspot.com/2019/05/the-science-of-crystal-palace-dinosaurs.html&rft.language=en"> </span></span>
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<li id="cite_note-:8-26"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-:8_26-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-:8_26-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-:8_26-2">c</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-:8_26-3">d</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-:8_26-4">e</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-:8_26-5">f</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-:8_26-6">g</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-:8_26-7">h</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-:8_26-8">i</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-:8_26-9">j</a></sup></span> <span class="reference-text">Hallie P. Street, Michael W. Caldwell: <cite style="font-style:italic">Rediagnosis and redescription of Mosasaurus hoffmannii (Squamata: Mosasauridae) and an assessment of species assigned to the genus Mosasaurus</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Geological Magazine</cite>. <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>154</span>, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>3</span>, Mai 2017, <a href="Internationale_Standardnummer_f%C3%BCr_fortlaufende_Sammelwerke" title="Internationale Standardnummer für fortlaufende Sammelwerke">ISSN</a> <span style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://zdb-katalog.de/list.xhtml?t=iss%3D%220016-7568%22&key=cql">0016-7568</a></span>, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>521–557</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1017/S0016756816000236">10.1017/S0016756816000236</a></span> (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.cambridge.org/core/journals/geological-magazine/article/abs/rediagnosis-and-redescription-of-mosasaurus-hoffmannii-squamata-mosasauridae-and-an-assessment-of-species-assigned-to-the-genus-mosasaurus/2330EA89F7ABAB6B51FAAB1FB4275A1E">cambridge.org</a> [abgerufen am 19. Februar 2021]).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Mosasaurus&rft.atitle=Rediagnosis+and+redescription+of+Mosasaurus+hoffmannii+%28Squamata%3A+Mosasauridae%29+and+an+assessment+of+species+assigned+to+the+genus+Mosasaurus&rft.au=Hallie+P.+Street%2C+Michael+W.+Caldwell&rft.date=2017-05&rft.doi=10.1017%2FS0016756816000236&rft.genre=journal&rft.issn=0016-7568&rft.issue=3&rft.jtitle=Geological+Magazine&rft.pages=521-557&rft.volume=154" style="display:none"> </span></span>
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<li id="cite_note-:4-31"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-:4_31-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-:4_31-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-:4_31-2">c</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-:4_31-3">d</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-:4_31-4">e</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-:4_31-5">f</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-:4_31-6">g</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-:4_31-7">h</a></sup></span> <span class="reference-text">Theagarten Lingham-Soliar (2000). "The Mosasaur <i>Mosasaurus lemonnieri</i> (Lepidosauromorpha, Squamata) from the Upper Cretaceous of Belgium and The Netherlands". <i>Paleontological Journal</i>. <b>34</b> (suppl. 2): S. 225–237.</span>
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</style><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20160624104427/http://peabody.yale.edu/sites/default/files/documents/scientific-publications/ypmB23_1967.pdf">Systematics and morphology of American mosasaurs</a> (<span class="webarchiv-memento"><a href="Webarchivierung#Begrifflichkeiten" title="Webarchivierung">Memento</a></span> des <span class="dewiki-iconexternal"><a class="external text" href="https://redirecter.toolforge.org/?url=http%3A%2F%2Fpeabody.yale.edu%2Fsites%2Fdefault%2Ffiles%2Fdocuments%2Fscientific-publications%2FypmB23_1967.pdf">Originals</a></span> vom 24. Juni 2016 im </i><a href="Internet_Archive" title="Internet Archive">Internet Archive</a><i>) <small class="archiv-bot"><span class="wp_boppel noviewer" aria-hidden="true" role="presentation"><span typeof="mw:File"><span title="i"></span></span></span> <b>Info:</b> Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe Original- und Archivlink gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis.</small><span style="display:none"><a rel="nofollow" class="external text" href="http://IABotmemento.invalid/http://peabody.yale.edu/sites/default/files/documents/scientific-publications/ypmB23_1967.pdf">@1</a></span><span style="display:none"><a rel="nofollow" class="external text" href="http://peabody.yale.edu/sites/default/files/documents/scientific-publications/ypmB23_1967.pdf">@2</a></span><span style="display:none">Vorlage:Webachiv/IABot/peabody.yale.edu</span></i> (PDF). <b>23</b>. Bulletin of the Peabody Museum of Natural History. pp. 1–124.</span>
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<li id="cite_note-:6-36"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-:6_36-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-:6_36-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-:6_36-2">c</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-:6_36-3">d</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-:6_36-4">e</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-:6_36-5">f</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-:6_36-6">g</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-:6_36-7">h</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-:6_36-8">i</a></sup></span> <span class="reference-text">Nathalie Bardet, Xabier Pereda Suberbiola, Mohamed Iarochene, Fatima Bouyahyaoui, Baadi Bouya: <cite style="font-style:italic">Mosasaurus beaugei Arambourg, 1952 (Squamata, Mosasauridae) from the Late Cretaceous phosphates of Morocco</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Geobios</cite>. <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>37</span>, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>3</span>, Mai 2004, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>315–324</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1016/j.geobios.2003.02.006">10.1016/j.geobios.2003.02.006</a></span> (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0016699504000282">elsevier.com</a> [abgerufen am 19. Februar 2021]).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Mosasaurus&rft.atitle=Mosasaurus+beaugei+Arambourg%2C+1952+%28Squamata%2C+Mosasauridae%29+from+the+Late+Cretaceous+phosphates+of+Morocco&rft.au=Nathalie+Bardet%2C+Xabier+Pereda+Suberbiola%2C+Mohamed+Iarochene%2C+...&rft.date=2004-05&rft.doi=10.1016%2Fj.geobios.2003.02.006&rft.genre=journal&rft.issue=3&rft.jtitle=Geobios&rft.pages=315-324&rft.volume=37" style="display:none"> </span></span>
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<li id="cite_note-125"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-125">↑</a></span> <span class="reference-text">John W. Jagt; Dirk Cornelissen; Eric W. Mulder; Anne S. Schulp; Jacques Severinjns; Louis Verding (2008). <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.researchgate.net/publication/270103474">"The youngest <i>in situ</i> record to date of <i>Mosasaurus hoffmannii</i> (Squamata, Mosasauridae) from the Maastrichtian type area, The Netherlands"</a>. <i>Proceedings of the Second Mosasaur Meeting</i>: 73–80.</span>
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<li id="cite_note-126"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-126">↑</a></span> <span class="reference-text">Kunio Kaiho, Naga Oshima, Kouji Adachi, Yukimasa Adachi, Takuya Mizukami: <cite style="font-style:italic">Global climate change driven by soot at the K-Pg boundary as the cause of the mass extinction</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Scientific Reports</cite>. <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>6</span>, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>1</span>, September 2016, <a href="Internationale_Standardnummer_f%C3%BCr_fortlaufende_Sammelwerke" title="Internationale Standardnummer für fortlaufende Sammelwerke">ISSN</a> <span style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://zdb-katalog.de/list.xhtml?t=iss%3D%222045-2322%22&key=cql">2045-2322</a></span>, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>28427</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1038/srep28427">10.1038/srep28427</a></span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27414998?dopt=Abstract">PMID 27414998</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4944614/">PMC 4944614</a> (freier Volltext) – (<a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.nature.com/articles/srep28427">nature.com</a> [abgerufen am 4. Juni 2021]).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Mosasaurus&rft.atitle=Global+climate+change+driven+by+soot+at+the+K-Pg+boundary+as+the+cause+of+the+mass+extinction&rft.au=Kunio+Kaiho%2C+Naga+Oshima%2C+Kouji+Adachi%2C+...&rft.date=2016-09&rft.doi=10.1038%2Fsrep28427&rft.genre=journal&rft.issn=2045-2322&rft.issue=1&rft.jtitle=Scientific+Reports&rft.pages=28427&rft.pmc=4944614&rft.pmid=27414998&rft.volume=6" style="display:none"> </span></span>
</li>
</ol></div>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Literatur">Literatur</h3></div>
<ul><li>Richard Ellis: <i>Sea Dragons. Predators of the Prehistoric Oceans.</i> University Press of Kansas, Lawrence KS 2003, ISBN 0-7006-1269-6.</li></ul>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>
<div class="sisterproject" style="margin:0.1em 0 0 0;"><div class="noresize noviewer" style="display:inline-block; line-height:10px; min-width:1.6em; text-align:center;" aria-hidden="true" role="presentation"><span class="mw-default-size" typeof="mw:File"><span title="Commons"></span></span></div><b><span class=""><a class="external text" href="https://commons.wikimedia.org/wiki/Category:Mosasaurus?uselang=de"><span lang="en">Commons</span>: <i>Mosasaurus</i></a></span></b> – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien</div>
<ul><li><a rel="nofollow" class="external text" href="http://paleodb.org/cgi-bin/bridge.pl?action=checkTaxonInfo&taxon_no=36402&is_real_user=1">The Paleobiology Database</a></li>
<li><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.oceansofkansas.com/mosa.html"><i>Mosasaurus</i> – The Ultimate Mosasaur.</a> In: <i>Oceansofkansas.com</i></li>
<li><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.oceansofkansas.com/Goldfuss2.html">Der Schädelbau des <i>Mosasaurus.</i></a> In: <i>Oceansofkansas.com</i> (englische Übersetzung der Arbeit von <a href="Georg_August_Goldfu%C3%9F" class="mw-redirect" title="Georg August Goldfuß">Goldfuss</a>, 1845)</li>
<li><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.oceansofkansas.com/mosahoff.html"><i>Mosasaurus hoffmanni</i> – The First Discovery of a Mosasaur?</a> In: <i>Oceansofkansas.com</i></li>
<li><a rel="nofollow" class="external text" href="http://idw-online.de/pages/de/news194061"><i>Dinoschädel nach 170 Jahren wieder vollständig.</i></a> Informationsdienst Wissenschaft, 5. Februar 2007</li></ul></div><!--htdig_noindex--><div><div class="zim-footer">
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